石鹏
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- RRM1 mRNA与吉西他滨药物膀胱灌注治疗膀胱癌疗效的关系被引量：2
- 2019年
- 目的:研究分析RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达及其与吉西他滨药物膀胱灌注化疗效果敏感性的关系,旨在为临床膀胱癌患者术后辅助化疗提供个体化治疗方案。方法:采用液相芯片技术检测RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达,并分析其临床意义。结果:RRM1 mRNA在高级别膀胱尿路上皮癌患者中呈现高表达为12例(30%),呈现低表达为6例(15%);在低级别尿路上皮癌患者中高表达为4例(10%),低表达为18例(45%);应用吉西他滨药物膀胱灌注的膀胱癌患者术后随访1年,其中RRM1 mRNA低表达的患者复发1例(2.5%),RRM1 mRNA高表达的患者复发5例(12.5%)。结论:RRM1 mRNA在膀胱癌患者中的表达与肿瘤病理分级呈正相关关系。RRM1 mRNA表达与吉西他滨膀胱灌注辅助化疗药物敏感性呈负相关关系。RRM1mRNA在膀胱癌患者中的表达对膀胱癌患者术后辅助化疗药物的选择具有重要指导意义。
- 刘志飞张志宏邢力永朱研峰石鹏邓刚
- 关键词：RRM1膀胱癌液相芯片技术
- 膀胱癌组织中TopoⅡα和RRM1蛋白表达水平及其临床意义被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨拓扑异构酶(Topo)Ⅱα和核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)蛋白在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。方法:本院泌尿外科确诊的膀胱癌患者98例,同期选择24例癌旁正常组织作为对照组,酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定TopoⅡα和RRM1蛋白表达。结果:膀胱癌组织TopoⅡα、RRM1蛋白表达水平高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(t=12.56、16.79,P<0.05);膀胱癌组织TOPOⅡα、RRM1阳性率高于癌旁正常组织,且差异有统计学意义(χ^2=23.17、27.56,P<0.05);TOPOⅡα、RRM1蛋白表达与年龄相关性不明显,差异均无统计学意义(χ^2=1.56、1.97,P>0.05);与病理分型、病理学分级、TNM分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移相关性明显,且病理学分级越高、TNM分期越高、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移,TOPOⅡα、RRM1蛋白阳性表达率越高,差异均有统计学意义(χ^2=12.13、14.15、13.14、8.1、12.67、10.58、17.13、14.58、16.14、9.79、10.23,P<0.05);不同TNM分期的TOPOⅡα、RRM1阴性组3年生存率及生存期均明显高于TOPOⅡα、RRM1阳性组,差异均有统计学意义(χ^2=16.45、14.45、15.13、12.15、12.87、13.13、14.54、14.92,P<0.05)。结论:TOPOⅡα、RRM1蛋白在膀胱癌组织的表达量高于癌旁正常组织,TOPOⅡα、RRM1蛋白在膀胱癌的发生发展过程中起促进作用;TOPOⅡα、RRM1蛋白阴性表达能获得较好的预后。
- 朱研峰刘志飞邢力永邓刚石鹏霍炳越
- 关键词：膀胱癌
- 前列腺癌患者血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a表达变化及其与患者临床特征和预后的关系
- 2024年
- 目的 观察前列腺癌(PCa)患者血清外泌体长链非编码RNA HOXA-AS3(lncRNA-HOXA-AS3)、微小RNA 29a(miR-29a)表达变化,并分析其与患者临床特征、预后的关系。方法 PCa患者115例(观察组),同期健康体检者115例(对照组),采用qRT-PCR法检测两组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a,Pearson相关分析法分析两指标间及其与患者临床特征的关系;观察组按照lncRNA-HOXA-AS3相对表达量的均数为临界值分为lncRNAHOXA-AS3高表达者(56例)和lncRNA-HOXA-AS3低表达者(59例),按照miR-29a相对表达量的均数为临界值分为miR-29a高表达者(58例)和miR-29a低表达者(57例),采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Log-rank检验比较高表达者和低表达者的生存率;采用Cox回归分析法分析PCa患者不良预后的危险因素。结果 与对照组比较,观察组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3相对表达量升高,miR-29a相对表达量降低(P均<0.05)。观察组血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3表达与miR-29a表达呈负相关(r=-0.689,P<0.05)。血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a表达均与PCa患者Gleason评分、T分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。与lncRNA-HOXA-AS3低表达者比较,lncRNA-HOXA-AS3高表达者患者生存率低(P<0.05);与miR-29a高表达者比较,miR-29a低表达者患者生存率低(P<0.05)。单因素及多因素分析显示,lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a是PCa患者不良预后的影响因素和独立危险因素(P均<0.05)。结论 PCa患者血清外泌体lncRNA-HOXA-AS3表达升高、miR-29a表达下调,两者表达呈负相关,两指标均与患者Gleason评分、T分期、淋巴结转移有关,lncRNA-HOXA-AS3高表达者及miR-29a低表达者生存率低,lncRNA-HOXA-AS3、miR-29a是PCa患者不良预后的独立危险因素。
- 朱研峰刘志飞邢力永孟建利谢华石鹏雷竹卿
- 关键词：前列腺癌
- 膀胱癌组织中TopoⅡα表达水平及其对TURBT术后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨膀胱癌组织中DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)表达水平及其对经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗的影响。方法:本院泌尿外科确诊的膀胱癌患者49例,所有患者行TURBT,术后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗,同时选取49例癌旁组织作为对照组,逆转录实时荧光PCR法、酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定TopoⅡαmRNA、TopoⅡα蛋白表达水平,并对膀胱癌患者TURBT术后吡柔比星注射液灌注治疗进行随访。结果:膀胱癌组织TopoⅡαmRNA、TopoⅡα蛋白表达水平高于癌旁组织(t=42.867、92.026,P<0.01);膀胱癌组织TopoⅡα阳性率高于癌旁组织(χ~2=57.408,P<0.01);TopoⅡα蛋白表达与年龄、病理分型相关性不明显(χ~2=0.124、0.465,P>0.05);与浸润深度、病理学分级、TNM分期、淋巴结转移、淋巴血管间隙浸润相关性明显,且浸润深度越深、病理学分期越高、TNM分期越高、有淋巴结转移、有淋巴血管间隙浸润,TopoⅡα蛋白阳性表达率越高(χ~2=12.257、9.428、5.682、7.639、3.864,P<0.01或P<0.05);TURBT术后吡柔比星膀胱灌注未复发膀胱癌患者的TopoⅡα阳性表达水平明显高于TURBT术后吡柔比星膀胱灌注复发膀胱癌患者(χ~2=10.176,P<0.01);TURBT术后吡柔比星膀胱灌注TopoⅡα阳性组的不良反应发生率明显低于TopoⅡα阴性组(χ~2=20.862,P<0.01);TURBT术后吡柔比星膀胱灌TopoⅡα阳性组3年生存率及生存期均明显高于TopoⅡα阴性组(χ~2=5.267、Z=6.432,P<0.05)。结论:TopoⅡα在膀胱癌组织中高表达,TopoⅡα能促进膀胱癌的进展;TopoⅡα高表达能提高TURBT术后吡柔比星注射液膀胱灌注治疗效果,增加膀胱癌患者3年生存率及生存期,降低膀胱癌复发风险,其机制可能与吡柔比星结合TopoⅡα抑制癌细胞IL-8、VEGF的表达有关。
- 朱研峰刘志飞邢力永邓刚石鹏霍炳越
- 关键词：膀胱癌经尿道膀胱肿瘤切除术吡柔比星
- wnt-5a在前列腺癌中的表达
- 目的 Wnt 蛋白是一组富含半胱氨酸的糖蛋白，信号传导途径包括经典的Wnt/β-catenin 信号传导通路和非经典的Wnt/PCP、Wnt/Ca2+等通路.经典途径有促进细胞增殖作用，非经典途径则对经典途径有拮抗作用....
- 石鹏
- 关键词：前列腺癌WNT-5A免疫组化实时荧光定量PCR
- 重组pEGFP-Mfn2真核表达载体的构建及转染人乳腺癌细胞系MCF-7被引量：6
- 2011年
- 目的:构建Mfn2基因真核表达载体,将此载体转染入人乳腺癌细胞系MCF-7,并观察高表达Mfn2对MCF-7增殖的影响。方法:1)设计pEG-FP-Mfn2质粒,并将其用脂质体转染入人乳腺癌细胞系MCF-7;2)DNA测序、RT-PCR法、流式细胞术及免疫细胞化学法鉴定以上述载体是否转染成功;3)MTT法检测转染后Mfn2对MCF-7细胞增殖的影响。结果:1)重组后的pEGFP-N1质粒已成功载入小鼠Mfn2的全长编码基因,DNA序列测定的结果与预期设计基本一致。普通PCR琼脂糖凝胶电泳显示转染后MCF-7细胞中存在外源性Mfn2的表达。2)琼脂糖凝胶电泳检测显示实验组中Mfn2较对照组明显升高,转染Mfn2后MTT法检测转染pEGFP-Mfn2组的MCF-7细胞数明显低于空白对照组与转染pEGFP-N1组,P<0.05。3)细胞免疫化学显示转染Mfn2后MCF-7细胞数目减少,癌细胞出现核碎裂现象。结论:成功构建了Mfn2基因真核表达载体,并成功转染MCF-7细胞。转染Mfn2后,MCF-7细胞的增殖受到明显抑制。
- 张景华陈晶晶胡万宁姜广健汪萍马杰胡继卫石鹏
- 关键词：MFN2DNA测序多聚酶链反应MCF-7免疫细胞化学
- RRM1mRNA与吉他西滨药物膀胱灌注治疗膀胱癌疗效的关系
- 目的 目的：研究分析RRM1mRNA 在膀胱癌患者中的表达及其与吉西他滨药物膀胱灌注化疗效果敏感性的关系，旨在为临床上膀胱癌患者术后辅助化疗提供个体化治疗方案。方法 方法：采用液相芯片技术检测RRM1mRNA 在膀胱癌患...
- 邢力永刘志飞邓刚朱研峰石鹏
- 关键词：RRM1膀胱癌液相芯片技术
- 核糖核苷还原酶M1在膀胱癌中的表达及其与吉西他滨药物疗效的关系被引量：3
- 2018年
- 我们采用液相芯片技术检测膀胱癌组织中核糖核苷还原酶M1（RRM1）的表达，分析RRM1表达水平与吉西他滨药物的敏感性，现报道如下。
- 刘志飞邢力永邓刚朱研峰石鹏霍炳越王欢
- 关键词：膀胱癌组织药物疗效吉西他滨核糖核苷液相芯片RRM1
- S-100吸收性止血绫在腹腔镜前列腺癌根治术中的应用效果被引量：1
- 2022年
- 目的:分析S-100吸收性止血绫在腹腔镜前列腺癌根治术中的作用。方法:选取2018年1月-2021年4月唐山市人民医院肿瘤医院泌尿外二科收治的60例接受腹腔镜前列腺癌根治术的患者,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。观察组术中在盆腔淋巴结清扫创面放置S-100吸收性止血绫,对照组术中不放置任何止血材料。对比两组术后引流量、术后出血量、拔除引流管时间和住院时间。结果:观察组术后1、2、3 d的引流量及总引流量均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组引流管拔除时间是术后(6.12±0.96)d,早于对照组的(7.07±1.33)d(P<0.05)。观察组术后住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:应用S-100吸收性止血绫可有效地减少腹腔镜前列腺癌根治术术后创面渗血渗液的发生。
- 石鹏朱研峰夏连杰孟建利邢力永谢华刘志飞
- 关键词：S-100吸收性止血绫腹腔镜前列腺癌根治术止血效果
- LncRNA HOXA-AS3通过miR-218-5p调控USP3对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响
- 2024年
- 目的:探讨长非编码RNA HOXA簇反义RNA 3(LncRNA HOXA-AS3)通过miR-218-5p调控泛素特异性肽酶3(USP3)对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:体外培养人前列腺上皮细胞和人前列腺癌细胞系DU-145、PC-3、22RV1,将DU-145细胞分为对照组、LncRNA HOXA-AS3过表达组、LncRNA HOXA-AS3敲低组、共转染阴性对照组、LncRNA HOXA-AS3敲低+miR-218-5p inhibitor组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和免疫印迹法检测LncRNA HOXA-AS3、miR-218-5p与USP3的表达;采用免疫荧光染色检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达比值(Bax/Bcl-2);采用免疫印迹法检测增殖(PCNA、Cyclin D1)与凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2)的表达;采用双荧光素酶报告基因实验检测前列腺癌细胞中LncRNA HOXA-AS3对miR-218-5p的靶向调节。结果:与人前列腺上皮细胞相比,DU-145、PC-3、22RV1细胞的LncRNA HOXA-AS3、USP3的mRNA与蛋白表达升高,miR-218-5p表达降低(均P<0.05)。与对照组比较,LncRNA HOXA-AS3过表达组LncRNA HOXA-AS3、USP3的mRNA与蛋白表达、细胞活力、集落生成率、PCNA与Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达升高,miR-218-5p表达、凋亡细胞比例、细胞凋亡率、Bax/Bcl-2、Bax蛋白表达降低(均P<0.05);LncRNA HOXA-AS3敲低组的细胞LncRNA HOXA-AS3、USP3的mRNA与蛋白表达、细胞活力、集落生成率、PCNA与Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达降低,miR-218-5p表达、凋亡细胞比例、凋亡率、Bax/Bcl-2、Bax蛋白表达升高(均P<0.05)。与LncRNA HOXA-AS3敲低组比较,LncRNA HOXA-AS3敲低+miR-218-5p inhibitor组的USP3的mRNA与蛋白表达、细胞活力、集落生成率、PCNA与Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达升高,miR-218-5p表达、凋亡细胞比例、细胞凋亡率、Bax/Bcl-2、Bax蛋白表达降低(均P<0.05)。共转染miR-218-5p mimics和野生型LncRNA HOXA-AS3报告质粒的相对荧光素酶活性降低(0.34±0.06 vs.1.01±0.22,P<0.05)。结论:敲低LncRNA HOXA-AS3可通过上调miR-218-5p而降低USP3表达,从而抑制前列腺癌细胞增殖,�
- 刘志飞邢力永朱研峰石鹏孟建利谢华邓刚
- 关键词：前列腺肿瘤
