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常东亮

作品数:32 被引量:91H指数:6
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:嘉兴市科技计划项目浙江省科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇化学工程
  • 8篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇催化
  • 8篇酯化
  • 8篇改性
  • 8篇催化剂
  • 7篇松香
  • 7篇酯化催化剂
  • 6篇丙烯
  • 6篇催化酯化
  • 4篇乙烯
  • 4篇乙烯酯
  • 4篇制法
  • 4篇透析膜
  • 4篇酯化方法
  • 4篇马来海松酸
  • 4篇共聚
  • 4篇共聚改性
  • 4篇共聚物
  • 4篇海松
  • 4篇丙烯腈
  • 4篇丙烯腈共聚物

机构

  • 31篇中国科学院
  • 2篇浙江树人大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江科源化工...

作者

  • 32篇常东亮
  • 20篇哈成勇
  • 8篇袁金伦
  • 4篇李佶辉
  • 2篇费雅君
  • 2篇赵婷
  • 2篇吕满庚
  • 2篇张建荣
  • 2篇沈敏敏
  • 2篇祝阳
  • 2篇金建忠
  • 2篇张杰
  • 2篇陈奇文
  • 2篇吴长江
  • 2篇张利涛
  • 1篇徐君
  • 1篇申屠宝卿
  • 1篇马世营
  • 1篇陈蔚青
  • 1篇侯镜德

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇化学通报
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇精细化工
  • 2篇广州化学
  • 1篇现代化工
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇合成化学
  • 1篇功能材料
  • 1篇化学进展
  • 1篇色谱
  • 1篇广东化工
  • 1篇聚氨酯工业

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 8篇1999
  • 3篇1997
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
6-氨基-5-溴喹喔啉的绿色合成
2009年
以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、催化加氢还原和1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴化得到6-氨基-5-溴喹喔啉,各步收率分别为95.1%、83.3%、97.6%。优化合成条件为:①加氢还原反应中,催化剂用量为6-硝基喹喔啉质量的5%,反应温度70℃,压力2 MPa下加氢3 h;②溴化反应中,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂。在该优化条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的总收率达到77.3%。本体系最优溴化试剂为1,3-二溴-5,5-二甲基海因。
张利涛陈奇文吴长江张振明常东亮
关键词:催化加氢青光眼药物
烷基锡酸催化松香酯化反应的研究被引量:21
1999年
以松香树脂酸的酯化反应为例 ,研究了烷基锡酸对酯化反应的催化作用 ,系统的探讨了影响反应的各种因素。研究表明烷基锡酸具有很高的催化活性 ,可以高效地催化合成系列松香酯 。
常东亮哈成勇袁金伦
关键词:松香酯化催化
海豹油中脂肪酸的气相色谱-质谱分析被引量:4
1997年
利用气相色谱-质谱联用仪定性分析了海豹油脂中的脂肪酸部分,并以硬脂酸为内标,用气相色谱方法对海豹油脂肪酸各组分进行了定量分析。结果表明海豹油脂中不饱和脂肪酸占脂肪酸总量82%以上,而且富含γ-亚麻酸。
常东亮哈成勇
关键词:脂肪酸化妆品添加剂
环丁胺-2-羧酸合成工艺的改进被引量:1
2010年
以γ-丁内酯为原料,经过溴代酯化、环合、氢解,制备环丁胺-2-羧酸,总收率42.4%。改进合成工艺已在工厂实现kg级生产,替代了过去50年由天然产物提取的历史。
金建忠孙娜波常东亮张杰
关键词:合成工艺叔丁酯氢解
一种催化酯化马来海松酸的方法
本发明属于催化酯化松香及其衍生物的方法;;松香及其衍生物酯化改性是利用松香资源的最大途径。本发明提供一种新的高效催化合成马来海松酸酯的方法。本发明采用草酸亚锡作为酯化催化剂,催化反应速率快,收率高,对设备无腐蚀性、产品质...
常东亮哈成勇王宇纲
文献传递
单萜/顺丁烯二酸酐加成物及其酯类衍生物的气相色谱法分析
1999年
研究了单萜/顺酐加成物及其酯化衍生物在OV-17和SE-30柱上的某些色谱性能和定量分析的线性相应关系。结果表明,这两种化合物在涂渍量为5% ~10% 的OV-17和SE-30柱上均能正常出峰;在峰形对称性和出峰时间上,OV-17柱具有优势。260 ℃以后,色谱峰面积与汽化温度无关。
常东亮哈成勇
关键词:TMA松节油萜烯顺丁烯二酸酐加成物
(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法
一种(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的制备方法,该化合物是合成多种抑制剂的重要中间体。包括以下步骤:1)1-苄基氮杂环丁烷-2-羧酸与D-α-苯乙胺在溶剂中反应成盐,然后冷却、析晶、过滤,所得固体经调酸调碱解盐处理得到(S)...
李佶辉费雅君张建荣常东亮
文献传递
螺旋手性聚乙炔衍生物被引量:5
2007年
聚乙炔是链对称的共轭大分子,在内外界的微扰下,其主链的对称性能够被破坏,而产生螺旋手性结构。本文综述了螺旋手性聚乙炔衍生物的合成和功能方面的研究进展,着重介绍了螺旋手性聚乙炔衍生物在简单的外界刺激(溶剂、酸碱度、温度和添加剂等)下,表现出许多功能特征,如刺激响应性、显色、光/电致发光,仿生结构,分子识别等。
戴箭哈成勇常东亮沈敏敏
关键词:聚乙炔
有机锡化合物在天然产物合成中的应用被引量:7
2000年
综述了有机锡化合物在不对称合成天然产物中的应用。有机锡化合物应用于天然产物的不对称合成 ,反应条件温和、活性高、有很高的立体选择性和区域选择性 ,有广阔的应用前景。
常东亮哈成勇
关键词:有机锡化合物催化
从β-蒎烯合成Ⅱ型糖尿病新药那格列奈及其中间体
金建忠申屠超周仲实常东亮张振明陈蔚青王智敏侯镜德
糖尿病是全世界发病率和死亡率最高的5种疾病之一,其中Ⅱ型糖尿病占糖尿病的90%。那格列奈化学名为N-(反-4-异丙基环己烷羰基)-D-苯丙氨酸,是一种新的非磺酰脲类降血糖药。现有的合成路线均是从对异丙基苯甲酸等石化原料合...
关键词:
关键词:糖尿病那格列奈降血糖药
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