薛英
- 作品数：38 被引量：50H指数：4
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 羊梭菌病多联灭活疫苗生产用厌氧培养基的研究被引量：3
- 2005年
- 通过多次培养试验 ,研制成功了新的厌氧培养基。该培养基用于羊梭菌病多联灭活疫苗中的产气荚膜梭菌 (B型、D型 )和腐败梭菌的培养 ,细菌的产毒能力和免疫原性均达到了《中华人民共和国兽用生物制品规程》(简称《规程》)的要求 ,配制的疫苗成品检验全部合格。该培养基与《规程》提供的肉肝胃酶消化汤培养基相比 ,配制方法简单 ,节约人力和时间 ,所用试剂均可从市场购买 ,所需原料成本低廉 ,仅为肉肝胃酶消化汤培养基的 2 1 %～ 2 7%。
- 黄炯张读朴乌斯满江徐亚萍朱刚符子华薛英王延
- 关键词：梭菌病产气荚膜梭菌腐败梭菌
- 口蹄疫灭活疫苗对不同亚洲Ⅰ型病毒株的交叉保护效果
- 2011年
- 分别用亚洲Ⅰ型Asia-1 KZ/03毒株和AsiaⅠ/JSL毒株按口蹄疫灭活疫苗相关生产规程配制口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫动物,检测2种毒株的攻毒保护效果。结果显示,用Asia-1 KZ/03株病毒配制的口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗用同源病毒株攻击,保护效果可达7.05PD50/头份,用异源病毒株Asia1/JSL/GSZY/06攻击,保护效果可达7.19PD50/头份;用AsiaⅠ/JSL株病毒配制的口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗对江苏毒同源毒株Asia1/JSL/GSZY/06攻击,保护效果可达7.29 PD50/头份。说明,用Asia-1 KZ/03病毒株制备的疫苗对Asia1/JSL/GSZY/06病毒具有良好的交叉保护效果,可达到同源病毒株制备疫苗的免疫效果。
- 黄炯李一经王力俭朱刚王延刘宏张莉薛英魏玉荣易中魏婕徐亚萍王莉君
- 关键词：口蹄疫灭活疫苗
- 绵羊痘病毒新疆株的分离及结构蛋白P32基因序列分析被引量：3
- 2015年
- 【目的】对绵羊痘病毒当地流行毒株的分离和其结构蛋白P32基因的克隆和序列进行分析,明确引起新疆本地绵羊流行痘病的病毒种类,掌握当前流行毒株的变异情况,为绵羊痘的预防控制及将来研制高效安全疫苗提供科学依据。【方法】将两例疑似患有羊痘的绵羊肺脏组织病料接种于MDBK细胞进行病毒分离,细胞病变组织经处理后通过电子显微镜观察分离病毒。以分离病毒基因组DNA为模板,通过PCR扩增绵羊痘病毒结构蛋白P32基因,并对目的基因进行克隆和基因序列和蛋白生物信息学分析。【结果】两例病料组织接种MDBK细胞后均产生明显的细胞病变,电子显微镜观察可见到约200 nm大小、椭圆形有囊膜的典型痘病毒粒子。对两株病毒表面膜结构蛋白P32基因PCR扩增均可获得与预期大小一致的约972 bp片段,氨基酸序列分析表明分离毒株SPV/Miquang/2013和SPV/Kuche/2013病毒P32基因与绵羊痘病毒参考株同源性分别达96.9%-99.4%和97.5%-100%,生物信息学分析发现SPV/Miquang/2013株P32蛋白有两个关键氨基酸位点发生变异,即第78位谷氨酸突变为赖氨酸,第293位异亮氨酸突变为苏氨酸。【结论】从疑似病例中分离到两株病毒,通过电镜观察及P32基因扩增测序,与其他羊痘病毒比对后鉴定分离毒株为绵羊痘病毒,分别命名为SPV/Miquan/2013和SPV/Kuche/2013。SPV/Miquan/2013的P32蛋白同其他绵羊痘病毒的两个氨基酸位点发生明显突变。
- 魏婕薛英苗书魁窦小龙任晓冰马文戈黄炯
- 关键词：绵羊痘病毒
- 新疆信鸽新城疫的诊断
- 2003年5~6月间,新疆某信鸽群暴发了发病急、死亡率高的疫情,经病原分离和鉴定证明,该疫病是由新城疫病毒引起.分离的毒株经毒力测定ELD<,50>=10<'-9.32>/0.1ml,用分离的毒株对13日龄的非免疫鸡进行...
- 薛英成进沙依兰古丽王延
- 关键词：鸽新城疫病毒病原分离毒力测定攻毒试验
- 文献传递
- 用转化BHK-21细胞测定口蹄疫A、O和Asia-Ⅰ型病毒TCID50与LD50毒价对比试验
- 目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率。本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,...
- 薛英王玉红黄炯徐亚萍刘宏王彩霞潘晓梅田晓敏
- 关键词：口蹄疫TCID50LD50
- 文献传递
- 泰勒焦虫表面抗原TaSP、spag-1和Tams1基因片段克隆与序列分析
- 2014年
- 为了解泰勒焦虫表面抗原基因特性,利用PCR方法对实验室保存的泰勒焦虫细胞表面抗原spag-1、Tams1和TaS部分基因片段进行克隆与序列分析。PCR结果显示所扩增的spag-1、Tams1和TaSP部分基因长度分别为372bp,324bp和321bp。系统发育树分析表明,与本次测序表面抗原TaSP和Tams1基因片段同源性最高的虫株登录号分别为FJ895154和AF214797的泰勒焦虫株,同源性分别高达100%与99.69%;与spag-1基因片段同源性最高的虫株登录号为X78188、XM949884和M63017,它们之间同源性为100%。
- 郭会玲易忠艾尼瓦尔.台外库力陶兴洋斯马依.伊斯拉木达力夏.孜乃提包拉提王延薛英魏玉荣黄炯
- 关键词：泰勒焦虫克隆
- 牛环形泰勒虫血源细胞的生物反应器培养——营养物质消耗及代谢产物积累对细胞生长繁殖的影响
- 2009年
- 本文探讨了牛环形泰勒虫血源细胞活疫苗生产工艺中,营养物质消耗及代谢产物积累对血源细胞在生物反应器批培养中生长的影响。结果表明,牛环形泰勒虫血源细胞在生物反应器中接种5.0×105cells/ml,经60h细胞培养密度达到最大值2.19×106cells/ml。接种后在48h内,细胞生长迅速,未经生长适应期,就直接进入对数生长期;但培养到36h,葡萄糖就基本耗尽,48h后氨浓度上升,使得细胞生长的稳定期非常短暂,仅有12h;随后,细胞培养密度开始下降;96h,氨的积累量达到峰值270.52mg/l,细胞的生长受到明显的抑制,活性迅速下降,细胞生长进入衰亡期。到168h,细胞活力仅有5.91%。可见本次批培养中,营养物质葡萄糖初始浓度(2017.67mg/L)不足,而谷氨酰胺初始浓度可能(2.6mmol/L)偏高。
- 王延吴芬芳刘琼薛英黄炯
- 关键词：活疫苗细胞培养生物反应器
- 口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗免疫牛的ELISA抗体滴度与攻毒保护的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的偶蹄动物的急性、热性、高接触性传染病。由于猪、牛、羊等主要家畜均可感染此病，并能形成全球大规模流行，所以国际兽疫局（OIE）将该病列为A类家畜传染病之首。
- 刘宏王延朱刚乌斯满江彭飞薛英徐亚萍黄炯
- 关键词：ELISA抗体滴度疫苗免疫家畜传染病攻毒
- BHK-21细胞的悬浮驯化及其悬培条件下对口蹄疫A型病毒的培养
- 本试验选取BHK-21细胞株进行悬浮驯化培养，通过对悬浮培养的培养液、PH、溶氧、罐压、搅拌等各种工艺条件的试验，摸索出稳定的培养条件，实现了连续传代49代。并通过接种口蹄疫A型鼠化弱病毒，比较了单层贴壁细胞和悬浮49代...
- 薛英徐亚萍王延王玉红黄炯鲁立柱马文戈夏培倍刘宏郭惠玲
- 关键词：口蹄疫病毒细胞接种
- 文献传递
- 浓缩和纯化操作对口蹄疫A型弱毒病毒含量的影响被引量：3
- 2007年
- 使用引进的美国Pall公司微滤、超滤和过滤系统对口蹄疫A型弱毒病毒的细胞培养液进行除细胞碎片纯化、病毒的浓缩和除菌等操作,取样进行病毒含量测定,以探索细胞培养病毒液除细胞碎片、浓缩和除菌后病毒含量的变化规律。结果显示,浓缩前液量少于21700mL时,经除细胞碎片微滤、超滤浓缩和除菌过滤后,毒价严重下降,原液?除碎片微滤液、10倍浓缩液、10倍浓缩除菌过滤液、滤出清液的LD50/0.2mL分别为107.5、106.5、107.5、107.25、102.0;浓缩前液量多于203200mL时,原液、除碎片微滤液、10倍浓缩液、10倍浓缩除菌过滤液、滤出清液的LD50/0.2mL分别为107.5、107.5、108.25、108.25、102.0,表明通过使用浓缩技术来提高A型弱毒细胞培养液的病毒含量是可行的。
- 黄炯马文戈朱刚符子华徐亚萍王延薛英赵海源郭惠玲朱长动
- 关键词：口蹄疫纯化LD50
