李荣凌
- 作品数：108 被引量：287H指数：9
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 依诺沙星在前列腺和血中药动学的比较被引量：1
- 1994年
- 宋金春罗顺德蔡鸿生李荣凌尹武华
- 关键词：依诺沙星药动学广谱抗菌作用房室模型合成抗菌药药时曲线下面积
- 复方板蓝根分散片的制备与质量控制被引量：3
- 2004年
- 目的 :制备复方板蓝根分散片。方法 :制备 5种处方进行筛选。结果 :优化处方为交联聚乙烯吡咯烷酮、Starch 15 0 0、聚乙烯吡咯烷酮K3 0 的比例各为 5 % ,7% ,5 %。结论 :所选处方的分散片符合中国药典的要求。
- 罗云何文李荣凌
- 关键词：复方板蓝根分散片
- 血管紧张素转化酶抑制剂临床用药分析被引量：3
- 2005年
- 目的:分析本院血管紧张素转换酶抑制剂临床应用情况。方法:分别统计三时间段各ACEI药品各年DDDs和金额及日平均费用;国产与进口加合资药品各年DDDs和金额及两者比值;三时间段DDDs和金额平均值及国产药品所占比例。结果:第一阶段卡托普利和依那普利占主导,第二阶段贝那普利、依那普利、培哚普利占多数,第三阶段依那普利、培哚普利、贝那普利占全年75%以上。进口合资ACEI占主导,国产ACEI用量不足1/3,其日均费用比值逐渐缩小。从三个时间段看,日均费用不断减低,而DDDs却不断增加,且成倍数增加。国产ACEI药品销售金额及DDDs所占比例均逐渐增加。结论:使用的ACEI品种品牌较固定,ACEI治疗高血压占较重要地位。
- 李荣凌张先洲
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂限定日剂量用药频度用药分析
- 吲跺美辛锌胶囊和混悬剂的药物动力学被引量：3
- 1993年
- 用反相 HPLC 测定了家兔口服吲哚美辛锌胶囊和混悬剂后血浆中吲哚美辛的含量,其药时曲线均符合一室开放模型,药动学参数分别为:Cmax2.1、2.4μg/ml;Tmax5.2、4.9h;k_e0.12、0.13h^(-1);k_a0.29、0.30h^(-1);t_(1/2)5.6,5.5h;t_(1/2a)4,2.3h;AUC31.9、36.1μg·h/ml。胶囊剂相对于混悬剂的生物利用度为88.9%
- 张先洲蔡鸿生李荣凌尹武华
- 关键词：吲哚美辛锌混悬剂药代动力学
- 一种医用电磁振动助溶器
- 本实用新型涉及一种医用电磁振动助溶器，它包括机座，机座上设有铁芯线圈，铁芯线圈包括内侧的铁芯和外侧的线圈，铁芯线圈上部设有导杆，导杆上套有永久磁铁，在导杆上位于永久磁铁上下面设有减震弹簧，永久磁铁上方通过连接杆设有振动工...
- 李荣凌蔡江郭迎春
- 文献传递
- 奥美拉唑注射液药动学研究被引量：7
- 1994年
- 本文用ＨＰＬＣ测定了兔血浆中奥美拉唑的浓度，并对奥美拉唑注射液药动学进行了研究，色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ。流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长３０２ｎｍ流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，用３Ｐ８７程序拟合血浓－时间曲线，结果符合二室开放模型，其主要药动学参数为ｔ１／２α０．１７ｈ、ｔ１／２β０．７７ｈ、ＶＤ０．２１８Ｌ／ｋｇ、Ａｕｃ１２．７μｇ．ｈ／ｍｌ、ｃＬ、０．７８７ｍｌ／ｈ。
- 蔡鸿生张先洲李荣凌尹武华李国美沈志祥
- 关键词：奥美拉唑高效液相色谱药物动力学
- 一种婴幼儿尿液取样装置
- 本申请涉及医用器材技术领域，特别涉及一种婴幼儿尿液取样装置。其包括：接尿瓶，所述接尿瓶具有一进尿口；接尿袋，所述接尿袋位于所述接尿瓶内；初尿吸收层，其设置在所述接尿袋的袋口旁；第一连接线，其两端分别连接在所述接尿瓶一侧内...
- 郭迎春李荣凌李妍
- 医院药品物流中的影响因素及对策
- 医院是药品物流链的终点,但药品进入医院以后,受医院内部机构设置、管理体制的影响,决定了在医院仍然存在着药品的物流链,研究该物流链的规律,探讨其影响因素,对寻
- 李荣凌周延安
- 文献传递
- β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床应用分析被引量：8
- 2005年
- 目的:分析本院2002年～2004年β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床用药情况.方法:通过DDDs和日均费用以及各种分类DDDs和金额进行分析.结果:头孢哌酮舒巴坦钠金额和DDDs均排第1,3年的金额和DDDs均占此类药物49%以上,其次是阿莫西林克拉维酸钾,DDDs占22%以上,两者之和占77%以上.粉针剂金额占主导.临床应用主要是含舒巴坦的药物.头孢菌素类占多数,且每年有所上升.结论:β-内酰胺酶抑制剂复方制剂在临床应用中占重要地位,是解决细菌对这类药物耐药性的关键.
- 李荣凌张先洲
- 关键词：Β-内酰胺酶抑制剂复方制剂头孢哌酮舒巴坦钠阿莫西林克拉维酸钾DDDS药物耐药性
- 价格谈判成功药品临床使用分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨药品价格谈判制度在保证临床疗效的前提下减轻患者经济负担的效果。方法比较首批谈判成功药品进入医保前后在医院的价格、用量及销售金额,比较第二批谈判成功药品进入医保前后的价格、用量变化情况,并与谈判成功价比较。结果首批谈判成功的3种药品单价均下降50%以上,用量平均增加2. 7倍,销售金额平均增加42%;第二批谈判成功的36种药品中,有19种在医院使用,用量不多,销售金额也仅占总销售金额的2. 24%～2. 42%;谈判成功药品进入医保后,患者花费大幅降低,以曲妥珠单抗(赫赛汀)为例,普通非医保、贫困医保及普通医保的花费分别只有原来的1/3,1/4,1/10。结论药品价格谈判制度有效降低了优质药品的价格,进入医保目录后,患者负担进一步减轻,更容易坚持治疗,从而保证了药效,进而可促进我国医药事业的良性发展。
- 李荣凌宋金春
- 关键词：医保目录药物经济学
