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胡蓉: 作品数：65 被引量：98H指数：5; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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人胎回肠淋巴组织发生及IgM阳性B细胞的发育: 2011年; 目的探讨人胎回肠淋巴组织的发生及IgM阳性B细胞在人胎回肠的分布、定位及发育。方法收集2003年1月至2005年12月贵阳市各医院妇产科因流产等终止妊娠的9～28周人胎回肠标本30例,男12例、女18例。采用HE染色观察人胎回肠淋巴组织发生,SABC法染色显示IgM阳性B细胞,并用BioMias29图像分析软件对免疫反应阳性细胞进行计数,有关数据作统计学分析。结果胎龄9周时少量淋巴细胞分布于回肠上皮外的间充质内,其中部分细胞表达膜表面IgM。胎龄17周时固有层内淋巴组织局部聚集形成孤立淋巴小结,小结内含有较多IgM阳性B细胞。自24周起,人胎回肠可见典型的集合淋巴小结。IgM阳性B细胞主要分布于淋巴小结,少量弥散分布在固有层结缔组织或绒毛上皮内。细胞计数显示9～12周人胎回肠IgM阳性B细胞数量为(12.80±5.72)个,随胎龄增加至25～28周人胎回肠IgM阳性B细胞达(201.30±36.35)个,各胎龄组间比较差异显著(P<0.05)。结论 24周人胎回肠壁淋巴组织结构基本发育成熟;人胎回肠具有潜在的IgM合成和释放能力,对胎儿肠道免疫功能的建立和健全起着重要作用。; 胡蓉苏敏黄悦李红姜俸蓉许庭良; 关键词：IGM B细胞淋巴组织回肠人胎

免疫调节分子 BTN2A2结构及其在肺癌表达的分析: 2022年; 本研究旨在通过生物信息学方法,结合对人体的肿瘤组织切片进行免疫组织化学检测,分析免疫调节分子BTN2A2(butyrophilin subfamily 2 member A2)结构及其在肿瘤组织中的表达,为研究BTN2A2分子的免疫调节功能提供理论和实验支撑。序列分析表明,BTN2A2具有IgV样结构域,与B7家族分子具有序列同源性和结构相似性。系统发育树分析表明,BTN2A2和已知B7家族分子之间具有亲缘性。通过I-TASSER成功构建BTN2A2蛋白三维晶体结构模型,hBTN2A2配体为Cys,配体结合位点相应氨基酸残基分别为Arg-54、His-56、Ser-111、Val-112和Ala-113。蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)方法表明,存在10个与BTN2A2相关的分子,其中CD4和CD8与T细胞免疫相关。ZDOCK分析表明,BTN2A2确实可以与T细胞表面CD4和CD8分子结合。ClusterProfiler分析表明,BTN2A2和相关分子主要集中在原发性免疫缺陷、抗原加工和呈递、T细胞受体信号通路等免疫调节方面。流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析进一步表明,BTN2A2蛋白与T细胞表面CD4和CD8分子间存在相互作用,且BTN2A2蛋白可抑制CD4^(+)和CD8^(+)T细胞增殖和活化(P<0.001)。免疫组织化学染色显示,hBTN2A2在人肺癌、肝癌、肾癌和食管癌组织中的表达高于正常组织,而在卵巢癌组织未见表达(P<0.05);PrognoScan数据库和Kaplan-Meier曲线进行肺癌患者生存分析表明,hBTN2A2高表达的患者预后良好(P<0.001);TIMER数据库分析表明,肺癌中hBTN2A2表达水平与免疫细胞浸润呈正相关关系;GEPIA数据库分析显示,肺癌中hBTN2A2表达主要与CD8^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞、树突状细胞(dendritic cell,DC)、辅助性T细胞(helper T cell,Th)1等免疫细胞浸润有关(P<0.001)。研究结果为免疫调节分子BTN2A2结构和功能性表达的深入研究提供了理论基础。; 杨文江何雪萍黄佑娇胡蓉胡蓉; 关键词：生物信息学肺癌

Wnt7a/β-连环蛋白/自身免疫调节因子信号通路参与1型糖尿病的发生被引量：1: 2022年; 目的探讨NOD/Ltj小鼠自发1型糖尿病(T1D)过程中,胸腺内Wnt信号通路、自身免疫调节因子(AIRE)及T1D组织特异性抗原(TSAs)胰岛素2(Ins2)、谷氨酸脱羧酶67(GAD67)表达与T1D发生的关系。方法60只雌性NOD/Ltj小鼠分3组:3周组、16周未发病组及16周发病组,每组20只;非空腹血糖值连续2次≥11.1 mmol/L视为发生T1D。胰腺HE染色观察胰岛炎发生情况,抗Ins、CD45免疫组织化学染色显示胰岛β细胞或浸润炎性细胞;Western blotting和Real-time PCR检测胸腺Wnt7a、β-catenin、AIRE、Ins、GAD67蛋白水平和mRNA表达;流式细胞术分析胸腺T细胞比例。结果1.随着T1D发生,胰岛组织结构破坏,大量淋巴细胞浸润,残存胰岛细胞减少;Ins^(+)胰岛β细胞周围见大量CD45^(+)细胞聚集。2.随年龄的增加,胸腺Wnt7a、β-连环蛋白(catenin)、AIRE、Ins和GAD67蛋白水平和mRNA表达降低;同周龄发病组小鼠与未发病组小鼠相比,胸腺Ins表达下降。3.与3周组相比,16周未发病组CD4、CD8单阳性T细胞比例降低;16周发病组CD4、CD8单阳性T细胞比例升高,CD4、CD8双阳性T细胞比例降低。结论Wnt7a/β-catenin信号通路可能通过调控AIRE表达,下调T1D相关TSAs表达,参与T1D发生发展。; 李远迪马静怡余佳珊何可可文廷浩高杰李红苏敏苏敏; 关键词：1型糖尿病自身免疫调节因子 WNT信号通路免疫印迹法实时定量聚合酶链反应

内皮型一氧化氮合酶过表达对慢性低氧诱导小鼠肺动脉高压的作用被引量：4: 2020年; 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNos)基因体内转染对小鼠慢性低氧性肺动脉高压(PAH)的作用。方法将36只雄性清洁级昆明小鼠随机分为对照组、模型组和eNos治疗组,每组12只。采用间断性常压缺氧法建立小鼠慢性低氧性PAH的模型。观察4周后,将PEI/重组质粒复合物经尾静脉注射到eNos治疗组小鼠体内,其他2组注射等量生理盐水,继续低氧处理。转基因治疗30 d后,观察小鼠的一般情况、平均肺动脉压、右心室肥大指数及肺小动脉形态变化;采用RT-PCR方法检测外源荧光蛋白DsRed表达情况;采用Real-time PCR法检测各组肺组织eNos mRNA的表达;采用硝酸还原酶法检测各组小鼠肺组织NO含量。结果与对照组小鼠相比,模型组小鼠的右心室肥大指数及平均肺动脉压较高,肺小动脉管壁厚度增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组小鼠相比,eNos治疗组小鼠的平均肺动脉压及右心室肥大指数增高减轻,肺小动脉管壁增厚减轻,差异有统计学意义(P<0.05);eNos治疗组小鼠肺组织中可见外源性基因DsRed表达,eNos mRNA表达量和NO含量增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外源性eNos基因体内转染能够改善慢性低氧诱导小鼠PAH模型的肺血管重构,使右心室肥大指数增高减轻,肺小动脉血管增厚减轻。; 高杰兰江胡蓉李红黄悦苏敏; 关键词：内皮型一氧化氮合酶肺动脉高压聚乙烯亚胺一氧化氮

Bcl-2在人胎肠系膜淋巴结发育中的表达: 2010年; 目的探讨Bcl-2免疫反应阳性细胞在肠系膜淋巴结组织发生过程中的分布及表达情况。方法收集因故终止妊娠人胎回肠33例,采用免疫组织化学SABC法染色显示Bcl-2免疫反应阳性细胞,用BioMiaspro图像分析软件对免疫反应阳性细胞进行计数,有关数据做统计学分析。结果9周胎龄人胎肠系膜淋巴结原基内开始出现极少的免疫反应阳性细胞,随胎龄的增长Bcl-2免疫反应阳性细胞数量随淋巴细胞数量增加而增加,尤以21~28周数量最多（P〈0.05）。Bcl-2阳性细胞早期散在分布,21周以后逐渐在淋巴小结聚集成团,在副皮质区呈集落样分布。随胎龄增长,Bcl-2免疫反应阳性强度略增加,13~20周Bcl-2免疫反应阳性强度最强（P〈0.05）。结论Bcl-2在人胎肠系膜淋巴结的组织发生过程中起重要的调节作用。; 苏敏李红胡蓉黄悦许庭良姜俸蓉; 关键词：BCL-2 肠系膜淋巴结人胎发育

用生物信息学方法预测2-型猪链球菌保护性抗原IBP的B细胞表位被引量：1: 2013年; 目的用多参数预测SS2保护性抗原IBP的B细胞表位。方法以2-型猪链球菌(SS2)保护性抗原IBP推定的氨基酸序列为基础,采用Kyte-Doolittle法分析蛋白质的亲水性,Emini法预测蛋白质的表面可能性,Jameson-Wolf法预测蛋白质的抗原指数;辅以Garnier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法对IBP蛋白二级结构中柔性区域的分析,预测IBP的B细胞表位。结果结果表明,推测IBP的B细胞表位位于IBP蛋白N-端第14～18、95～108、133～137、172～179、191～198、205～208区域。结论通过预测SS2保护性抗原IBP的B细胞表位,可望为实验研究SS2的多表位疫苗奠定基础。; 姜楠黄悦李红胡蓉苏敏; 关键词：保护性抗原 B细胞表位

多媒体技术在组织学教学中的应用被引量：3: 2007年; 黄悦苏敏李红胡蓉; 关键词：多媒体组织学教学

CD3和CD20阳性细胞在人胎腭扁桃体的发育: 2011年; 目的探讨T、B细胞在人胎儿腭扁桃体内的发育情况。方法收集9～20周因故终止妊娠胎儿腭扁桃体22例,采用免疫组织化学方法,以细胞表面分化群(CD)抗体(CD3和CD20)染色分别显示T细胞和B细胞,用BioMiaspro图像分析软件对免疫反应阳性细胞进行计数,有关数据做统计学分析。结果妊娠9周时,胎儿腭扁桃体原基内已可见少量CD20阳性细胞和CD3阳性细胞,分布于黏膜上皮下方的间充质内。14周时,CD20阳性细胞数量显著增多,部分聚集于初级淋巴小结,其他的散在分布于弥散淋巴组织和隐窝上皮内;此时CD3阳性细胞仍较少,但隐窝上皮出现少量CD3阳性细胞浸润。17周时,初级淋巴小结增多。20周时,CD3阳性细胞显著增多,在固有层淋巴组织内散在分布或聚集成群。随着胎龄增加,两种阳性细胞逐渐增多(P<0.05或P<0.01),但CD20阳性细胞占多数(P<0.05)。结论胎儿腭扁桃体内出现T细胞和B细胞迁入的最早时间是第9周;胎儿腭扁桃体内初级淋巴小结的形成发生于第14周。; 胡蓉苏敏黄悦李红许庭良姜俸蓉; 关键词：T细胞 B细胞 CD3 CD20 腭扁桃体人胎

兔角膜缘干细胞的形态学研究被引量：2: 2009年; 目的探讨兔角膜缘干细胞(limbal stem cells,LSCs)的形态学特征、数量及分布。方法健康成年新西兰大耳兔30只,体质量2.0～2.5kg,雌雄不分,取双侧眼球,常规石蜡切片,HE染色及免疫组化p63染色显示角膜缘一般特征及LSCs的分布,并用BioMias图像分析软件对LSCs进行计数。另外取3只兔眼角膜缘制作超薄切片,透射电镜观察。结果①角膜缘上皮细胞排列紧密,层数较多,基底层细胞呈矮柱状或立方形,核大而圆,位于细胞中央,着色较深。LSCs(p63阳性细胞)呈矮柱状或立方形,多位于角膜缘上皮基底层,在角膜缘浅层及角膜边缘有少量分布,在角膜中央上皮未见LSCs出现。②透射电镜观察LSCs核较大,形状不规则,核内常染色质较多,异染色质散在分布,未凝集成块。细胞质少,含较丰富的游离核糖体,其他细胞器少,细胞间可见较多的缝隙连接。③图像分析显示高倍镜视野下角膜缘上皮LSCs数量为(35.25±8.93)个。结论①LSCs具有原始细胞的超微结构特征,与其他干细胞形态相似。②LSCs主要位于角膜缘上皮基底层,在角膜缘浅层上皮及角膜边缘上皮内也有少量LSCs存在,在中央角膜上皮未见LSCs分布。; 苏敏郑琳许庭良李红胡蓉黄悦; 关键词：角膜缘干细胞形态学 P63 超微结构

家蝇3龄幼虫石蜡切片的组织学研究被引量：8: 2013年; 探讨适合家蝇3龄幼虫的石蜡切片制作方法,并通过HE染色和PAS染色观察家蝇3龄幼虫的组织结构及其多糖和糖蛋白的分布。实验结果显示,Carnoy固定液或加入TritonX-100的多聚甲醛固定液都适合家蝇3龄幼虫的固定,固定后切除部分表皮是保证脱水和包埋成功的关键。实验成功获得家蝇3龄幼虫石蜡切片,清楚地显示了家蝇3龄幼虫消化系统、中枢神经系统、排泄系统、血细胞、呼吸系统、表皮、肌肉和脂肪体的组织结构,在骨骼肌纤维、表皮细胞和脂肪体细胞的胞质中均见糖原颗粒,在中肠和马氏管上皮腔面有纹状缘分布。研究结果为蝇类的分类和防治提供了较系统的形态学资料,并为进一步通过原位杂交和免疫组织化学技术定位功能分子提供了可靠的实验基础。; 胡蓉张姝吴建伟国果付萍; 关键词：组织学形态学石蜡切片幼虫家蝇

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