- 四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成
- 2014年
- 目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、关环8步反应得到目标产物。结果与结论报道了TCG-33的全合成,采用1H-NMR、ESI-MS对相关中间体和最终产物的结构进行了鉴定,并对关键步骤的反应过程进行了详细讨论。
- 李佶辉蓝玉明赵婷申屠宝卿常东亮
- 关键词：磷酸二酯酶抑制剂
- (S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺合成研究进展
- 2014年
- 西司他丁是目前临床上广泛使用的广谱抗菌药泰能的重要组分,(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺是合成西司他丁的关键中间体,目前已有多种合成方法见诸文献。综述了近年来(S)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的各种合成方法,对其进行了简要评述,并对今后的发展方向进行了展望。
- 李佶辉赵婷常东亮
- 关键词：西司他丁
