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苏明宽

作品数：9 被引量：20H指数：3
供职机构：福建医科大学附属闽东医院更多>>
发文基金：福建省高校产学合作科技重大项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 6篇肝炎
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇乙型肝炎病毒
  • 5篇细胞
  • 5篇肝炎病毒
  • 5篇病毒
  • 4篇乙型肝炎病毒...
  • 4篇肝炎病毒感染
  • 4篇病毒感染
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇细胞癌
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 3篇抗原
  • 3篇基因

机构

  • 9篇福建医科大学
  • 1篇武警福建总队...

作者

  • 9篇苏明宽
  • 3篇欧启水
  • 3篇陈宏斌
  • 3篇曾勇彬
  • 2篇黄建成
  • 2篇刘灿
  • 2篇陈添彬
  • 2篇杨滨
  • 2篇郭建峰
  • 1篇陈勇
  • 1篇陈琼
  • 1篇林锦骠
  • 1篇李德忠
  • 1篇陈静
  • 1篇陈宗云
  • 1篇张蕾

传媒

  • 3篇现代免疫学
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
胸腔积液临床检验中CEA的应用价值研究被引量：1
2016年
目的探讨检测血清和胸腔积液中CEA的水平及胸腔积液CEA／血CEA的比值对良、恶性胸腔积液的诊断价值。方法收集2014年1月至2015年12月本院收治的73例胸腔积液患者为研究对象，根据患者病理检查结果分为良性组（44例）、恶性组（29例），检测并分析两组患者CEA水平及CEA阳性率。结果恶性组患者血清CEA水平为（137．34±317．22）ng／ml，胸腔积液CEA水平为（264．68±383．87）ng／ml，胸腔积液CEA／血CEA值为（15．62±29．83）；良性组血清CEA水平为（4．07±7．67）ng／ml，胸腔积液CEA水平为（2．17±2．97）ng／ml，胸腔积液CEA／血CEA值为（0．63±0．35）；差异有统计学意义（P〈0．05）。恶性组胸腔积液CEA阳性率为79．31％，良性组为6．81％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论癌胚抗原在胸腔积液临床检验中有较高的应用价值，可有效鉴定胸腔积液良恶性。
陈宏斌苏明宽吴敏校张蕾陈琼郭建峰
关键词：癌胚抗原胸腔积液
慢性乙型肝炎易感基因的全基因组关联研究进展被引量：2
2017年
慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是一种由遗传、病毒与环境因素共同导致的复杂疾病,具有高度的遗传异质性。自2009年首个CHB全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)报道以来,许多GWAS相继开展。文章首先对目前发表的CHB易感基因的GWAS结果进行汇总,发现染色体6p21.32区域中CHB易感位点最多。然而目前GWAS主要基于"常见变异-常见疾病"原则设计,只涉及了频率≥5%的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),没有涵盖人类基因组中重要的低频变异。同时GWAS鉴定到的最显著关联的SNP大多位于内含子、基因间区等非编码区域内,导致功能学研究无法开展。乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)功能性受体钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白的发现,加快了HBV感染的机制研究。同时第二代测序技术的发展为CHB易感基因的发现提供了契机。因此今后的研究应将GWAS的发现与功能学研究相结合,以逐步揭示HBV感染的遗传机制。
苏明宽黄建成陈宗云陈宏斌陈勇
关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎单核苷酸多态性全基因组关联研究易感基因
乙型肝炎病毒感染与宿主免疫相关基因研究进展被引量：2
2013年
宿主感染乙型肝炎病毒(HBV)后,机体对病毒的清除能力、疾病的进展和不同临床转归除与病毒自身因素有关外,很大程度上还取决于个体间遗传背景的差异。研究HBV易感因素对于揭示HBV感染及感染后结局具有重要意义。本文就近年来与HBV感染相关基因的研究进展作一综述,重点介绍人类白细胞抗原(HLA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、趋化因子受体5(CCR5)、甘露聚糖结合凝集素(MBL)、MHC-Ⅱ类分子反式激活因子(CⅡTA)基因多态性与HBV感染的关系以及HBV基因组差异与HBV感染的关系,并对这些领域的研究前景进行展望。
苏明宽欧启水
关键词：乙型肝炎病毒人类白细胞抗原易感性
监测HBsAg浓度对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者恩替卡韦治疗反应的预测价值被引量：8
2014年
目的监测HBsAg浓度在恩替卡韦（ETV）治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者血清中的动态变化，探讨其对治疗反应的预测价值。方法回顾性研究。选择2011年1月至2013年7月在福建医科大学附属第一医院肝病中心住院及门诊接受ETV治疗（0．5mg／d）的HBeAg阳性CHB患者26例，并进行1年的随访研究；于抗病毒治疗的0、3、6、9、12个月分别收集血清；化学发光法定量检测各时间点的HBsAg、HBeAg浓度；实时荧光PCR定量检测血清HBVDNA载量；速率法检测ALT含量；1年病毒学应答定义为抗病毒治疗1年后血清HBVDNA低于检测下限（500IU／m1）；统计学分析采用正态性检验、t检验、，检验、相关性程度分析、绘制ROC曲线。结果17例患者发生病毒学应答（VR＋），9例未发生病毒学应答（VR-）；基线ALT水平VR＋组[（141．82±77．29）IU／ml]与VR-组[（134．20±49．76）IU／mlJ无明显差别（t=0．27，P=0．793）；HBVDNAVR＋组[（6．76±1．00）lgIU／m1]明显低于VR-组[（7．65±0．87）lg1U／ml]（t=-2．27，P=0．033）；HBsAg浓度VR＋组[（3．79±0．61）lgIU／ml]与VR-组[（4．19±0．43）lgIU／ml]无明显差别（t=-1．75，P=0．094）；HBsAg与HBVDNA水平呈正相关（r=0．45，P=0．02）。HBsAg在治疗开始的前3个月下降较快，3个月后下降较缓慢。从基线到治疗3个月时，VR＋组HBsAg平均下降（0．324-0．29）lgIU／ml，VR一组下降（0．14±0．10）lgIU／ml，差异具有统计学意义（t=2．245，P=0．035）；治疗3个月时lgHBsAg浓度的ROC曲线下面积最大（AUC=0．840，P=0．022），临界值3．8650lgIU／ml的Youden指数最大（0．602），其诊断敏感度为82．4％，特异度为77．8％。结论ETV治疗3个月时lgHBsAg≤3．86501U／ml可作为预测ETV治疗1年病毒学应答的指标。（中华捡验医学杂志，2014，37：96—99）
李德忠曾勇彬苏明宽刘灿林锦骠陈添彬杨滨欧启水
关键词：鸟嘌呤
HLA-DP基因多态性与中国人群慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌相关性的Meta分析被引量：4
2014年
综合评价HLA—DP基因多态性与中国人群慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌的相关性。系统检索PubMed、FM—js、CNKI及万方数据库有关HLA—DP基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌相关性的病例对照研究，按纳入标准选择文献并提取相关信息，应用Stata12．0软件进行Meta分析。本研究共纳入HLA-DP基因多态性与HBV易感性相关文献10篇，其中与肝细胞癌相关文献3篇。Meta分析结果显示，rs3077A、rs9277535A在显性模型下不仅与HBV感染负相关（rs3077：OR-0．57，95％CI：0．53～0．63；rs9277535：OR-0．56，95％CI：0．51～0．61），还可促进HBV感染后清除（rs3077：OR0．60，95％CI：0．52～0．68；rs9277535：OR=0．59，95％CI：0．54～0．64），其中rs3077A在显性模型下还可降低患肝细胞癌的风险（OR-0．83，95％CI：0．74～0．93）。
苏明宽曾勇彬陈静刘灿陈添彬杨滨欧启水
关键词：乙型肝炎病毒易感性META分析
Fst统计法评估KIF1B基因rs17401966多态性与肝细胞癌风险Meta分析的异质性来源
2016年
目的采用Fst统计法评估二分类变量Meta分析的异质性来源。方法检索Google Scholar、EMBASE、PubMed、ISI Web of Knowledge和CNKI数据库,搜集有关KIF1B基因rs17401966多态性与肝细胞癌风险关系的病例-对照研究。应用Stata 12.0软件进行Meta分析,使用Arlequin 3.5软件分析研究人群间的遗传分化程度。结果最终纳入5个病例-对照研究,合计12个研究人群。对12个人群的Meta分析结果显示KIF1B基因rs17401966G等位基因与HCC风险负相关（OR=0.77,95%CI：0.65-0.93;P=0.005）,然而合并结果存在很强的异质性。通过对12个纳入人群进行遗传分化检验,发现Zhang等的5个研究人群与其他研究人群存在不同程度的遗传分化,进而根据Fst值进行适当的亚组分析,把组8和组9异质性检验的I2值降到了25%以下,然而组8和组9的Meta分析结果却不一致。结论研究显示在对KIF1B基因rs17401966多态性与肝细胞癌风险进行Meta分析时,通过对纳入人群的遗传分化检验,可以发现Meta分析的异质性来源。
苏明宽郭建峰陈宏斌黄建成
关键词：多态性META分析遗传分化肝细胞癌
HLA-DP、DQ基因多态性与福建汉族人群乙型肝炎病毒感染及其不同结局的关联
【目的】探讨HLA-DP、DQ基因单核苷酸多态性与福建汉族人群HBV感染及其不同结局的关系。 【方法】采用PCR-SSP基因分型的方法对健康人群（n=204）、HBV自限性感染人群（n=255）、慢性HBV感染人群...
苏明宽
关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒多态性人类白细胞抗原
文献传递
Fst统计法评估二分类变量Meta分析的异质性来源
目的：采用Fst统计法评估二分类变量Meta分析的异质性来源.方法：检索Google Scholar,EMBASE, PubMed,ISI Web of Knowledge和CNKI数据库,搜集有关KIF1B基因rs17...
苏明宽
关键词：多态性META分析遗传分化肝细胞癌
HLA-DP、DQ基因多态性与福建汉族人群乙型肝炎病毒感染及不同结局的关联研究被引量：3
2014年
目的探讨HLA-DP、DQ基因单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）感染及不同结局的相关性。方法采用序列特异性引物PCR基因分型技术对健康人群（n=204）、自限性感染人群（n=255）、慢性HBV感染人群（无症状携带者204例、慢性乙型肝炎136例、肝硬化及肝细胞癌各68例）进行rs3077、rs9277535、rs2647050位点的多态性检测。结果健康对照组、自限性感染组与慢性HBV感染组相比，rs3077、rs9277535位点在显性和加性模型下差异均有统计学意义（P〈0．05），而rs2647050位点差异无统计学意义（P〉0．05），单倍型GGA、AGA、AAA与HBV感染存在相关性（P〈0．05）。以无症状携带者为对照组，分别与慢性乙型肝炎组、肝硬化组及肝细胞癌组相比，以上3个SNP位点与HBV感染结局差异均无统计关联（P〉O．05），也无单倍型与HBV感染结局存在关联（P〉0．05）。结论HLA-DP基因多态性与慢性HBV感染存在关联，rs3077A、rs9277535A是慢性HBV感染的保护因素。
苏明宽曾勇彬陈静江凌陈添彬刘灿杨滨欧启水
关键词：乙型肝炎病毒单核苷酸多态性易感性单倍型
全选 清除 导出
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