韩蓉蓉
- 作品数：10 被引量：26H指数：3
- 供职机构：西南大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 不同钾水平下花魔芋差异表达基因分析
- 为了探索魔芋对不同水平钾素营养的反应机制,提取施用低、中、高水平硫酸钾后5d的富源花魔芋叶片总RNA,合成了cDNA,采用优化的cDNA-SRAP技术体系分析了在低钾、中钾、高钾水平下富源花魔芋叶片的差异表达基因,并对其...
- 曾黎琼韩蓉蓉段玉云陈玲文亦芾李娥贤姜飞
- 关键词：花魔芋基因表达钾水平
- 文献传递
- 紫花苜蓿MsOXO基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2019年
- 草酸氧化酶(OXO)在包括核盘菌在内的多种病原体的防御和植物改良中有重大作用。以紫花苜蓿为材料,克隆得到紫花苜蓿草酸氧化酶基因MsOXO。利用烟草瞬时表达进行亚细胞定位,结果显示,MsOXO定位在细胞壁上。qRT-PCR结果显示,MsOXO在紫花苜蓿的根、茎、叶中均有表达,但在根茎中表达量较低,这可能是根颈和茎基部更易被病菌侵染的原因。外源草酸50μmol·L^(-1)处理根或100μmol·L^(-1)处理茎及外源水杨酸100μmol·L^(-1)处理根均可以诱导MsOXO基因的上调表达。
- 许青松赵佳魏运民韩蓉蓉刘卢生刘卢生玉永雄
- 关键词：紫花苜蓿草酸氧化酶基因克隆亚细胞定位
- 柱花草AFLP反应体系的建立与引物筛选被引量：1
- 2014年
- 以柱花草奥克雷品种为材料,采用改良的CTAB法提取基因组DNA,对影响AFLP反应体系的主要因素进行了优化,建立了柱花草的AFLP反应体系。结果表明:20μL为最佳反应体系,酶切体系中DNA模板量为1000ng,用5 U EcoR I 37℃酶切2 h、5 U Mse I 65℃酶切2 h效果最佳;分别取5μL酶切液、1μL T4连接酶(5μL/L)、1μL EcoR I接头、1μL Mse I接头、2μL缓冲液(T4DNA酶自带),于22℃下连接10 min效果最佳;预扩增体系中模板稀释15倍、Mg2+浓度为0.75 mmol/L、Taq酶用量为1 U、dNTPs浓度为0.2 mmol/L、引物浓度为2 ng/μL效果最佳;选择扩增体系中模板稀释20倍、Mg2+浓度为1.25 mmol/L、Taq酶为1 U、dNTPs浓度为0.225 mmol/L、引物浓度为0.4 ng/μL效果最佳。利用热研5号、奥克雷2个品种对8对引物组合进行筛选,筛选出46对引物组合,为利用AFLP标记对柱花草进行分子生物学研究及分子育种奠定基础。
- 韩蓉蓉曾黎琼史亮涛刘国道何光熊文亦芾金杰
- 关键词：柱花草DNAAFLP引物筛选
- 丹波黑大豆GmDREPP基因的克隆与耐铝性被引量：2
- 2020年
- 发育调节质膜多肽(developmentally-regulated plasma membrane polypeptide,DREPP)是一类植物特异性蛋白,参与植物对生物和非生物胁迫的响应与调控。本研究以耐铝丹波黑大豆(Glycine max cv.Tamba)为试验材料,克隆获得编码丹波黑大豆GmDREPP蛋白基因的CDS序列,构建组成型过表达载体pCXSN-GmDREPP,成功遗传转化烟草(Nicotiana tabacum),并运用qRT-PCR定量技术研究GmDREPP基因在丹波黑大豆中的表达情况。结果表明,铝胁迫下GmDREPP在丹波黑大豆的根、茎、叶、子叶中均有表达,根中又以根尖的表达量最高;GmDREPP的根尖表达水平随Al3+浓度增加而上升,Al3+浓度高于50μmol·L-1后其表达量无显著变化。对转基因烟草阳性植株进行RT-PCR分析,选取3个表达水平较高的转基因株系(GmDREPP-2、GmDREPP-4、GmDREPP-5)进行耐铝性分析,结果表明:(1)50μmol·L-1 Al3+处理24 h后转基因烟草根的相对伸长量、NtALS3和NtMATE的表达量与柠檬酸分泌量均极显著(P<0.01)高于野生型;(2)与野生型相比,转基因植株根系过氧化物酶(peroxidase,POD)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性极显著(P<0.01)升高,而丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量较野生型极显著(P<0.01)降低;(3)伊文思蓝和苏木精染色结果显示,转基因烟草根尖颜色较野生型浅,说明受铝毒害减轻。通过在烟草中过表达GmDREPP基因的研究,证明该基因具有增强耐铝性的功能,可以为培育耐铝新品种提供基因资源。
- 王燚魏运民余世田韩蓉蓉颉永红刘卢生刘卢生玉永雄
- 关键词：耐铝性转基因
- 柱花草cDNA-SRAP反应体系的建立被引量：1
- 2015年
- 以热研5号柱花草为材料提取RNA,进行反转录合成c DNA第一链,对影响SRAP反应体系的主要因素进行了优化,建立了柱花草的c DNA-SRAP反应体系。结果表明,20μL反应体系中,最佳cDNA模板用量为200ng、Mg2+浓度为2.5mmol/L、引物浓度为0.4μmol/L、d NTP浓度为0.25mmol/L、Taq酶用量为1U。为利用c DNA-SRAP标记技术对柱花草进行分子生物学研究及分子育种奠定基础。
- 韩蓉蓉史亮涛刘国道何光熊文亦芾曾黎琼金杰姜飞
- 关键词：柱花草
- 牧草磷素营养及其耐低磷特性被引量：7
- 2014年
- 磷是牧草重要的营养元素之一,土壤的磷肥力往往成为牧草正常生长发育的限制因子。本文综述了磷肥对牧草生长的影响,比较了磷肥与其他营养元素对牧草的综合影响,阐述了牧草对低磷胁迫的适应性,介绍了接种真菌和培育磷高效牧草品种可提高牧草对低磷环境的适应力,指出利用分子生物学技术开展磷高效牧草育种和种质资源的筛选是解决我国牧草有效利用磷素问题的关键。
- 韩蓉蓉文亦芾史亮涛
- 关键词：牧草磷素营养耐低磷
- 7个柱花草品种的AFLP和SSR遗传多样性分析被引量：5
- 2014年
- 旨在阐明不同柱花草品种的遗传差异。利用AFLP、SSR两种分子标记技术对7个柱花草品种进行遗传多样性分析。12对AFLP引物组合共扩出966个条带,其中多态性条带有850条,平均每对引物的多态性条带为70.8条,多态性比率为87.99%。10对SSR引物共扩出26个条带,其中多态性条带有23个,多态性比率为88.46%;10对引物的观察杂合度（Ho）的范围是0-0.7143,平均为0.1857,Shannon’s遗传多样性指数（I）平均值为0.6545,平均多态性含量（PIC）为0.727。根据非加权成对平均数法（UPGMA）进行聚类分析,获得品种聚类树形图,AFLP与SSR分析的聚类图相似性显著,7个品种明显分成两类。‘矮柱花草’与‘西卡柱花草’的遗传关系最为疏远,‘奥克雷柱花草’与‘爱德华柱花草’、‘格拉姆柱花草’与‘热研5号柱花草’关系最为密切。
- 韩蓉蓉史亮涛刘国道何光熊文亦芾曾黎琼金杰王檀罗富成
- 关键词：柱花草AFLPSSR
- 不同钾水平下花魔芋差异表达基因分析被引量：2
- 2016年
- 为了探索魔芋对不同水平钾素营养的反应机制,提取施用低、中、高水平硫酸钾5d后的富源花魔芋叶片总RNA,合成了c DNA,采用优化的c DNA-SRAP技术体系分析了在低钾、中钾、高钾水平下富源花魔芋叶片的差异表达基因,并对其进行了生物信息学分析。结果显示:29对引物组合共扩增出507条基因片段,其中差异片段126条。相对于中钾处理,低钾、高钾处理的差异片段包括抑制型表达片段19条,诱导型表达片段14条,上调表达型片段29条,下调表达型片段64条。选取表达量高的13条差异片段进行回收测序,并在NCBI上进行BLAST比对,共比对出9条差异片段的同源序列,其中4条与已知功能基因(谷氨酰胺酰-t RNA合成酶、β-ATP合成酶、GTP结合蛋白、核苷酸还原酶)有较高同源性,5条与假定基因或预测基因同源性较高,剩余序列未找到同源序列,可能是一些新的魔芋与钾营养吸收利用相关的基因,具体功能还有待于进一步研究。
- 曾黎琼韩蓉蓉段玉云陈玲文亦芾李娥贤姜飞
- 关键词：基因表达钾水平
