- 交联糊精-碘微球的制备及体外释放
- 2009年
- 目的用空白交联糊精微球作为载体制备交联糊精-碘微球,作为敷料用于慢性有渗出物伤口的治疗。方法使用吸附载药法,考察母液中乙醇含量、碘溶液浓度、微球吸水度对交联糊精-碘微球载药量和包封率的影响,以蒸馏水、生理盐水和模拟渗出液为释放介质,考察微球的体外释放,并对释放曲线进行方程拟合,预测释放机制。结果与结论在载药过程中,随着母液中乙醇含量的提高,载药量和包封率降低;乙醇含量一定的溶液中,碘浓度变大载药量提高,而包封率变化不大;吸水度高的微球载药量和包封率较吸水度低的微球高。交联糊精-碘微球体外释放符合Pep-pas方程(n=0.43),游离碘通过F ick扩散机制释放。在生理盐水和模拟渗出液中碘的释放进一步减缓,为交联糊精-碘微球作为敷料用于渗出性伤口的治疗时达到缓释作用奠定基础。
- 陈东苑振亭杨希琴荀哲丁平田
- 关键词：微球碘体外释放
- 一种作为伤口用给药系统载体的吸水性微球及制备方法
- 本发明公开了一种作为伤口用给药系统载体的吸水性微球及制备方法。它可以加速伤口愈合过程。在创面所形成的凝胶很容易地除掉，并对凝胶下面的新形成的上皮细胞没有任何的不良的影响。它采用反相悬浮交联法制备，起始原料为淀粉或淀粉类衍...
- 丁平田陈东
- 文献传递
- 交联淀粉微球对碘的吸附性能被引量：1
- 2011年
- 目的以杀菌剂碘作为模型药物对交联淀粉微球的吸附性能进行初步研究。方法利用硫代硫酸钠滴定法测定了微球粒径、碘溶液的浓度、微球的溶胀能力、吸附时间和环境温度对微球吸附碘性能的影响。结果交联淀粉微球的粒径对其载药吸附性能影响不大;当碘母液的质量浓度在0～7 g.L-1之间时微球吸附碘的量随着溶液中碘浓度的升高而增大,吸附效率基本不变;微球吸附碘的量和微球的干基吸水质量分数和溶胀体积倍数呈现较好的正相关性;微球快吸附主要发生在0～5 h内,慢吸附主要发生在6～12 h内;若环境的温度不同,微球吸附碘的量随着温度的升高而降低。结论交联淀粉微球对碘具有良好的吸附性能,可以通过改变碘溶液的浓度,调节微球的溶胀能力以及吸附时间来改变交联淀粉微球吸附碘的含量,此微球可以作为吸附碘的良好载体。
- 杨希琴任立陈东丁平田
- 关键词：可溶性淀粉微球碘吸附速率等温吸附
- 聚乙二醇单甲基醚-聚己内酯-聚丙烯酸衍生物及其制备和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及聚乙二醇单甲基醚-聚己内酯-聚丙烯酸衍生物及其制备和应用。所述的聚乙二醇单甲基醚-聚己内酯-聚丙烯酸衍生物由具有生物相容性和生物可降解性的聚乙二醇单甲基醚、聚己内酯和聚丙烯酸衍生物组成，依次经...
- 丁平田陈东梁慧敏
- 文献传递
- 羟丙基-β-环糊精对兰索拉唑的增溶作用及其包合物的制备被引量：7
- 2009年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)对难溶性药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用。采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶HP--βCD量比为1∶1或1.0∶1.5的比例制备LPZ/HP--βCD包合物,测定其溶出度,并利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征。结果在pH 11条件下,HP-β-CD与NaHCO3对LPZ的协同增溶效果最好。体外溶出实验表明:CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与HP-β-CD的物理混合物。结论HP--βCD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。
- 李镇郝堂娜陈东陈黎赟丁平田
- 关键词：兰索拉唑羟丙基-Β-环糊精包合物溶出度
- mPEG-b-PCL-b-PAA/PMAA胶束口服载药系统的研究
- 聚合物胶束是由两亲性聚合物自发形成的热力学稳定体系,它对难溶性药物具有良好的增溶效果,作为口服给药的载体时可以显著改善药物的溶解性,增大透过生物膜药量,进而提高药效。此外,利用聚合物组成和性质具有多样性的特性可以制备出对...
- 陈东
- 关键词：聚合物胶束口服给药PH敏感性PAAPMAA
- 文献传递
- 灯盏花素缓释片的制备及体外释放度研究被引量：5
- 2009年
- 目的以羟丙甲基纤维素为骨架材料制得灯盏花素缓释片,并对释药机制进行探讨。方法进行体外释放度试验,研究体外释放度测定方法,以及辅料和加速稳定性试验对释放度的影响。结果制得的灯盏花素缓释片体外释放度测定结果符合缓释片质量标准中的释放度标准要求,体外释放符合一级释药动力学规律。结论制备灯盏花素缓释片缓释效果明显,方法简单,适于工业化生产。
- 曹相林陈东丁平田
- 关键词：灯盏花素缓释片释放度释药机制
- 可溶性淀粉交联微球的制备及性质考察被引量：6
- 2009年
- 目的获得对碘具有良好吸附性的载体。方法使用反相悬浮交联法制备淀粉微球,对乳化过程中影响粒径分布的单因素进行考察;在交联过程中,以吸附量为指标,采用正交实验,确定最佳反应条件;用SSX-550扫描电镜、激光衍射粒度分析仪、傅立叶红外色谱仪、差示扫描量热器、热重分析仪等对微球的结构及外观进行考察和表征。结果最佳合成工艺条件为:可溶性淀粉、水、氢氧化钠的质量比为7:20:2;水相的总量为20g,油相的体积为160mL,乳化剂用量为8g,搅拌速度为500r·min-1,乳化时间20min,分散均匀后,加入4mL环氧氯丙烷,45℃水浴交联4h。获得的微球粒径在68μm左右,形状圆整。红外光谱和热分析证明,糊精在交联后结构和性质发生很大变化,大量羟基的存在和三维网格结构使产物仍保持强亲水性和一定的机械强度,在溶液中可以溶胀并吸附载药。结论制备的交联可溶性淀粉微球可以作为碘的载体,用于局部消炎和杀菌。
- 杨希琴陈东荀哲李轶群刘兰丁平田
- 关键词：药剂学微球可溶性淀粉交联碘
- 聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜机械性质的研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜的机械性质,考察其影响因素。方法采用拉伸实验评价游离膜的机械性质,测定抗张强度(σ)、断裂拉伸率(ε)与弹性模量;同时计算相关参数:抗张强度和弹性模量的比值(σ/E)、相对表面能(σ2/2E)、断裂功(W)。结果抗张强度(σ)、断裂拉伸率(ε)、弹性模量、抗张强度和弹性模量的比值(σ/E)、相对表面能(σ2/2E)、断裂功(W)等参数可以从不同方面评价膜的机械性质。成膜温度、膜厚度和增塑剂浓度显著地影响到聚丙烯酸树脂Eudragit EPO游离膜的机械性质,而成膜时间对游离膜的各项机械学性质影响不大。结论这些研究可以对包衣工艺和处方筛选提供参考。
- 张筱红曹心珂李轶群陈东丁平田
- 关键词：聚丙烯酸树脂EUDRAGITEPO机械性质
- 聚合物胶束用于口服给药的研究进展被引量：14
- 2010年
- 聚合物胶束是由两亲性聚合物自发形成的热力学稳定体系,它对难溶性药物具有良好的增溶效果。许多具有良好活性的药物由于溶解性差,其口服给药受到限制。将聚合物胶束作为口服给药的载体可以显著改善药物的溶解性,增加透过生物膜的药量,进而提高药效。此外,聚合物组成和性质具有多样性,利用聚合物的这一特性可以制备出对pH值、温度敏感或者具有黏膜黏附性的胶束。在提高药物溶解度的同时,通过改变药物在胃肠道中的释放过程,进一步提高其生物利用度。本文主要介绍聚合物胶束在口服给药方面的研究进展,分析并总结其作为口服给药载体应用的特点和前景。
- 陈东丁平田邓意辉王思玲
- 关键词：聚合物胶束口服给药药物传递系统增溶
