罗云
- 作品数：33 被引量：144H指数：7
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 交联聚乙烯吡咯烷酮提高浸膏片崩解度的初步研究被引量：3
- 1996年
- 中药浸膏片含有大量浸出物,粘度、硬度均较大,遇水发粘,不易崩解,用一般崩解剂常不理想。随着新辅料的迅速发展,越来越多的优良崩解剂应用于生产。交联聚乙烯吡咯烷酮是一种良好的崩解剂,用量小,崩解迅速,能理想地满足片剂使用要求,现已广泛应用于实际。但罕见其在中药全浸膏片中的应用,我们以消炎抗菌片(由石榴皮、黄芩、地榆组成)为实例,探讨其在中药全浸膏片中的应用,并获得满意效果。 1 仪器与材料 78X-2型崩解仪(上海黄海药检仪器厂); 交联聚乙烯吡咯烷酮(crospovidone,USNF)。全浸膏片石榴皮加水煎煮2次,每次10min,黄芩、地榆加水煎煮2次,每次40min,
- 罗云冯晓东马红斌罗顺德
- 关键词：浸膏片崩解度聚乙烯吡咯烷酮
- 全文增补中
- 利多卡因脂质体凝胶的制备及质量控制被引量：7
- 2006年
- 目的：制备利多卡因脂质体凝胶，并建立其质量控制方法。方法：用薄膜分散法制备利多卡因脂质体，以卡波姆940为凝胶基质，制备利多卡因脂质体凝胶。以高效液相色谱法测定利多卡因含量，以离心法测定脂质体的包封率。结果：利多卡因检测浓度线性范围为2．5～25．0mg／ml（r=0．9996），平均回收率为（99．83±0．53）％；包封率为（82．7±1．83）％。结论：该脂质体凝胶制备工艺可行，性质稳定，质量控制方法简便、可靠。
- 郭咸希何文罗云
- 关键词：利多卡因脂质体凝胶
- 益母草中阿魏酸的分离和色谱鉴定被引量：11
- 2004年
- 目的自益母草中提取、分离出“阿魏酸” ,并对其进行色谱鉴定。方法提取出益母草中的有机酸成分 ,采用制备薄层分离出“阿魏酸” ,再采用薄层色谱法、高效液相色谱法对该成分进行鉴定。结果自益母草中所分离出的“阿魏酸“的薄层色谱和高效液相色谱图谱与阿魏酸对照品的一致。
- 罗毅罗云周本宏
- 关键词：益母草阿魏酸
- 复方板蓝根分散片的制备与质量控制被引量：3
- 2004年
- 目的 :制备复方板蓝根分散片。方法 :制备 5种处方进行筛选。结果 :优化处方为交联聚乙烯吡咯烷酮、Starch 15 0 0、聚乙烯吡咯烷酮K3 0 的比例各为 5 % ,7% ,5 %。结论 :所选处方的分散片符合中国药典的要求。
- 罗云何文李荣凌
- 关键词：复方板蓝根分散片
- 薄层色谱法鉴别小儿速效感冒冲剂
- 2003年
- 目的 建立小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和人工牛黄的鉴别方法。方法应用薄层色谱法。结果层析斑点清晰,易于识别。结论方法简便、灵敏、专属性强、重现性好。
- 罗云罗毅张洪
- 关键词：小儿速效感冒冲剂薄层色谱法
- 盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的研制被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备及质量控制方法。方法:以卡波姆为基质制备凝胶,采用高效液相法测定含量。结果:左氧氟沙星浓度在9.86～98.62μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.28%,RSD为1.00%。结论:本方法处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制。
- 罗云郭咸希
- 关键词：盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶高效液相法
- 银黄分散片的制备及质量控制被引量：11
- 2004年
- 目的:利用均匀设计筛选出银黄分散片的最佳处方。方法:通过调节崩解剂的含量,粘合剂的浓度等因素,制备银黄分散片,考察崩解时限,混悬性等因素,对处方进行筛选。结果:优选处方为A4B6C3。即:微晶纤维素含量为11％,交联聚乙烯吡咯烷酮含量为15％,聚乙烯吡咯烷酮K30浓度为7％。对优选处方的实验表明:崩解时间小于3 min,分散均匀性试验能通过2号筛网,混悬性较好。结论:本方法简单,可靠,优选处方的银黄分散片达到中国药典(2000年版)要求。
- 罗云李荣凌何文蒋均才
- 关键词：均匀设计分散片崩解度绿原酸黄芩苷
- 不同pH介质中交沙霉素溶出度比较被引量：1
- 1997年
- 采用紫外分光光度法测定了交沙霉素片在不同pH介质中溶出度。结果表明随pH值的增加，T(50)、Td均有不同程度的增大。
- 罗云李荣凌马红斌
- 关键词：交沙霉素溶出度PH值介质合理用药
- 维生素E微囊片的研制及其质量考察被引量：11
- 2002年
- 目的 :研制VitE微囊片 ,以延缓VitE释放 ,提高制剂稳定性。方法 :以明胶、阿拉伯胶为囊材 ,聚丙烯酸树脂Ⅳ为致密剂 ,复凝聚法得VitE微囊后 ,加入微晶纤维素压制成片。用气相色谱法进行含量测定 ,进而研究其载药量、包封率、溶出度、稳定性等质量指标。结果 :VitE在 0 .0 1～ 4g·L- 1浓度范围内线性回归方程为 :Y =0 .582 7C + 5.552× 10 - 3 ,r =0 .9999,低、中、高 3种浓度回收率分别为 ( 99.2± 0 .6) % ,( 10 0 .70± 0 .2 8) % ,( 98.6 0± 0 .17) %。微囊平均载药量为 66 .5% (n =3 ) ,RSD % =1.8,平均包封率为 83 .4% (n =3 ) ,RSD % =0 .75。微囊片体外缓释特征符合Higuchi方程。与市售VitE软胶囊相比对湿、光、热稳定性显著提高。结论 :VitE微囊片制备工艺简单 ,质量易控 ,延缓了VitE的释放 ,并提高了其稳定性 ,应进一步研究。
- 何文罗云周健许丹友
- 关键词：囊材
- 不同pH介质中交沙霉素溶出度比较
- 1995年
- 本文采用紫外分光光度法测定了交沙霉素片在不同ｐＨ介质中的溶出度，结果表明随着ｐＨ值的升高，Ｔ５０、Ｔｄ均增加，具有一定的相关性。
- 罗云揭金阶李国英
- 关键词：交沙霉素溶出度PH介质
- 全文增补中
