章从恩
- 作品数：57 被引量：388H指数：12
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理更多>>
- 柴胡桂枝汤高效液相色谱指纹图谱的建立被引量：8
- 2019年
- 目的:建立柴胡桂枝汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究柴胡桂枝汤的药效物质基础及质量控制提供科学依据。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,检测波长275 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对12批柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱进行评价,并且通过对照品比对及高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果:12批柴胡桂枝汤指纹图谱中有21个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均>0.99,共指认出14个峰。结论:建立的指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可为柴胡桂枝汤物质基础和质量控制研究提供参考。
- 于小红吴昊赵奎君马致洁章从恩
- 关键词：柴胡桂枝汤柴胡桂枝高效液相色谱指纹图谱
- 基于细胞动态生物反应谱的抗肿瘤先导化合物筛选方法研究
- 2014年
- 为弥补抗肿瘤活性评估常规断点检测法操作繁琐、灵敏度低等局限,尝试建立基于细胞动态生物反应谱的抗肿瘤先导化合物筛选新方法。依据活细胞具有电阻抗生物传感属性,以细胞指数、半数抑制浓度IC50和脱附曲线为评价指标,采用实时在线分析技术动态监测模式药表柔比星、顺铂、卡铂对HepG2细胞生长的影响,并辅以CCK-8(cell counting kit-8)和显微监视佐证。结果显示,以细胞指数-作用时间关系表征的细胞动态生物反应谱可灵敏地反映模式药抑制HepG2细胞的动态特征效应信息,3种药物的IC50分别为(0.53±0.04)、(9.79±0.26)和(597.00±3.79)μg·mL-1,进一步发现3种药物的脱附曲线差异明显,提示其作用特征可能不同,这与常规检测方法及文献报道一致。研究表明,具有无标记、非侵入、实时动态等特点的细胞动态生物反应谱技术,可定性定量地表征3种药物对HepG2细胞作用的过程动态信息,反映不同药物作用特征性差异,有望为抗肿瘤先导化合物的发现及作用特点或机制阐释提供线索。
- 马丽娜张乐乐熊吟韩玉梅章从恩郜丹马莉鄢丹肖小河
- 关键词：先导化合物活性评价
- 基于生物热动力学的注射剂无菌检查新方法研究被引量：9
- 2014年
- 为弥补药典常规无菌检查方法周期长、灵敏度低、易误判等局限,尝试建立基于生物热动力学的注射剂无菌检测新方法。依据微生物生长代谢过程中存在热量变化的普遍现象,采用生物热动力学法,以微生物生长速率k≥0及热功率差值Pi-P0大于3倍基线噪音为评价指标,检测其热量变化规律以考察新建方法对无菌检查方法学要求菌株及注射剂实际样本中微生物的检测效力。结果显示,新建方法可在10 h内检出规定的革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌,且灵敏度均小于100 CFU·mL-1;同时在不同灭菌处理的注射剂实际样本中(复方茵陈注射液、注射用双黄连粉针、复方曲安奈德混悬型注射液)成功应用。研究提示,生物热动力学法用于注射剂无菌检查具有快速、灵敏等技术优势,有望为常规无菌检查方法带来有益的补充。
- 郜丹任永申鄢丹章从恩严铸云熊吟马丽娜张乐乐肖小河
- 关键词：生物热动力学微生物污染无菌检查
- 红花注射液生物活性测定方法的建立与质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的:建立基于生物活性测定的红花注射液质量评价方法,探究红花注射液不良反应的物质基础。方法:建立挑丝法测定不同批次的红花注射液对凝血酶的抑制作用;采用紫外分光光度法测定不同批次红花注射液中总黄酮;采用相关分析考察抗凝血酶效价与总黄酮之间的相关性。结果:部分不良反应批次的红花注射液抗凝血酶活性比正常批次强;抗凝血酶活性与总黄酮含量有显著相关。结论:所建立的基于抗凝血酶活性的红花注射液质量评价方法重复性好,灵敏简便,可作为现行红花注射液质量控制标准的补充方法;红花注射液的不良反应与总黄酮含量有关,总黄酮含量过高为部分红花注射液引起不良反应的原因。
- 冯五文李瑞煜董芹章从恩李光全史志龙董小萍
- 关键词：红花注射液生物活性测定凝血酶紫外分光光度法
- 黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用,为临床用药提供指导。方法:采用微量肉汤稀释法,观察黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷单用及其联合替加环素对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用。黄芩、黄连水提物浓度均设置为0.38、0.75、1.50、3.00及6.00 mg/ml(生药浓度);盐酸小檗碱、黄芩苷浓度均设置为5.00、10.00、20.00、40.00及80.00μmol/L;替加环素浓度设置为0.11、0.21、0.43、0.86及1.71μmol/L;鲍曼不动杆菌浓度为(2.00~3.00)×10~5CFU/ml;培养条件为35℃,16 h。结果:抑菌效果随黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷浓度的增加而增强,且量效关系显著。药物浓度相同时,黄连对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩,盐酸小檗碱对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩苷,差异均有统计学意义(P<0.05)。黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷与替加环素联合应用可增强替加环素对鲍曼不动杆菌的抑制作用;在一定的替加环素浓度条件下,黄连、黄芩、盐酸小檗碱及黄芩苷分别联合替加环素时,可考虑适度减少替加环素用量。结论:黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷体外对鲍曼不动杆菌具有一定的抑制作用,其与替加环素联合应用时可考虑适度减少替加环素用量。
- 倪建腾马致洁章从恩赵奎君
- 关键词：鲍曼不动杆菌黄连黄芩盐酸小檗碱微量稀释法
- 基于效应成分当量的黄连饮片调剂一致性研究
- 调剂是中药面向临床的最后一关,中药调剂的稳定性保证是中药临床疗效的关键.以临床功用为导向,建立基于效应成分当量的中药饮片质量评控,不仅能保证中药调剂的稳定性,更能关联药效的精准性.本研究选取黄连为模式药,结合课题组前期构...
- 董芹省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137解放军302医院全军中医药研究所,北京100039王伽伯张定堃冯五文章从恩牛明董小萍省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137肖小河
- 关键词：黄连饮片
- 基于网络药理学的中药大复方作用机制预测研究--以连花清瘟胶囊抗炎活性为例
- 目的：利用网络药理学技术预测中药复方连花清瘟胶囊的作用机制.
方法：通过TDT数据库获取连花清瘟胶囊相关成分的化学成分;通过HIT和TTD数据库筛选连花清瘟胶囊的靶点,建立靶点数据集;OMIM数据库筛选抗炎相关...
- 郝俊杰张海珠刘婧伍珊娜章从恩王伽伯牛明肖小河
- 关键词：连花清瘟胶囊网络药理学
- 基于代谢组学的黄芩苷、盐酸小檗碱抑制鲍曼不动杆菌作用机制的初步研究被引量：3
- 2021年
- 目的:利用代谢组学对黄芩苷、盐酸小檗碱体外抑制鲍曼不动杆菌的作用机制进行初步探讨,为临床用药提供新思路。方法:采用液相色谱-质谱联用技术分析代谢谱,将鲍曼不动杆菌胞外代谢物的中性离子数据进行主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),依据Metlin数据库初步筛选差异代谢物,结合文献并使用MetaboAnalyst在线软件对差异代谢物进行代谢通路富集分析。结果:初步筛选出L-半胱氨酸(黄芩苷组)和尿苷三磷酸(盐酸小檗碱组)等差异代谢物;与对照组相比,L-半胱氨酸在黄芩苷组,尿苷三磷酸含量在盐酸小檗碱组中有显著变化,差异均有统计学意义(P<0.05)。代谢通路富集分析结果显示,谷氨酸代谢通路、半胱氨酸代谢通路等与黄芩苷作用机制相关;嘧啶代谢通路、氨基糖代谢通路等与盐酸小檗碱作用机制相关。结论:黄芩苷可能通过调节谷氨酸、半胱氨酸等代谢通路抑制鲍曼不动杆菌,盐酸小檗碱可能通过调节嘧啶代谢、氨基糖代谢等通路抑制鲍曼不动杆菌。
- 倪建腾马致洁赵奎君章从恩陈熹
- 关键词：鲍曼不动杆菌黄芩苷盐酸小檗碱代谢机制
- 大黄素-镁(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究被引量：7
- 2013年
- 目的合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,并进行抗氧化活性研究。方法以大黄素在无水乙醇溶液中与醋酸镁反应合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和EDTA分析测定配合物的可能结构,并对配体和配合物进行抗氧化活性的对比研究。结果确定了大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物可能的苯环共轭体酯样结构组成,并且其抗氧化活性相对于配体大黄素有显著提高。结论配体与金属离子之间有可能存在着协同抗氧化作用。
- 潘晓丽向晖谢运飞章从恩董小萍
- 关键词：大黄素配合物抗氧化
- 柴胡桂枝汤对泛耐药鲍曼不动杆菌侵袭的人肺癌A549细胞的保护作用被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨柴胡桂枝汤对泛耐药鲍曼不动杆菌(pan-drug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-AB)侵袭的人肺癌A549细胞的保护作用及可能机制。方法:建立PDR-AB侵袭人肺癌A549细胞模型,采用柴胡桂枝汤进行干预,通过检测细胞存活率、PDR-AB的黏附率和侵袭率,细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的浓度以及PDR-AB生物被膜的形成能力等指标,考察柴胡桂枝汤对PDR-AB侵袭的人肺癌A549细胞的保护作用。结果:与模型组相比,柴胡桂枝汤组对PDR-AB侵袭的人肺癌A549细胞有保护作用,可显著提高人肺癌A549细胞存活率(30、15及7.5 mg/ml,P <0.05);显著抑制PDR-AB对A549细胞的黏附作用(柴胡桂枝汤浓度为7.5 mg/ml时,P <0.05;柴胡桂枝汤浓度为30、15 mg/ml时,P <0.01);显著抑制PDR-AB对A549细胞的侵袭作用(柴胡桂枝汤浓度为30 mg/ml时,P <0.05);显著抑制PDR-AB生物被膜的形成(柴胡桂枝汤浓度为15 mg/ml时,P <0.05;柴胡桂枝汤浓度为30 mg/ml时,P <0.01);显著降低TNF-α和IL-6的释放水平(柴胡桂枝汤浓度为30、15 mg/ml时,P <0.01),上述差异均有统计学意义。结论:柴胡桂枝汤对PDR-AB侵袭的人肺癌A549细胞具有一定的保护作用。
- 马致洁马致洁于小红章从恩马晓晶王铁山李慧林龙飞赵奎君
- 关键词：柴胡桂枝汤人肺癌A549细胞
