赵辉
- 作品数：11 被引量：15H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-10基因多态性与卵巢癌的相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域-1082、-819和-592位点单核苷酸多态性与卵巢癌的关系。方法用序列特异性引物聚合酶链(PCR-SSP)技术,检测33例卵巢癌患者和90例正常对照组IL-10基因多态性。结果-819位点卵巢癌患者C/T基因型频率显著高于健康对照组(45.5%比21.0%,P<0.05),C/C和T/T基因型频率虽然低于对照组(分别为6.1%比20.0%和48.4%比59.0%),但是差异无统计学意义(P>0.05);-592位点卵巢癌患者C/A基因型频率显著高于健康对照组(45.5%比21.0%,P<0.05),C/C和A/A基因型频率虽然低于对照组(分别为6.1%比20.0%和48.4%比59.0%),但是差异无统计学意义(P>0.05);-1082位点基因型频率在卵巢癌患者和正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。-1082、-819、-592位点等位基因频率在卵巢癌患者和正常对照组间差异均无统计学意义。结论IL-10基因启动子区域-819C/T和-592C/A基因型可能与卵巢癌的发生有关。
- 何秀萍王丽丽赵辉吴迪汤海蒂曹峰林
- 关键词：卵巢癌白细胞介素-10基因多态性
- 急性早幼粒细胞白血病TNF-α基因多态性和蛋白表达水平的相关研究
- 2008年
- 目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法对21例APL患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TNF-α基因型别的多态性变化,并与31名健康献血者对照。结果APL组血中TNF-α蛋白含量(1.810±0.116)显著高于对照组(1.107±0.095),P<0.05;APL组和正常对照组TNF-α(308A)等位基因频率分别是(9.524%)和(9.68%)组间差异无统计学意义(P>0.05),提示该等位基因频率与APL不相关,血中TNF-α蛋白表达增高与APL相关。结论中国北方地区汉族人TNF-α基因308位点基因多态性与APL的易感性、临床以及预后可能不起重要作用;而TNF-α蛋白表达与APL的易感性相关联。
- 曹峰林李金梅刘秀华赵辉周晋
- 关键词：基因多态性
- 减量CHOP方案联合利妥昔单抗对老年B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性被引量：2
- 2012年
- 淋巴瘤发病率随年龄增长逐渐增高，且老年淋巴瘤患者对放化疗耐受性差，完全缓解（CR）率低，早期病死率高。据美国FDA统计，70～80岁的患者仅占临床研究人组病例的10％～15％，所以试验人群的年龄偏差导致老年患者群的治序尚缺乏有力的循证医学证据。
- 田垚垚王树叶李晓霞原琳赵辉王巍陈园园陈亚凤
- 关键词：B细胞非霍奇金淋巴瘤CHOP方案利妥昔单抗循证医学证据早期病死率
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义
- 2014年
- 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测骨髓增生异常综合征(MDS)染色体异常的敏感性,特异性及临床意义。方法:采用细胞遗传学分析(CCA)和组合探针CSF1R/D5S23,D5S721(5q33),EGR1/D5S23,D5S721(5q31),D7S486/CSP7(7q31),D7S522/CSP7(7q31),D20S108/CSP8(20q12/CSP8)检测45例MDS患者骨髓细胞的染色体异常,并比较检测结果。结果:两种方法共检出染色体异常26例(58%),染色体数目异常9例,占34.6%;染色体结构异常13例,占50%;复杂核型4例。CCA检出+8和20q-各3例,7q-2例;FISH检出7号染色体异常8例占17.8%(8/45),两组间比较差异有统计学意义(P=0.0441713)。FISH检出+8和20q-各5例,5q-异常4例。7号染色体异常和复杂核型组与核型正常组比较转白率高。结论:组合探针检出MDS中5q-,-7/7q-,+8,20q-核型异常高于CCA,CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断,判断预后具有重要价值。
- 蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体异常预后
- 白细胞介素-6基因多态性与卵巢癌的相关性研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国北方汉族人卵巢癌的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测33例卵巢癌患者组和90例正常对照组IL-6基因多态性。结果IL-6基因-174G/C多态性位点基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(x2=6.31,P<0.05),G等位基因携带者患卵巢癌的风险是C等位基因的3.74倍(OR=3.7405)。结论IL-6基因-174G/C多态性与卵巢癌的发病具有相关性,其中G等位基因可能是我国北方汉族人卵巢癌发病的遗传易感基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加卵巢癌的发病风险。
- 何秀萍王丽丽赵辉吴迪汤海蒂曹峰林
- 关键词：卵巢癌白细胞介素-6基因多态性
- SUMO-1基因rs7580433多态性与非综合征性唇腭裂的关联研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究SUMO-1基因rs7580433的多态性与中国人群非综合征性唇腭裂(NSCLP)的相关性。方法:从国际人类基因组单体型图计划(HapMap)选取来自中国北京汉族人群的多态位点rs7580433为研究位点,在183名NSCLP患者和162名健康正常人对此位点进行基因分型从而进行病例-对照研究。结果:NSCLP患者的GA基因型频率比正常对照组明显降低,其差异有统计学意义(P=0.025)。结论:SUMO-1基因rs7580433位点的基因多态性与中国人群NSCLP易感性相关。
- 宋涛焦晓辉赵辉叶向梅
- 关键词：SUMO-1唇裂腭裂
- 三氧化二砷对急性早幼粒细胞白血病细胞株Hedgehog信号通路的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对急性早幼粒细胞白血病细胞Hedgehog信号转导通路相关分子的作用,为将其扩大应用于其他具有Hedgehog异常活化的肿瘤提供理论基础。方法:将不同浓度的As2O3作用于急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株48 h,采用实时定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹技术检测Hedgehog信号转导通路关键分子Smoothened(Smo)、Ptch、Gli1和Gli2在mRNA和蛋白水平的变化。结果:As2O3处理后,NB4细胞的Smo、Ptch、Gli2在蛋白和mRNA水平均受到明显抑制,差异有统计学意义。结论:As2O3可能是通过抑制Gli2蛋白和mRNA发挥抗Hedgehog信号转导通路的作用,而Hedgehog信号转导通路可能是As2O3发挥抗急性早幼粒细胞白血病的机制之一。
- 杨东光曹峰林叶向梅赵辉李洋王洪玲周晋
- 关键词：三氧化二砷
- 三氧化二砷对慢性粒细胞白血病Hedgehog信号转导通路分子蛋白表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:以人类慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562为模型,探讨三氧化二砷(ATO)是否对CML细胞具有诱导凋亡作用,并探讨ATO是否对Hedgehog(Hh)信号转导通路相关分子具有显著抑制作用。为将ATO应用于具有Hh异常活化的CML提供理论基础。方法:将不同浓度的ATO作用于K562细胞48 h,采用流式细胞术检测ATO对K562的诱导凋亡效果;采用免疫印迹(WB)技术检测ATO处理后Hh信号转导通路关键分子Gli2、Gli1、和Ptch2在蛋白水平的变化。结果:ATO处理后,K562细胞出现剂量依赖性凋亡效应,Ptch2和Gli2的蛋白均受到显著的影响,且差异有统计学意义。结论:在CML细胞中,ATO可能是以Gli2蛋白为靶点抑制Hh信号转导通路,该研究为扩大ATO应用于CML提供了理论基础。
- 马咏歌宋鹏叶向梅赵辉刘志宇张丽坤刚宏林杨东光
- 关键词：慢性粒细胞白血病三氧化二砷
- 选择性多部位骨穿法在恶性血液病诊断中的意义
- 2011年
- 目的评价并讨论选择性多部位骨穿法在恶性血液病诊断中的意义。方法对75例疑难少见病患者采用选择性多部位骨穿法进行骨穿,评价骨穿次数与骨穿部位检出例数。结果在骨髓转移癌诊断中,二次骨穿检出例数显著高于一次骨穿(χ2=16.335,P<0.001),骨痛部位骨穿检出例数显著高于髂前上棘、髂后上棘(χ2值分别为18.194,13.461,P<0.001);在恶性组织细胞病诊断中,三次骨穿检出例数显著高于前两次骨穿(χ2=21.302,P<0.001),胸骨部位骨穿检出例数显著高于髂前上棘、髂后上棘(χ2值分别为12.6291,1.224,P<0.001);在MM诊断中,二次骨穿检出例数显著高于一次骨穿(χ2=16.335,P=0.003),骨痛部位骨穿检出例数显著高于髂前上棘、髂后上棘(χ2值分别为28.289,25.395,P<0.001)。结论多次骨穿诊断阳性率明显优于一次骨穿。骨髓转移癌骨痛部位取材阳性率高于胸骨、髂骨,恶性组织细胞白血病胸骨取材阳性率明显高于髂骨。
- 韩雪英王巍王树叶周晋原琳赵辉
- 关键词：恶性组织细胞病血液病诊断骨髓转移癌髂前上棘髂后上棘
- 干扰素(IFN-r)基因多态性和蛋白表达水平与卵巢癌的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与中国北方汉族人卵巢癌的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测33例卵巢癌患者组和90例正常对照组IFN-r基因多态性。结果结果表明卵巢癌组IFN-r(874T)等位基因频率(36.36%)显著高于对照组(10.0%),P<0.05;而卵巢癌组IFN-r血中含量(1.760±0.108)显著高于对照组(0.721±0.065),P<0.05,两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高和血清IFN-r的蛋白表达与卵巢癌相关。结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874T位点的多态性和血清IFN-r的蛋白表达水平显著升高在卵巢癌的疾病病程中有重要作用,IFN-r启动子基因874T可能是卵巢癌发病的易感性基因之一。
- 何秀萍王丽丽赵辉吴迪汤海蒂曹峰林
- 关键词：卵巢癌干扰素基因多态性
