葛辰
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 中国4大湖泊大鳞副泥鳅群体遗传多样性分析被引量：6
- 2014年
- 为保护大鳞副泥鳅种质资源,制定合理的野生资源保护策略,并为大鳞副泥鳅良种选育确定合适的育种基础群体,通过第二代测序技术自主开发并合成微卫星引物400对,经验证后随机采用其中的17个多态性微卫星标记对太湖、洪泽湖、洞庭湖和巢湖等4大湖泊的野生大鳞副泥鳅群体进行遗传多样性分析。检测到各基因座的平均观测等位基因和有效等位基因数分别为9.5和5.5个。平均期望杂合度为0.5665,平均Fst值为0.2194（〉0.2）,Nm为0.8894（〈1）,表明4个大鳞副泥鳅群体间遗传交流较少,存在着较高程度的遗传分化。4个大鳞副泥鳅群体的等位基因数为5.4～6.2（平均5.8）,观测杂合度0.2732～0.3864,期望杂合度0.5629～0.5893,多态信息含量（PIC）为0.5503～0.5754,表明4个群体具有丰富的遗传多样性。4个大鳞副泥鳅群体间的遗传距离为0.5283～0.9677,洪泽湖和太湖群体间的遗传距离最小（0.5283）,而太湖和巢湖群体间遗传距离最大,亲缘关系相对较远。基于遗传距离的聚类结果显示4个群体先聚为2个分支,其中太湖和洪泽湖群体聚为一支,洞庭湖和巢湖群体聚为另一支,这与4个大鳞副泥鳅野生群体的地理分布一致。中国4大湖泊大鳞副泥鳅自然群体具有丰富的遗传多样性,每个群体宜作为独立的保护单元进行保护。4个大鳞副泥鳅群体中太湖群体和洪泽湖群体的遗传多样性最高,可作为进一步遗传选育的基础群体。
- 李彩娟凌去非葛辰朱鹏飞王国成叶竹青韩晓飞
- 关键词：大鳞副泥鳅微卫星分子标记
- 大鳞副泥鳅转录组分析、SNP开发及生长相关分子标记的筛选
- 本研究采用2011年构建的大鳞副泥鳅混合群体,进行二代测序,获得SNP标记信息,通过PCR-SSCP验证,筛选得到可用的SNP标记;利用筛选的SNP标记对2013年构建的3个大鳞副泥鳅家系进行遗传结构分析,并进行了SNP...
- 葛辰
- 关键词：大鳞副泥鳅分子标记基因表达
- 文献传递
- 大鳞副泥鳅转录组第二代测序分析与微卫星分子标记的开发
- 为开发大鳞副泥鳅微卫星分子标记,通过Illumina高通量测序对大鳞副泥鳅进行转录组测序,获得105M reads,组装后得到71887条非冗余转录组序列,平均长度1464.58 bp。基因注释发现与Nr和Sting数据...
- 李彩娟凌去非葛辰叶竹青韩晓飞
- 关键词：大鳞副泥鳅转录组测序微卫星分子标记
- 文献传递
- 日粮中不同硒水平对大鳞副泥鳅肌肉品质的影响
- 2013年
- 将大鳞副泥鳅幼鱼随机分为5组,分别用含硒量为0.0(0.31)、0.1(0.39)、0.2(0.48)、0.4(0.50)和0.6(0.62)mg/kg的饲料投喂60 d,每组3个重复。试验结束后测定各组大鳞副泥鳅肌肉中的一般营养成分、矿物元素含量、氨基酸含量,并对其进行营养品质评价。结果表明:投喂不同硒含量的饲料对大鳞副泥鳅肌肉的水分、粗脂肪、粗蛋白没有显著影响(P>0.05),但在0.2(0.48)mg/kg饲料组其粗蛋白含量达到最大值,水分达最小值;灰分在0.1(0.39)、0.2(0.48)和0.4(0.50)mg/kg组显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);Fe、Zn、Mn、Se、K、Na元素在0.2(0.48)mg/kg饲料组均显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);TAA、EAA、EAAI和DAA与对照组相比均无显著性差异,但在0.1(0.39)mg/kg饲料组均达到最大值。
- 郝小凤凌去非李彩娟葛辰
- 关键词：大鳞副泥鳅硒营养评价
- 浅析地方高校科研管理
- 2017年
- 科研管理作为地方高校科研水平不断提高的重要推动力量,保证了科研工作的稳定高效进行。科研管理作为地方高校行政管理的组成部分,受到传统管理模式的影响,落后的服务理念制约着地方高校的科研发展。随着国家进一步加强对科研的重视,加大对科研的投入,地方高校科研水平的提升也势在必行,这就要求科研管理紧跟时代步伐,为科研队伍、科研成果、科研成果转化等提供更先进的服务,从而为地方高校的科研建设奠定扎实的基础。
- 葛辰
- 关键词：地方高校科研管理
- 基于第二代测序的大鳞副泥鳅生长相关SNP标记的开发
- 2014年
- 大鳞副泥鳅是鳅科重要经济鱼类,通过Illumina HiSeq 2000测序平台对2个大鳞副泥鳅样本的转录本进行了高通量测序,其中AB2011M-1是群体中生长较快的10尾鱼的混合转录本,AB2011M-2是生长较慢的10尾鱼的混合转录本。通过对以上2个混合转录本的测序,分别获得了65 536和80 786个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)突变;对2个测序样本进行表达差异的比较,获得了39个表达差异基因。随机选取120个位点设计引物,进行验证分析,共获得16个有效的多态性标记。
- 葛辰凌去非李彩娟叶竹青韩晓飞王国成朱鹏飞
- 关键词：大鳞副泥鳅高通量测序引物设计
