蔡莹
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义
- 2014年
- 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测骨髓增生异常综合征(MDS)染色体异常的敏感性,特异性及临床意义。方法:采用细胞遗传学分析(CCA)和组合探针CSF1R/D5S23,D5S721(5q33),EGR1/D5S23,D5S721(5q31),D7S486/CSP7(7q31),D7S522/CSP7(7q31),D20S108/CSP8(20q12/CSP8)检测45例MDS患者骨髓细胞的染色体异常,并比较检测结果。结果:两种方法共检出染色体异常26例(58%),染色体数目异常9例,占34.6%;染色体结构异常13例,占50%;复杂核型4例。CCA检出+8和20q-各3例,7q-2例;FISH检出7号染色体异常8例占17.8%(8/45),两组间比较差异有统计学意义(P=0.0441713)。FISH检出+8和20q-各5例,5q-异常4例。7号染色体异常和复杂核型组与核型正常组比较转白率高。结论:组合探针检出MDS中5q-,-7/7q-,+8,20q-核型异常高于CCA,CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断,判断预后具有重要价值。
- 蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体异常预后
- 急性早幼粒细胞白血病亚砷酸治疗后的微量残留病检测被引量：3
- 2009年
- 90％以上的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者存在特征性染色体易位t（15；17）（q22；q21），导致PML—RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志。近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷（ATO）的临床应用，使得APL疗效显著提高。然而微量残留病（MRD）是APL复发的根源。
- 蔡莹张迎媚李金梅李丽敏张笑茜白帆张强汤海蒂叶向梅周晋
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病微量残留病亚砷酸全反式维甲酸染色体易位
