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赵奎君

作品数:157 被引量:1,281H指数:21
供职机构:首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学军事更多>>

文献类型

  • 132篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 150篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇军事

主题

  • 33篇中药
  • 23篇色谱
  • 18篇细胞
  • 17篇生药
  • 16篇雷公藤
  • 15篇药学
  • 14篇毒性
  • 12篇META分析
  • 11篇用药
  • 11篇指纹
  • 11篇首乌
  • 11篇狼毒
  • 11篇薄层
  • 11篇薄层色谱
  • 10篇药材
  • 10篇液相色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇生药学

机构

  • 129篇首都医科大学...
  • 21篇香港科技大学
  • 15篇中国药科大学
  • 13篇中国人民解放...
  • 13篇解放军第30...
  • 9篇首都医科大学...
  • 8篇中国中医科学...
  • 8篇解放军302...
  • 7篇北京大学
  • 6篇北京医学高等...
  • 5篇北京中医药大...
  • 5篇中国人民解放...
  • 4篇云南中医学院
  • 4篇北京中医药学...
  • 3篇首都医科大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇广西中医学院
  • 2篇沃特世科技(...
  • 2篇解放军第三〇...

作者

  • 157篇赵奎君
  • 59篇马致洁
  • 22篇续畅
  • 21篇肖小河
  • 19篇梁丽娟
  • 18篇钟萌
  • 18篇董婷霞
  • 18篇王伽伯
  • 17篇章从恩
  • 15篇徐国钧
  • 15篇金蓉鸾
  • 15篇于小红
  • 14篇徐珞珊
  • 14篇詹华强
  • 14篇谢俊大
  • 10篇倪建腾
  • 10篇赵小梅
  • 9篇董远
  • 8篇王晓东
  • 7篇黄凤

传媒

  • 17篇中国医院用药...
  • 15篇中国药房
  • 13篇中国现代医生
  • 12篇国际中医中药...
  • 9篇中国中药杂志
  • 8篇中草药
  • 8篇中药材
  • 5篇北京中医药
  • 4篇中国中医药信...
  • 3篇解放军药学学...
  • 3篇药学学报
  • 3篇中国药科大学...
  • 3篇中国药师
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国现代中药
  • 2篇世界中医药

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 15篇2018
  • 14篇2017
  • 17篇2016
  • 11篇2015
  • 8篇2014
  • 8篇2013
  • 7篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
157 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药狼毒及其混淆品茹的本草考证被引量:17
1996年
通过本草考证,作者认为狠毒的正品应为瑞香科的瑞香狼毒StellerachamaejasmeL.的根。而目前在全国大部分地区作为狼毒使用的大戟科植物狼毒大戟EuphorbiafischerianaSteud.和月腺大戟E.ebracteolataHayata的根则是历代本草中所记载的茹及草茹。
赵奎君徐国钧金蓉鸾徐珞珊
关键词:狼毒本草考证中药鉴定
柴胡桂枝汤高效液相色谱指纹图谱的建立被引量:6
2019年
目的:建立柴胡桂枝汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究柴胡桂枝汤的药效物质基础及质量控制提供科学依据。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,检测波长275 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对12批柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱进行评价,并且通过对照品比对及高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果:12批柴胡桂枝汤指纹图谱中有21个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均>0.99,共指认出14个峰。结论:建立的指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可为柴胡桂枝汤物质基础和质量控制研究提供参考。
于小红吴昊赵奎君马致洁章从恩
关键词:柴胡桂枝汤柴胡桂枝高效液相色谱指纹图谱
酸橙和甜橙2种枳实药材HPLC指纹图谱研究及其柚皮苷和辛弗林含量分析被引量:12
2011年
目的:研究酸橙和甜橙2种枳实药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并测定药材中柚皮苷和辛弗林的含量,以建立枳实药材有效的质量评价方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法建立指纹图谱和测定有效成分含量,对来自20个产地的2个种的枳实药材进行分析。色谱柱为AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸或加上0.1%十二烷基硫酸钠),流速为1.0mL·min-1,指纹图谱检测波长为224nm,柚皮苷和辛弗林含量测定的检测波长分别为283、224nm。结果:得到分离度、重复性均较好的枳实药材HPLC指纹图谱。对20批不同产地枳实药材(包含2个种)HPLC指纹图谱的相似度评价结果显示,酸橙和甜橙2种枳实的指纹图谱差异显著,但同种枳实中不同产地的差异不大;含量测定结果显示,不同产地和不同种枳实药材中柚皮苷和辛弗林含量差异较大。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为枳实药材的质量控制方法,此方法已被《香港中药材标准》采用。不同种和产地的枳实药材有效成分(柚皮苷和辛弗林)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。
张振霞郑玉忠梁丽娟董婷霞詹华强赵奎君
关键词:枳实酸橙甜橙柚皮苷辛弗林
不同产地枳壳药材HPLC指纹图谱及其柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林含量分析被引量:30
2011年
目的研究枳壳药材的HPLC指纹图谱及测定其柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林3种成分的含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法 ,对来自10个产地的枳壳药材进行分析。色谱条件为Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%十二烷基磺酸钠和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱。流速为1.0 mL·min-1;指纹图谱检测波长为224 nm,柚皮苷和新橙皮苷含量的检测波长为283 nm,辛弗林含量的检测波长为224nm。结果得到分离度、重现性均较好的枳壳药材HPLC指纹图谱,标示了6个共有色谱峰,对10批来自不同产地的枳壳的色谱指纹图谱进行了相似度评价;应用HPLC-DAD测定了10种枳壳样品中柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量,结果显示,不同产地枳壳药材中柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林含量差异较大。结论该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可以作为枳壳药材的质量控制方法。不同产地的枳壳药材有效成分(柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林)含量具有明显差异。
赵奎君郑玉忠董婷霞詹华强
关键词:枳壳指纹图谱柚皮苷新橙皮苷辛弗林
QCC活动在优化自动摆药机发药中的应用被引量:3
2018年
目的降低摆药机未正常发药次数,减少患者等候时间,提高患者满意度。方法通过QCC活动,对我院医疗保健中心药房摆药机未正常发药的原因进行收集,分析现况、设立工作目标、制定改进方案并实施,评价活动前后的有形结果和无形结果。结果摆药机未正常发药原因包括设备故障和人工错误两大主要因素。通过强化相关人员工作流程的认识,制定明确的提示标语等多项措施,使摆药机未正常发药次数由平均50次/月降低至12次/月,圈员各项能力均有不同程度提升。结论通过实行QCC活动,有效降低了摆药机未正常发药次数,减少药房损失,提高药事服务水平和患者满意度。
张柳婧陈熹李桂艳曹静董远赵奎君
关键词:QCC机械设备故障
雷公藤及昆明山海棠对巨噬细胞炎性因子的影响
2016年
目的:观察雷公藤及昆明山海棠对巨噬细胞上清液中炎性因子的影响,为两药的临床应用提供理论及实验依据。方法收集2批雷公藤、2批昆明山海棠药材,提取分离得醇提物,测定其作用于小鼠骨髓来源巨噬细胞的半数抑制率,采用ELISA法检测各组细胞上清液中IL-10、IL-6、诱导型一氧化氮合酶水平。结果与柳氮磺吡啶组比较,安徽亳州产、贵州黔东南自治州产的雷公藤醇提物的巨噬细胞上清液中 IL-6[(5.08±0.96)pg/ml、(6.24±0.20)pg/ml 比(7.92±0.84)pg/ml]、诱导型一氧化氮合酶[(0.14±0.04)ng/ml、(0.36±0.11)ng/ml 比(0.86±0.13)ng/ml]水平降低(P<0.05), IL-10[(21.20±4.24)pg/ml、(26.49±4.44)pg/ml比(9.06±0.40)pg/ml]水平升高(P<0.05);湖南岳阳产、浙江新昌产昆明山海棠醇提物的巨噬细胞上清液中IL-6[(4.22±0.38)pg/ml、(4.55±0.44)pg/ml比(7.92±0.84)pg/ml]、诱导型一氧化氮合酶[(0.07±0.04)ng/ml、(0.28±0.10)ng/ml比(0.86±0.13)ng/ml]水平降低(P<0.05)。结论雷公藤醇提物对巨噬细胞的总体抗炎功效优于柳氮磺吡啶及昆明山海棠。
续畅赵庆国肖小河赵奎君王伽伯马致洁
关键词:雷公藤巨噬细胞关节炎炎症
HPLC法同时测定黄芪中4种黄酮类成分的含量被引量:25
2010年
目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.0051~0.510、0.0050~0.300、0.0049~0.294、0.0046~0.276mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高。结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符。
梁丽娟赵奎君屠鹏飞姜勇
关键词:毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮芒柄花素高效液相色谱法
黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用研究被引量:1
2020年
目的:探讨黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用,为临床用药提供指导。方法:采用微量肉汤稀释法,观察黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷单用及其联合替加环素对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用。黄芩、黄连水提物浓度均设置为0.38、0.75、1.50、3.00及6.00 mg/ml(生药浓度);盐酸小檗碱、黄芩苷浓度均设置为5.00、10.00、20.00、40.00及80.00μmol/L;替加环素浓度设置为0.11、0.21、0.43、0.86及1.71μmol/L;鲍曼不动杆菌浓度为(2.00~3.00)×10~5CFU/ml;培养条件为35℃,16 h。结果:抑菌效果随黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷浓度的增加而增强,且量效关系显著。药物浓度相同时,黄连对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩,盐酸小檗碱对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩苷,差异均有统计学意义(P<0.05)。黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷与替加环素联合应用可增强替加环素对鲍曼不动杆菌的抑制作用;在一定的替加环素浓度条件下,黄连、黄芩、盐酸小檗碱及黄芩苷分别联合替加环素时,可考虑适度减少替加环素用量。结论:黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷体外对鲍曼不动杆菌具有一定的抑制作用,其与替加环素联合应用时可考虑适度减少替加环素用量。
倪建腾马致洁章从恩赵奎君
关键词:鲍曼不动杆菌黄连黄芩盐酸小檗碱微量稀释法
当归的炮制对当归补血汤中活性成分的影响被引量:10
2006年
赵奎君钟萌杨恩来董婷霞詹华强
关键词:当归补血汤活性成分当归补血口服液毛蕊异黄酮黄芪甲苷
生药学实验课教改实践
1997年
生药学是药学专科教育中的一门专业课,是药学专科学生获得中草药知识的唯一渠道。随着国际国内形势的发展,中医中药在我国医疗保健事业的地位逐步上升。这就对药学专科生药学教学提出了新的挑战。
赵奎君杨隽刘俊王韵天
关键词:生药学实验课教改实践药用植物学粉末特征炮制品
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