荀哲
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可溶性淀粉交联微球的制备及性质考察被引量：6
- 2009年
- 目的获得对碘具有良好吸附性的载体。方法使用反相悬浮交联法制备淀粉微球,对乳化过程中影响粒径分布的单因素进行考察;在交联过程中,以吸附量为指标,采用正交实验,确定最佳反应条件;用SSX-550扫描电镜、激光衍射粒度分析仪、傅立叶红外色谱仪、差示扫描量热器、热重分析仪等对微球的结构及外观进行考察和表征。结果最佳合成工艺条件为:可溶性淀粉、水、氢氧化钠的质量比为7:20:2;水相的总量为20g,油相的体积为160mL,乳化剂用量为8g,搅拌速度为500r·min-1,乳化时间20min,分散均匀后,加入4mL环氧氯丙烷,45℃水浴交联4h。获得的微球粒径在68μm左右,形状圆整。红外光谱和热分析证明,糊精在交联后结构和性质发生很大变化,大量羟基的存在和三维网格结构使产物仍保持强亲水性和一定的机械强度,在溶液中可以溶胀并吸附载药。结论制备的交联可溶性淀粉微球可以作为碘的载体,用于局部消炎和杀菌。
- 杨希琴陈东荀哲李轶群刘兰丁平田
- 关键词：药剂学微球可溶性淀粉交联碘
- 交联糊精-碘微球的制备及体外释放
- 2009年
- 目的用空白交联糊精微球作为载体制备交联糊精-碘微球,作为敷料用于慢性有渗出物伤口的治疗。方法使用吸附载药法,考察母液中乙醇含量、碘溶液浓度、微球吸水度对交联糊精-碘微球载药量和包封率的影响,以蒸馏水、生理盐水和模拟渗出液为释放介质,考察微球的体外释放,并对释放曲线进行方程拟合,预测释放机制。结果与结论在载药过程中,随着母液中乙醇含量的提高,载药量和包封率降低;乙醇含量一定的溶液中,碘浓度变大载药量提高,而包封率变化不大;吸水度高的微球载药量和包封率较吸水度低的微球高。交联糊精-碘微球体外释放符合Pep-pas方程(n=0.43),游离碘通过F ick扩散机制释放。在生理盐水和模拟渗出液中碘的释放进一步减缓,为交联糊精-碘微球作为敷料用于渗出性伤口的治疗时达到缓释作用奠定基础。
- 陈东苑振亭杨希琴荀哲丁平田
- 关键词：微球碘体外释放
- 交联β-环糊精—可溶性淀粉聚合物微球的合成及吸附载药性质研究
- β-环糊精和可溶性淀粉在碱性条件下都可与交联剂环氧氯丙烷(Epichlorhydrin,以下简称EPI)发生交联聚合反应进而产生高分子聚合物。这种高分子聚合物具有良好的吸附性能,可以在水溶液中选择吸附非极性药物。首先摸索...
- 荀哲
- 关键词：Β-环糊精交联聚合微球
- 文献传递
- 羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯的研究和应用进展
- 简要介绍了HPMCAS的合成及性质，综述了HPMCAS在肠溶薄膜包衣、药物的缓控释、固体分散物领域中的应用和近期研究进展。
- 荀哲辛晓莉王绍宁朱长军徐晖
- 关键词：肠溶包衣固体分散物药物传递
- 交联β-环糊精-可溶性淀粉聚合物微球的合成及载药性质被引量：4
- 2009年
- 目的用β-环糊精和可溶性淀粉作为原料合成不溶于水的微球,并对其吸附载药性质进行研究。方法使用反相悬浮交联法制备聚合物微球,对其乳化及交联过程的各个因素进行考察,并且以水杨酸为模型药物,考察了交联反应不同因素对水杨酸载药量的影响。探讨了药物的吸附动力学和吸附热力学。用傅立叶红外色谱仪、粉末X射线衍射、激光衍射粒度分析仪等手段对微球的性质进行研究。结果与结论β-环糊精与可溶性淀粉和环氧氯丙烷的用量比例为9 g∶1 g∶12 mL、氢氧化钠质量分数为40%、水相油相体积比为15∶120、乳化剂用量为7.0 g、搅拌速度为400 r.min-1、60℃下交联8 h可以获得粒径为100μm左右、粒径分布较窄、形状圆整的微球。红外光谱证明β-环糊精和可溶性淀粉在交联后结构和性质发生变化,交联后生成的三维网络结构使其具有较大的机械强度和吸附能力,可以作为药物载体。实验结果表明交联微球对水杨酸的吸附很快,1 h可达到平衡,平衡时包封率达到58.35%,载药质量分数为4.856%,而且主要为物理吸附过程。
- 荀哲陈东杨希琴李轶群刘兰丁平田
- 关键词：交联微球
