蒋曹德
- 作品数：30 被引量：194H指数：8
- 供职机构：西南大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学社会学医药卫生更多>>
- DNA甲基化差异对猪生长性状的影响被引量：22
- 2005年
- 测定和计算了大白×梅山F1 个体180日龄活重、料肉比、日增重、90 kg日龄、相对生长率和(KR)Kleiber5个性状,应用甲基敏感扩增多态技术(MSAP)分析了DNA甲基化与以上生长性状的关系。共扩增出 1 274 个位点,其中在252个多态性位点中,有81个甲基化位点对生产性状产生显著的影响。整体上,亲子代间甲基化差异不显著。但是,经配对数据t检验分析,每对引物在亲子代间扩增的带数表现出一定的差异:梅山猪与F1 代的差异接近显著性标准,大白猪与F1 代的差异达到极显著(P<0 .05)。个体一般甲基化百分差异和个体中性甲基化百分差异对所研究的6个生长性状均无显著的效应(P>0. 05)。除180日龄活重外,个体特殊甲基化百分差异对其余5个性状均产生显著的效应(P<0 .05)。从有利于养猪生产力这一角度讲,5 个生长性状表现都随个体特殊甲基化百分差异的增加而下降。回归分析表明,个体特殊甲基化百分差异与 5 个性状回归关系显著(P<0. 05)。结果显示,DNA甲基化是影响杂种表现或杂种优势的因素之一,可以作为分子标记用于杂种优势的预测和相关的研究;对性状产生显著影响的甲基化位点在预测杂种表现中要优于其它甲基化位点。
- 蒋曹德邓昌彦熊远著
- 关键词：生长性状日龄杂种表现杂种优势活重大白
- 随机扩增多态DNA规范化反应体系的探讨被引量：29
- 2002年
- 在研究猪分子标记遗传距离同杂种优势的关系时 ,对模板浓度和纯度、引物浓度、dNTP浓度、Mg2 +浓度、不同商标的Tag酶等影响RAPD扩增的因素进行了系统的分析 ,在此基础上建立了适宜于本实验室研究的最佳RAPD技术体系 :2 5 μl反应体系中 ,含 10×buffer 2 .5 μl,MgCl2 1.75mmol/L ,dNTP 0 .2 5mmol/L ,引物 0 .2 4μmol/L ,Tag酶 2U ,模板 5 0～ 10 0 μg ,1μg/μlBSA。反应程序为 :94℃预变性 5min ,然后 94℃变性 1min ,36℃退火1min ,72℃延伸 2min4 0个循环 ,最后在 72℃延伸 10min。
- 蒋曹德邓昌彦熊远著
- 关键词：随机扩增多态DNARAPD影响因素
- 紫花苜蓿MsOXO基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2019年
- 草酸氧化酶(OXO)在包括核盘菌在内的多种病原体的防御和植物改良中有重大作用。以紫花苜蓿为材料,克隆得到紫花苜蓿草酸氧化酶基因MsOXO。利用烟草瞬时表达进行亚细胞定位,结果显示,MsOXO定位在细胞壁上。qRT-PCR结果显示,MsOXO在紫花苜蓿的根、茎、叶中均有表达,但在根茎中表达量较低,这可能是根颈和茎基部更易被病菌侵染的原因。外源草酸50μmol·L^(-1)处理根或100μmol·L^(-1)处理茎及外源水杨酸100μmol·L^(-1)处理根均可以诱导MsOXO基因的上调表达。
- 许青松赵佳魏运民韩蓉蓉刘卢生刘卢生玉永雄
- 关键词：紫花苜蓿草酸氧化酶基因克隆亚细胞定位
- 动物肾上腺皮质发育异常基因的生物信息学分析
- 本文采用生物信息学方法和工具对GenBank中的猪、牛、家犬、小家鼠、人、白猴的肾上腺皮质发育异常基因的核酸和氨基酸序列进行了比对、分析和建模，进而对其分子结构、理化性质、亚细胞定位、蛋白质转肽、跨膜结构、疏水型、分子系...
- 李顺蒋曹德
- 关键词：生物信息学核酸序列氨基酸序列
- 文献传递
- 猪生长激素基因研究进展被引量：3
- 2002年
- 生长激素基因是一个重要的功能基因。本文主要就猪生长激素基因的序列分析、多态性位点及各多态性位点同生产性能的关系进行了阐述。
- 邓昌彦蒋曹德
- 关键词：生长激素基因
- 猪DNA甲基化与杂种表现的关系及遗传多样性分析
- 该研究以梅山猪、大白猪及其正反交F<,1>代为实验材料,结合生产性状资料分析了亲子代间DNA甲基化差异,探讨了DNA甲基化与杂种表现的关系.并且,以随机扩增多态性技术(RAPD)分析了6个中外猪种的遗传多样性,获得的主要...
- 蒋曹德
- 关键词：杂种表现DNA甲基化MSAPRAPD
- 丹波黑大豆GmDREPP基因的克隆与耐铝性被引量：2
- 2020年
- 发育调节质膜多肽(developmentally-regulated plasma membrane polypeptide,DREPP)是一类植物特异性蛋白,参与植物对生物和非生物胁迫的响应与调控。本研究以耐铝丹波黑大豆(Glycine max cv.Tamba)为试验材料,克隆获得编码丹波黑大豆GmDREPP蛋白基因的CDS序列,构建组成型过表达载体pCXSN-GmDREPP,成功遗传转化烟草(Nicotiana tabacum),并运用qRT-PCR定量技术研究GmDREPP基因在丹波黑大豆中的表达情况。结果表明,铝胁迫下GmDREPP在丹波黑大豆的根、茎、叶、子叶中均有表达,根中又以根尖的表达量最高;GmDREPP的根尖表达水平随Al3+浓度增加而上升,Al3+浓度高于50μmol·L-1后其表达量无显著变化。对转基因烟草阳性植株进行RT-PCR分析,选取3个表达水平较高的转基因株系(GmDREPP-2、GmDREPP-4、GmDREPP-5)进行耐铝性分析,结果表明:(1)50μmol·L-1 Al3+处理24 h后转基因烟草根的相对伸长量、NtALS3和NtMATE的表达量与柠檬酸分泌量均极显著(P<0.01)高于野生型;(2)与野生型相比,转基因植株根系过氧化物酶(peroxidase,POD)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性极显著(P<0.01)升高,而丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量较野生型极显著(P<0.01)降低;(3)伊文思蓝和苏木精染色结果显示,转基因烟草根尖颜色较野生型浅,说明受铝毒害减轻。通过在烟草中过表达GmDREPP基因的研究,证明该基因具有增强耐铝性的功能,可以为培育耐铝新品种提供基因资源。
- 王燚魏运民余世田韩蓉蓉颉永红刘卢生刘卢生玉永雄
- 关键词：耐铝性转基因
- 猪COPG2和MEST克隆、印记状况和组织表达分析被引量：1
- 2010年
- 【目的】为了在猪中找到更多新的候选印记基因并分析它们在哺乳动物之间的保守性,以期为猪分子遗传育种提供基础分子生物学信息和分子标记。【方法】以长白与荣昌猪杂交F1代一月龄个体为研究对象,通过比较生物学的方法,克隆COPG2和MEST全长cDNA,并分析基因的序列特点,然后利用IMpRH(法国农业科学院的辐射杂种克隆板)分析COPG2和MEST在猪染色体上定位信息。通过RT-PCR产物直接测序方法分析了这些基因在一月龄F1代个体11个不同组织(心、胃、肌肉、肾脏、肺、肝、小肠、膀胱、舌头、脾和脂肪)的印记状况,并进一步利用Real-timePCR方法,分析其在一月龄F1代个体11个不同组织的表达情况。【结果】克隆得到2817bp COPG2和2219bp MEST序列。其中COPG2包括2616bp完整CDS(coding sequenc,编码序列)区域,分析表明其编码含871个氨基酸的蛋白质,MEST包括981bp完整CDS区域,编码326个氨基酸的蛋白质。IMpRH分析结果表明,猪COPG2和MEST都位于猪18号染色体上并且与标记CL365941紧密连锁,LOD值分别为14.32和8.5。印记分析表明COPG2在11个组织中呈双等位表达,MEST在心脏、胃、肌肉、肾、肺、膀胱、舌头和脂肪中表达父方等位基因,但在肝脏、小肠和脾脏中呈双等位表达。荧光定量结果显示COPG2和MEST总的表达量在一月龄个体各组织间存在着显著性差异(P<0.01),其中COPG2和MEST在肾脏中表达量均高于其它各组织(P<0.01)。【结论】在哺乳动物之间,COPG2序列较为保守但是印记状况却缺乏保守性;MEST序列和印记状况均较为保守,但MEST在猪中印记状况具有组织特异性。此外,染色体定位信息和印记状况证实了在猪的18号染色体上有由COPG2和MEST构成的新的印记域。
- 李顺蒋曹德石萍董然然魏晋田家伟
- 关键词：克隆染色体定位
- 重庆地区某规模化猪场猪圆环病毒2型的PCR检测被引量：4
- 2013年
- 为了研究重庆地区某规模化猪场猪圆环病毒2型(PCV-2)的感染现状和不同猪种、不同生长阶段猪群的感染情况,试验采用PCR技术对来自重庆地区某规模化猪场的430份猪血清进行检测。结果表明:PCV-2总阳性率为4.65%(20/430);长白猪PCV-2的感染率为12.50%(4/32),明显高于总阳性率(4.65%);初生猪PCV-2的感染率为0(0/67),明显低于总阳性率。说明此规模化猪场存在PCV-2的感染且在不同猪种和不同阶段猪群有较大差异。
- 田家伟吴霞张亮赵久刚赵久刚潘红梅谌秀潘红梅郭宗义张凤鸣蒋曹德
- 关键词：猪圆环病毒2型PCR检测规模化猪场
- 随机扩增多态DNA规范化反应体系的探讨被引量：2
- 2002年
- 在研究猪分子标记遗传距离同杂种优势的关系时,对模板浓度和纯度、引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、不同商标的Tag酶等影响RAPD扩增的因素进行了系统的分析,在此基础上建立了适宜于本实验室研究的最佳RAPD技术体系:25(1反应体系中,含10×buffer2.5(I,MgCl21.75mmol/L,dNTPO25mmol/L,引物0.24(mol/L,Tag酶2U,模板50～100ng,1(g/(IBSA。反应程序为:94℃预变性5min,然后94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸2min40个循环,最后在72℃延伸10min。
- 邓昌彦蒋曹德
- 关键词：RAPD影响因素
