苏立
- 作品数：28 被引量：89H指数：5
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 河南省先天性甲状腺功能减低症的发病情况及治疗被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨河南省先天性甲状腺功能减低症 (甲低 )的发病情况 ,评价其治疗效果。方法 建立由95家医院参加的筛查网络 ,以非选择的新出生婴儿为筛查对象。出生 72h内充分母乳后足跟采血。采用时间分辨免疫荧光法 (DELFIA)检测标本中促甲状腺激素释放激素 (TSH)的水平 ,TSH大于 2 0 μIU/ml为阳性。阳性病人召回后采静脉血 ,用放免法检测血清垂体 甲状腺激素水平 (TSH、T3 、T4 )而确诊。确诊病人立即给予口服甲状腺素片治疗并定期监测其体格、智力发育。结果 共筛查 18万例新生儿 ,其中确诊为先天性甲低 (CH)5 3例。确诊的病人经过早期口服甲状腺素片后 ,体格发育和智力发育达到同龄健康儿童水平。结论 河南省CH的发病率为 1/ 3396 ,与我国其他地区的发病率相比略高 ,基本符合我国总的发病趋势。
- 张展汤有才赵德华苏立
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症发病率儿童
- 河南省新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查及群体分布规律研究被引量：5
- 2006年
- 先天性甲状腺功能低下症（甲低）是导致患儿智力和体格发育严重损害的一种常见致残性内分泌疾病。河南省是我国第一人口大省，该省新生儿甲低筛奁、发病及群体分布情况如何，为此进行了本次调查。
- 王军王宝珍张展胡玉莲赵德华苏立孟云
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症新生儿筛查
- 98例甲基丙二酸血症患儿的临床分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨分析98例甲基丙二酸血症患儿(methylmalonic acidemia,MMA)的临床特点。方法以随机抽选的模式在本院2016年5月—2017年5月收治的MMA患儿中抽选98例,对其就诊资料进行回顾性分析。收集患儿尿液样本以及干血滤纸片,分别采用气相色谱—质谱联用分析(gas chromatography and mass spectrometry,GC-MS)和液相色谱—串联质谱分析(liquid chromatograph-mass spectrometer/mass spectrometer,LC-MS/MS)进行有机酸测定以及酰基肉碱谱测定,观察并统计检测结果。同时观察患儿肝肾功能、血乳酸、血气分析、血糖、尿常规、血氨以及血常规等常规辅助检查结果。结果 98例MMA患儿的疾病确诊在3 d^12岁间,患儿主要的临床表现囊括9例发作性呕吐,19例间断抽搐,11例智力、运动落后,15例乏力、下肢水肿,6例贫血,14例皮肤黄染,15例嗜睡以及9例反应弱。患儿各项检查指标水平结果包含14例尿常规异常,13例心肌酶谱异常,9例血气分析异常,13例血乳酸升高,14例肾肝功能异常,5例血氨升高,15例不同程度的红细胞计数减低以及15例血糖降低。患儿采用GC-MS尿有机酸分析发现其甲基丙二酸指标为0.09~89.21mmol/(mmol·Cr)。通过LC-MS/MS可发现,90.81%的患儿丙酰肉碱(C3)、丙酰肉碱与游离肉碱比例值(C3/C0)以及丙酰肉碱与乙酰肉碱比值(C3/C2)较正常儿童相应指标高出2~3倍,9.19%的患儿仅有C3/C2增高。结论临床上可根据患儿的临床症状、实验检测指标水平异常现象,并结合GC-MS、LC-MS/MS的检测结果,诊断甲基丙二酸血症患儿病情起到重要的辅助作用,有效提高其诊断结果的准确性,具有较好的临床价值,值得采纳。
- 倪敏赵德华谷雅君孟云贾晨路李晓乐朱昕赟苏立吕书博
- 关键词：甲基丙二酸血症
- 冠心病诊治过程中C反应蛋白、血胆红素与血脂联合检测的作用被引量：2
- 2014年
- 选择2011年10月-2012年12月我院收治并确诊为CHD的146例患者为研究组,并选择同期146例无心血管疾病者为对照组,对两组患者的C反应蛋白（CRP）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等浓度进行对比。结果与对照组相比,研究组患者的CRP、TBIL、DBIL、IBIL、TC、TG、HDL-C、LDL-C等的浓度明显要高,差异具有显著性（P〈0.05）。C反应蛋白、血胆红素及血脂联合检测有助于冠心病的检测,并可以对其危险性进行评估及判断预后。
- 苏立吕书博赵德华倪敏贾晨路
- 关键词：冠心病诊治C反应蛋白血胆红素血脂
- PCMT1/MST1通路在甲基丙二酸血症脑损伤中的作用
- 2019年
- 目的:探讨PCMT1/MST1通路在甲基丙二酸血症脑损伤中的作用。方法:培养小鼠皮层神经元,用不同浓度甲基丙二酸诱导小鼠皮层神经元,观察细胞形态变化。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测小鼠皮层神经元活力,Westernblotting法检测各组(甲基丙二酸诱导组、CGP3466B治疗组和对照组)神经元蛋白异天冬氨酸甲基转移酶1(PCMT1)、磷酸化蛋白激酶(MST1)、裂解MST1(cl-MST1)、磷酸化MST1(p-MST1)、Caspase-3、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白水平。结果:不同浓度甲基丙二酸诱导24h显示,甲基丙二酸浓度≤8mmol·L^-1时神经元形态无明显变化;甲基丙二酸浓度为12mmol·L^-1时神经元胞内出现空泡,神经元突起缩短,胞体皱缩;甲基丙二酸浓度为16mmol·L^-1时神经元胞体脱落,突起几乎全部断裂。甲基丙二酸组神经元PCMT1、MST1蛋白相对表达量均低于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05),cl-MST1、p-MST1蛋白相对表达量均高于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05)。甲基丙二酸组Caspase-3、Bax蛋白相对表达量均高于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05),Bcl-2蛋白相对表达量均低于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05)。结论:甲基丙二酸可引起皮层神经元凋亡,这可能是通过PCMT1/MST1通路来实现的。
- 吕书博张展赵德华李晓乐苏立罗春伟孟云王丽雯
- 关键词：甲基丙二酸
- 河南省新生儿苯丙酮尿症(PKU)筛查10年回顾被引量：3
- 2008年
- 目的探讨河南省PKU发病情况,治疗效果及10年筛查情况,总结经验,查找不足以指导今后筛查工作。方法非选择性新生婴儿,出生72h充分哺乳后,采足跟血,用细菌抑制法测苯丙氨酸(phe)水平,phe>240μmol/L为阳性,确诊为PKU。结果河南省10年来共筛查新生儿480 519例,确诊PKU患儿59例,PKU发病率为1/8 144,男、女之比为1.56∶1.0。确诊患儿立即用低或无phe食物进行饮食治疗。结论河南省PKU的发病率为1/8 144高于全国其他地区和全国平均水平,PKU患儿早期确诊、早期治疗效果满意,各级政府部门和医疗保健机构应加强新生儿筛查工作,进一步提高筛查覆盖率,降低PKU患儿残疾发生率,提高河南省出生人口素质。
- 赵德华孟云张展苏立贾莉婷刘娟
- 关键词：苯丙酮尿症新生儿筛查发病率
- 不同胎龄及体重新生儿遗传代谢病筛查相关指标的比较被引量：5
- 2020年
- 目的了解不同胎龄及体重新生儿遗传代谢病相关指标并进行探讨分析。方法选取进行遗传代谢病筛查的新生儿307126例,根据新生儿的胎龄分成极早产组(胎龄28~<32周)、早产组(胎龄32~<37周)、足月组(37~42周);根据新生儿体重分成极低体重组(<1500g)、低体重组(1500~<2500g)、正常体重组(2500g~<4000g)分析胎龄、体重对各指标的影响。结果丙酰肉碱水平:极早产组>早产组>足月组,极低体重组>低体重组>正常体重组;酪氨酸、亮氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、缬氨酸水平:均是极早产组<早产组<足月组,极低体重组<低体重组<正常体重组;苯丙氨酸水平:极早产组高于早产组、足月组,极低体重组高于低体重组、正常体重组,以上差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论不同胎龄、体重的新生儿在丙酰肉碱、酪氨酸、亮氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、缬氨酸检测结果上存在差异。
- 贾晨路梁婷苏立李晓乐罗春伟任益慧李艳茹李润清
- 关键词：新生儿足月儿低体重儿遗传代谢性疾病
- EGF和TGF-α对多囊卵巢综合征患者颗粒细胞分泌E_2的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨表皮生长因子(EGF)和转化生长因子-α(TGF-α)对离体多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢黄素化颗粒细胞分泌雌二醇(E2)的影响。方法:收集体外授精胚胎移植(IVF ET)时PCOS组和正常组的黄素化颗粒细胞进行体外原代培养,在其培养的不同时间(0h、48h、120h)以睾酮(10-7mol/L)为底物,分别添加EGF(10μg/L)和/或TGF-α(10μg/L)于无血清培养液(TCM199)中,共培养3h后收集培养细胞。用放射免疫法(RIA)测定颗粒细胞分泌E2量;用考马斯亮蓝G250/BSA测颗粒细胞蛋白含量,以校正E2含量。结果:与对照组相比,在0h,EGF,TNF-α或EGF+TGF-α作用的PCOS组E2的含量均明显升高(P<0.05);而在48h、120h,E2含量均明显降低(P<0.05)。结论:体外培养的PCOS患者颗粒细胞有较高的芳香化酶活性;EGF、TGFα可显著抑制PCOS患者颗粒细胞E2的分泌。
- 张展贾莉婷王雪梅赵德华苏立李玉山
- 关键词：转化生长因子-Α芳香化酶颗粒细胞
- 后疫情时代“线上”模式用于新生儿疾病筛查技术人员的培训效果
- 2021年
- 目的分析“线上”模式用于新生儿疾病筛查(简称“新筛”)技术人员的培训效果,为后疫情时代“新筛”技术人员的培训常态化运行提供参考。方法选择同时参加河南省卫生健康委员会举办的2019年“线下”和2020年“线上”免费“新筛”技术培训班的824名技术人员,通过问卷星平台对首次“线上”培训方式的培训效果进行调查与分析。结果54.98%的学员认为“线上”培训在提高学习兴趣及积极性方面优于“线下”。针对“线上”授课情况调查显示,68.57%的学员认为内容丰富、重点突出。“线上”培训及考核方式的满意度调查显示,有53.16%的学员表示非常满意,有0.97%的学员不满意。结论基于问卷星平台建立教师授课和学员考核的质量评价体系,能够保证并不断完善“线上”培训模式,值得在后疫情时代进行推广使用。
- 赵德华贾晨路吕书博倪敏苏立李晓乐刘素娜王丽雯朱昕赟贾莉婷
- 关键词：疫情
- 河南省苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因外显子7突变特点被引量：2
- 2012年
- 目的:了解河南省苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7突变类型和频率。方法:采用聚合酶链反应和基因测序的方法对河南省48例经典型PKU患者的PAH基因外显子7进行检测分析。结果:检出5种苯丙氨酸羟化酶基因突变,R243Q、G247R、G247V、R261X、L255S,其频率分别为18.8%(18/96),4.2%(4/96),3.0%(3/96),1.0%(1/96)和1.0%(1/96)。48例PKU患者有15例携带R243Q突变,其中纯合突变3例,杂合突变12例。结论:R243Q、G247R和G247V为河南省PKU患者常见的突变类型,R243Q是PKU患者的基因突变热点。
- 赵德华王凤羽孟云苏立刘艳丽贾晨路贾莉婷
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变
