葛葵葵
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会科研基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 搭载溶葡萄球菌酶羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的可控释放(英文)被引量：2
- 2014年
- 溶葡萄球菌酶是一种高效杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生物酶类,为了实现溶葡萄球菌酶有效的可控释放,需要一种具有优异释放性能与良好生物相容性的载药材料。本文选用羟基磷灰石/壳聚糖复合材料作为溶葡萄球菌酶的载药材料,并制备了不同羟基磷灰石与壳聚糖比例(80/20,70/30,60/40,40/60)的样品。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)等检测方法分析材料的结构,将含酶的复合材料于Tris-HCl(0.05 mol·L-1)中测定释放行为,同时利用MC3T3-E1细胞培养评价复合材料的生物相容性。结构显示,4种比例的材料主要成分相同,电镜观察显示其中两种材料聚合性良好;体外释放结果显示,羟基磷灰石/壳聚糖比例为60/40时表现出释放率最高,达到(87.4±2.8)%,持续时间约为120 h;生物相容性实验显示,MC3T3-E1细胞在材料表面生长增殖良好,4天后达到密集生长状态;材料浸出液未表现出明显的细胞毒性,4天后浸出液有促使细胞生长的作用。这些结果均表明溶葡萄球菌酶可以实现在羟基磷灰石/壳聚糖复合材料中的可控释放,且这种复合材料具有良好的生物相容性,显示出该复合材料在骨感染中的应用潜力。
- 王金成薛白葛葵葵汪益涵李国栋黄青山
- 关键词：羟基磷灰石壳聚糖生物相容性MC3T3-E1细胞
- MicroRNA-493抑制乳腺癌MCF7细胞增殖、迁移和成瘤能力被引量：2
- 2015年
- 为了研究miR-493对乳腺癌MCF7细胞增殖、迁移和肿瘤形成能力的影响及其可能的机制,该文使用pc DNA3.1(+)/miR-493重组质粒转染MCF7细胞,通过筛选获得高表达miR-493的细胞克隆。通过荧光定量PCR检测miR-493在MCF10A和MCF7及各细胞克隆中的表达;CCK8实验检测miR-493对MCF7细胞增殖能力的影响;Transwell和划痕实验观察miR-493高表达后MCF7细胞迁移和侵袭能力的改变,软琼脂克隆形成实验以及裸鼠实验检测miR-493对MCF7细胞肿瘤形成能力的影响。软件预测miR-493可能的靶基因,并通过荧光定量PCR和Western blot进行验证。该研究证明,miR-493能够有效抑制乳腺癌MCF7细胞的增殖、迁移、浸润和肿瘤形成的能力。
- 韦唯葛葵葵徐宇强黄晋江黄青山
- 关键词：细胞增殖细胞迁移肿瘤形成
- SPINK6蛋白在人乳腺癌细胞MCF-7中的表达与定位研究被引量：1
- 2015年
- 为探讨Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂6(SPINK6)蛋白的表达定位与其抗肿瘤作用之间的关系,本文通过免疫荧光的方法研究SPINK6蛋白在不同细胞系中的表达与定位,并构建产生pEGFPN1-SPINK6载体转染至乳腺癌细胞系MCF-7中,使用ER-Tracker标记内质网、lyso-Tracker标记溶酶体、Dil标记细胞膜,共聚焦显微镜观察SPINK6-GFP融合蛋白的定位.结果表明,天然状态的SPINK6蛋白主要分布在细胞质和细胞膜上,并在细胞质中有一定的聚集.对照载体pEGFP-N1转染的细胞表达的绿色荧光主要分布在细胞核中,细胞质中也有均匀分布,而SPINK6-GFP融合蛋白聚集于内质网和细胞膜上.说明SPINK6蛋白在合成后被分泌到细胞膜外发挥其作用,可能与抗炎症与抗肿瘤转移相关.
- 钱雯琼葛葵葵黄晋江黄青山
- 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂亚细胞定位抗肿瘤
- 腺病毒介导的SPINK6表达在肝癌细胞QGY-7703中功能的初步研究被引量：1
- 2015年
- 为了探讨SPINK6对肝癌细胞的抑制作用,使用缺陷型腺病毒载体构建载有SPINK6基因的重组腺病毒,感染肝脏肿瘤细胞QGY-7703,上调SPINK6蛋白的表达.通过CCK8细胞增殖实验和软琼脂克隆形成实验证实SPINK6对QGY-7703细胞生长的抑制,通过Transwell实验和细胞划痕试验证实SPINK6对QGY-7703细胞的体外细胞迁移与侵袭能力的抑制,为我们进一步揭示SPINK6的作用机制奠定了基础.
- 戴薪传俞一鸣葛葵葵黄青山
- 关键词：重组腺病毒丝氨酸蛋白酶抑制剂抗肿瘤
- 载米诺环素纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合体的体外释放及抑菌性被引量：8
- 2016年
- 背景:研究发现羟基磷灰石/壳聚糖复合体可作为药物载体起到缓释药物的作用,但目前缺乏将米诺环素载入该复合体后对其释放量及抑菌效果的研究。目的:观察载米诺环素的纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合体的体外药物释放及抑菌性。方法:采用共沉淀法制备羟基磷灰石/壳聚糖复合体及载米诺环素的纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合物。扫描电镜观察材料表面及断面特征;阿基米德原理测量材料孔隙率;以模拟唾液作为释药介质、高效液相色谱法测定盐酸米诺环素释放量;抑菌环法测量材料对牙龈卟啉单孢菌和金黄色葡萄球菌的体外抑菌作用,并通过CCK8细胞增殖实验评价载药材料的生物学毒性。结果与结论:载米诺环素后,载米诺环素的纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合物孔隙增大,平均孔隙率为53.99%;单日释放量可长期维持在0.5-1.0μg/d,7 d后仍对牙龈卟啉单孢菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑菌环;细胞增殖实验显示载米诺环素的纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合物浸提液具有明显促进细胞增殖的作用。提示载米诺环素的纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合物纳米复合物能够较长时间地持续缓释米诺环素,对于牙龈卟啉单孢菌和金黄色葡萄球菌均具有良好的抑制作用,并可促进牙周膜细胞的增殖。
- 高昊辰汪沛曹志中葛葵葵汪益涵陆敏
- 关键词：迟效制剂米诺环素缓释材料抑菌
