欧启水
- 作品数：247 被引量：698H指数：13
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 福州市乙型肝炎病毒基因型分布及其临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的分析福州市乙型肝炎病毒(HBV)感染者病毒基因型分布情况及其与部分临床指标的关系。方法收集346份HBV DNA阳性标本,利用PCR熔解曲线法检测其基因型,同时进行HBeAg定量的检测,其中91例经肝脏穿刺确诊为肝纤维化。根据分型结果探讨基因型与肝纤维化、HBeAg阳性率以及HBV DNA水平的关系。结果 346例HBV感染者中,检出B型193例,占55.78%;检出C型95例,占27.46%;检出B/C混合型58例,占16.76%。91例肝纤维化标本中,检出C型39例,占42.86%(39/91),显著高于C型在全部研究对象中所占的比例(27.46%,82/346);检出B型38例,占41.76%(38/91),低于B型在全部研究对象中所占的比例(55.78%,193/346)。对346例标本进行HBV DNA定量检测,发现C型的病毒载量明显高于B型和B/C混合型;HBeAg定量检测发现C型的HBeAg阳性率(87.37%,83/95)亦显著高于B型(68.39%,132/193)和B/C混合型(41.38%,24/58),差别均有统计学意义(P<0.05)。结论福州市乙型肝炎患者中以B型HBV感染为主;肝纤维化、HBeAg阳性率及HBV DNA病毒载量与乙型肝炎患者感染HBV的基因型相关;C型与肝纤维化有关。
- 商红艳杨滨欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型熔解曲线法肝纤维化HBV
- RNA干扰隐球菌CAP10基因的siRNA表达载体的构建与鉴定
- 欧启水
- 临床免疫学检验的现状与思考被引量：16
- 2014年
- 免疫学和分子生物学的发展日新月异，为临床免疫学检验带来许多新的启示和思路，在以临床路径管理和个体化医学为主要特点的时代背景下，如何准确把握这些变化，构建完善的临床免疫学检验质量体系、理清免疫学检验的路径并将其融入到临床路径管理中、扎实推进个体化诊断技术的推广和应用、准确评估临床免疫学检验新技术新项目的诊断价值，是值得每一个临床免疫学检验工作者深思的问题，本文对这些领域的现状和思考作一评述。
- 王兰兰欧启水
- 关键词：免疫学试验个体化医学
- 小鼠骨髓来源树突细胞体外扩增和鉴定被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨从小鼠骨髓分离纯化及大量扩增树突细胞 (DC)的方法 ,并对其行免疫表型和形态鉴定。 方法 制备 Balb/ c小鼠骨髓细胞 ,利用 0 .83% NH4 Cl- Tris溶液、抗鼠 CD4 / CD8/ CD4 5R单克隆抗体和补体溶液 ,依次去除红细胞、淋巴细胞、单核 -巨噬细胞、粒细胞等混杂细胞以获得纯化的 DC,再将其培养于含有小鼠重组的粒细胞 -巨噬细胞集落刺激因子 (m GM- CSF)和白细胞介素 4 (m IL - 4 )的 RPMI 1 6 4 0营养液中 ,培养第 6～ 8天收集悬浮的细胞 ,电子显微镜观察细胞形态并用流式细胞术检测小鼠 DC细胞表面特有的 CD1 1 b抗原和 MHC- 类分子的表达量。 结果 每只小鼠可扩增到 (2～ 4 )× 1 0 6个 DC细胞 ,细胞纯度 >85 % ;细胞表面高水平表达小鼠 DC细胞特异性抗原 CD1 1 b和 MHC- 类分子 ,电镜下细胞形态符合典型的树突细胞形态。 结论 联合应用 m GM- CSF和m IL-
- 郭慈仁欧启水李良庆
- 关键词：树突细胞骨髓基因扩增小鼠
- EB病毒BZLF1N基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2010年
- 目的:克隆EB病毒BZLF1N基因编码区的cDNA并对其序列进行分析。方法:采用RT-PCR方法,从B95-8细胞获得BZLF1N基因的cDNA,克隆至pGEM-TEasy载体,选择阳性克隆并进行序列测定。结果:构建的重组载体中含有EB病毒BZLF1N基因的全长序列,与Genebank公布的序列完全一致。结论:获得EB病毒BZLF1N基因的克隆,为进一步的研究奠定了基础。
- 伊强陈丹李雯刘奇才欧启水
- 关键词：基因EB病毒克隆
- 结直肠癌患者可溶性CD44v6的检测被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨检测血清可溶性细胞表面分化抗原 (sCD) 4 4v6在结直肠癌诊断中的价值。方法 以酶联免疫吸附测定 (ELISA)法检测 81例结直肠癌患者术前及术后第 1、5、10天共 4个时间点sCD44v6的变化 ,并结合临床资料进行分析。结果 结直肠癌组sCD44v6的水平 [(2 0 0 .5±31.1) μg/L]明显高于正常对照组 [(4 5 .6± 9.5 ) μg/L]和结肠炎组 [(4 8.3± 7.6 ) μg/L],差异均有显著意义 (P均 <0 .0 5 ) ;结直肠癌伴转移组sCD44v6水平 [(2 80 .1± 2 6 .9) μg/L],明显高于未转移组[(16 0 .9± 34 .4) μg/L],差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;术后第 1、5、10天sCD44v6水平逐渐下降 ,至第 10天降至正常。结论 sCD44v6水平与结直肠癌及其转移有明显关联 ,其可作为结直肠癌的诊断、预后诊断的参考指标 。
- 欧启水兰斌徐海滨林淑玲
- 关键词：结肠直肠肿瘤酶联免疫吸附测定
- 大肠癌组织CD44基因拼接变构体、p53基因突变与肿瘤转移关联的研究
- 欧启水沈仲毅兰斌陆佩华周光炎
- 该研究以p53基因为参照，应用RT-PCR、Southern blot、图象分析、PCR -SSCP、流式细胞术等技术，对正常对照组、腺瘤、未转移大肠癌和转移大肠癌等实验组进行研究，并结合临床病理资料分析。 结果发现：...
- 关键词：
- 关键词：CD44P53基因
- 含1555位点的线粒体DNA拷贝数与非综合征型耳聋临床表型的关系被引量：9
- 2009年
- 目的定量检测非综合征型耳聋患者mtDNhA1555G突变型／野生型的拷贝数，探讨mtDNAA1555G突变型的拷贝数与临床表型之间的关系。方法建立RT—ARMS—qPCR系统对含突变型和野生型mtDNA1555位点的拷贝数进行定量检测并计算其突变的比例。结合散发组和家系组耳聋患者的临床资料，分析mtDNAA1555G突变型的拷贝数与耳聋严重程度的关系。结果散发组mtDNAA1555G同质性突变的患者中，突变拷贝数与耳聋轻重程度无关（R=0．001，P=0．997）；散发组mtDNAA1555G异质性突变的患者中，突变型与野生型的拷贝数比例与耳聋轻重程度相关（R=0．771，P=0．003）；家系组mtDNAA1555G同质性突变的拷贝数与耳聋轻重程度相关（R=0．341，P=0．022）；家系组mtDNAA1555G异质性突变的拷贝数与耳聋轻重程度相关（R=0．85，P=0．015）。结论含mtDNAA1555G点突变的拷贝数与非综合征性耳聋的严重程度密切相关，为揭示非综合征耳聋临床表型多样性奠定了基础。
- 程祖建张榕杨滨刘奇才江凌陈静陈勇欧启水
- 关键词：非综合征型耳聋MTDNA
- 重叠延伸PCR构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因被引量：1
- 2013年
- 目的构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,并分析其克隆表达。方法用重叠延伸PCR将EB病毒的BMRF1基因和BZLF1N基因通过多肽接头(Gly4Ser)2的DNA序列进行连接,构建BMRF1-BZLF1N融合基因,并进行核苷酸序列测定。结果 DNA序列分析结果表明,该融合基因BMRF1-Linker-BZLF1N的连接顺序、方向及序列完全正确。结论成功构建了EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,为该融合基因克隆表达产物的应用研究提供了依据。
- 伊强陈丹杨滨欧启水
- 关键词：EB病毒融合基因
- 建设HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台被引量：1
- 2014年
- 尽管经过几十年的预防和控制，我国仍是HBV感染率较高的国家之一。创新HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台、提升CHB患者管理水平已势在必行，具体应包括三个方面：一是要根据实验室的实际情况，合理选择耐药突变检测平台；二是要创建简便实用的基因分型平台，实时监测HBV基因型；三是要结合临床，探究不同药物治疗中基因型耐药一表型耐药一临床耐药的相互关系，确定导致表型耐药的突变株的比例或阈值，明确HBV基因组的多态性（即基因型）对临床预后的影响，为CHB个体化诊疗和预后判断奠定基础。（中华检验医学杂志，2014，37：87—89）
- 曾勇彬刘灿欧启水
- 关键词：基因型
