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程凌云

作品数:24 被引量:20H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 10篇巩膜
  • 9篇药物
  • 8篇给药
  • 5篇植入
  • 5篇注射
  • 4篇投药
  • 3篇眼后段
  • 3篇眼内
  • 3篇曲安奈德
  • 3篇缓释
  • 3篇玻璃体
  • 2篇蛋白
  • 2篇眼表
  • 2篇眼部
  • 2篇眼疾
  • 2篇眼疾病
  • 2篇药物传递
  • 2篇药物疗法
  • 2篇植入物
  • 2篇制剂

机构

  • 18篇温州医科大学
  • 6篇温州医学院
  • 1篇达州市中心医...

作者

  • 24篇程凌云
  • 7篇南开辉
  • 7篇孙树茂
  • 5篇赵春晖
  • 3篇孟永春
  • 3篇李杰
  • 3篇陈浩
  • 2篇李玉莉
  • 2篇侯江平
  • 2篇侯江平
  • 2篇沈丽君
  • 2篇李晓丽
  • 1篇张茵
  • 1篇李国星
  • 1篇陈浩
  • 1篇王毓琴
  • 1篇刘晓玲
  • 1篇瞿佳
  • 1篇李玉丽
  • 1篇顾冰

传媒

  • 4篇中华眼底病杂...
  • 4篇中华实验眼科...
  • 3篇中华眼科杂志
  • 2篇中华眼视光学...
  • 2篇中国眼底病论...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种层层组装马赛克结构药物缓释植片
本发明公开了一种层层组装马赛克结构药物缓释植片,该植片由以下步骤及工艺制作而成:配制聚合物、药物混合溶液、喷涂、通过热空气、干燥和成型等步骤。在本发明制备缓释型载药植片的过程中,通过调节压力、温度、喷涂时间,来控制植片的...
程凌云孟永春南开辉孙树茂陈浩
眼球筋膜下曲安奈德注射--我们知多少?
程凌云沈丽君刘晓林李玉丽南开辉孙树茂侯江平张茵陈浩
生物可降解载药微球经巩膜向眼内给药的研究被引量:1
2017年
由于眼部复杂的生理结构和诸多屏障,使得全身给药后药物到达眼后段的量有限,疗效甚微。眼局部药物使用方便,但药物难以传递到视网膜。玻璃体内给药侵袭性大,危险『生高。经巩膜给药有诸多优势,如巩膜表面积大,且位置表浅、操作简单,也不引起眼内屏障的损害。但要求药物在巩膜表面有适当的浓度,这个浓度过高会导致大量药物进入全身系统,引起全身不良反应;如果药物在巩膜表面浓度太低,通过巩膜进入脉络膜和视网膜所需的药物浓度梯度就难以建立。所以绝大部分药物溶液不适合经巩膜给药。为了满足巩膜表面合适药物浓度的要求,科研工作者尝试研发并使用生物材料药物微球或巩膜表面给药装置进行经巩膜给药。相比于巩膜表面给药装置,微球不需要手术植入,简单注射即可,使用较为方便。
周诗宇韩寅孟永春程凌云
关键词:结膜下注射药物微球药物控释系统
曲安奈德眼内用药安全性评价
张茵李玉莉陈浩侯江平李国星谷鑫瞿佳程凌云
一种眼表植入物注射装置
一种眼表植入物注射装置,改变常规手术植入的方式,将治疗用的载药植入物通过微创的方式注射植入,减小创伤;注射过程简便省时,患者更加容易接受;多规格设计针头,可以注射不同形状的植入物,定位准确可靠,并且通过设置阻尼装置,防止...
南开辉程凌云王静洁
文献传递
眼后节疾病经巩膜给药的影响因素与提高经巩膜给药利用率的途径
2015年
经巩膜眼后节给药因其靶向传递较好、创伤相对较小等优点在眼后节疾病的治疗中备受关注。然而,在治疗视网膜疾病时,经巩膜给药的临床有效性不及玻璃体腔注药。其原因在于药物经巩膜向眼内传递的过程不仅受到巩膜、脉络膜、视网膜色素上皮(RPE)和眼内色素等解剖屏障的影响,而且还受到RPE转运蛋白、代谢酶系统以及前列腺素等代谢化学屏障的影响。了解药物经巩膜向眼后节递放的各种影响因素的研究和相关生物材料方面的进展,为进一步明确经巩膜给药机制,更有效治疗眼后节疾病提供科学思考素材和启迪。
顾冰兰碧菲程凌云
关键词:投药巩膜
二甲基亚砜对体外培养眼组织细胞的毒性作用被引量:3
2015年
背景 二甲基亚砜(DMSO)是常用的药物助溶剂,但DMSO体积分数较高时对细胞有毒性,可能影响对受试药物的正确评价,所以确定不同眼组织细胞对DMSO的敏感性十分重要. 目的 探讨DMSO对体外培养的多种眼组织细胞的最小毒性体积分数,为眼部药物的体外筛选提供依据. 方法 采集青紫蓝兔的视网膜色素上皮(RPE)细胞进行培养,并利用免疫组织化学法进行鉴定.分别对人视网膜色素上皮细胞株(ARPE19)、巩膜成纤维细胞(S75-Fron)、Müller细胞(MIO-M1)、人晶状体上皮细胞(HLEC)、人眼葡萄膜黑色素瘤细胞(OCM-1)、人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)进行体外培养.取160μl DMSO溶液和9.84 ml含体积分数2%胎牛血清(FBS)的RPM I1640或DMEM/F12或DMEM培养液配制体积分数分别为1.6%、1.0%、0.8%、0.4%、0.2%和0.1% DMSO的RPMI1640、DMEM/F12和DMEM培养液,在培养的各种细胞中分别加入不同体积分数的DMSO培养液作用96 h,采用MTS法检测各组细胞的吸光度(A)值. 结果 培养的兔原代RPE细胞对细胞角蛋白(CK)和HMB45呈黄绿色荧光,细胞质和细胞核内S100阳性反应呈红色荧光.随着DMSO体积分数的增加,各细胞活性(A值)逐渐降低,随着DMSO体积分数的增加,ARPE19、S75-Fron、HLEC、OCM-1、HUVEC和原代RPE细胞活性(A值)均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05),当DMSO体积分数≥0.8%时,RPE细胞活性均明显低于空白对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但MIO-M1细胞株活性的差异无统计学意义(F=0.830,P=0.547).DMSO对ARPE19、HUVEC、HELA、HLEC、MIO-M1、OCM-1、原代RPE细胞和S75-Fron细胞最低有毒体积分数分别为0.8%、0.1%、0.8%、>1.6%、>1.6%、0.2%、0.2%和0.2%,HUVEC对DMSO的毒性最敏感,在0.1% DMSO情况下即显示出毒性(P=0.02),而MIO-M1细胞在1.6% DMSO的情况下仍未显示出毒性作用(P=0.39).HUVEC和�
赵春晖兰碧菲侯江平程凌云
关键词:细胞毒性药物筛选
一种眼表植入物注射装置
一种眼表植入物注射装置,包括注射筒,所述的注射筒的前端设有针头,所述的针头与注射筒内腔相连通,所述的注射筒内设有推进杆,所述的推进杆推动注射筒内腔内的载药缓释膜片经针头注射入眼表内,所述的注射筒内还设有阻碍推进杆快速推进...
南开辉程凌云王静洁
文献传递
经巩膜联合给药对药物传递进入眼内的相互影响
刘今坤卢萍周诗宇程凌云
他克莫司在非感染性葡萄膜炎及实验性自身免疫性葡萄膜炎治疗中的应用及展望被引量:2
2012年
他克莫司为一种新型强效的免疫抑制剂,通过与内源性细胞内受体胞浆结合蛋白FKBP-12结合,阻断淋巴因子基因转录从而抑制T淋巴细胞活化。他克莫司口服给药对治疗非感染性葡萄膜炎效果显著,眼局部应用脂质体、控释药膜、植人体等制剂,局部给药治疗实验性自身免疫性葡萄膜炎均有较好疗效。其中,FKS06缓释制剂经巩膜给药可能有良好的应用前景。这些制剂的临床应用及其效果,尚需更多的经验积累。
徐宇赵春晖程凌云
关键词:葡萄膜炎他克莫司结合蛋白质类药物作用
共3页<123>
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