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王菊

作品数:11 被引量:64H指数:4
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技成果转化专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇莪术
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇萜类
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇倍半萜类
  • 2篇精密度
  • 2篇精密度试验
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇薄层色谱法
  • 2篇CYP450...
  • 1篇胆汁排泄
  • 1篇血药
  • 1篇药物

机构

  • 11篇南京中医药大...
  • 2篇国家教育部中...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇南京市中医院
  • 1篇南通精华制药...

作者

  • 11篇王菊
  • 10篇陆兔林
  • 10篇毛春芹
  • 4篇胡颖菲
  • 4篇张星
  • 3篇李惠连
  • 3篇胡俊扬
  • 3篇顾娟娟
  • 3篇季德
  • 2篇李林
  • 2篇刘会珍
  • 2篇王会娟
  • 1篇吴皓
  • 1篇徐金国
  • 1篇弓晓东
  • 1篇王蕾
  • 1篇肖永庆
  • 1篇邓英君
  • 1篇蔡宝昌
  • 1篇陈佩东

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇南京中医药大...

年份

  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补阳还五汤质量标准研究被引量:12
2013年
目的建立补阳还五汤(黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙)的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对补阳还五汤中的黄芪、当归、赤芍、川芎进行定性鉴别,应用HPLC对芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰;芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及槲皮素在测定范围内均表现出良好的线性(r>0.999),方法平均回收率在97.23%~101.65%之间。结论定性定量的方法简便、专属性强、结果准确可靠,所建的标准可用于补阳还五汤的质量控制。
张星陆兔林毛春芹蔡宝昌王菊胡颖菲王会娟王蕾
关键词:补阳还五汤HPLC芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷槲皮素薄层色谱法
LC-MS测定大鼠血浆中五味子的3个木脂素成分及其药动学研究被引量:13
2013年
目的建立测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素浓度的LC-MS法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学过程。方法SD大鼠6只,按5mg·g^-1。剂量ig给予五味子醇提液,以睾丸酮为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用LC—MS法测定不同时间点大鼠血浆中的五味子醇甲、五味子甲素、五昧子乙素的浓度,对其血药浓度-时间采用DAS1.0软件拟合,计算其药动学参数。结果大鼠血浆样品中,五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的线性范围分别为0.114~3.66mg·L^-1(r=0.9994)、0.0299~0.995mg·L^-1(r=0.9992)和0.0251—0.803mg·L^-1(r=0.9991),提取回收率为83.12%~103.48%,日内与日间精密度均≤14.00%,Cmax分别为(0.54±0.07)、(0.23±0.07)和(0.40±0.04)mg·L^-1,Tmax分别为(4.67±0.26)、(4.33±0.26)和(4.08±0.20)h,q分别为(1.95±0.26)、(8.30±3.36)和(6.46±3.82)h。结论本法专属性强,灵敏度高,快速准确,可作为大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的同时检测及其药动学研究。
李惠连季德毛春芹陆兔林胡俊扬王菊
关键词:五味子醇甲五味子甲素五味子乙素
高效液相色谱法同时测定不同产地莪术饮片中5种倍半萜类成分的含量被引量:2
2012年
目的:建立HPLC法同时测定不同产地莪术中莪术二酮、莪术醇、吉玛酮、呋喃二烯、β-榄香烯等5种倍半萜类成分的含量。方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~35min,45%A→70%A;35~40min,70%A→90%A;40~60min,90%A→95%A),流速1.0mL·min-1;检测波长214nm;柱温25℃。结果:莪术二酮、莪术醇、吉玛酮、呋喃二烯、β-榄香烯分别在27.88~278.8,20.42~204.2,3.475~34.75,5.380~53.80,10.12~101.2μg·mL-1范围内线性关系良好,r≥0.999 6。平均加样回收率(RSD)分别为97.36%(1.85%),97.96%(2.30%),97.47%(2.02%),98.10%(2.38%),98.94%(2.01%)。结论:本方法操作简便、准确可靠,适用于莪术中5种倍半萜类成分的定量分析。
王菊陆兔林毛春芹胡俊扬张星胡颖菲
关键词:高效液相色谱法莪术倍半萜类
大柴胡颗粒质量标准研究被引量:14
2013年
目的建立大柴胡颗粒(柴胡、黄芩、大黄、枳实、芍药等)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中黄芩、大黄、枳实、白芍四味饮片,高效液相色谱法对柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷进行定量测定,采用Kro-masil C18色谱柱,乙腈-0.2%醋酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm。结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;柚皮苷进样量在0.193 8~3.8760μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9990;橙皮苷进样量在0.109 6~2.1920μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;新橙皮苷进样量在0.128 7~2.574 0μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;黄芩苷进样量在0.452 5~9.0504μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999,4个待测成分的方法平均回收率分别为99.94%、95.83%、97.46%和98.94%(RSD<3%)。结论定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于大柴胡颗粒的质量控制。
胡颖菲陆兔林毛春芹吴皓弓晓东周云中王菊张星
关键词:柚皮苷橙皮苷新橙皮苷黄芩苷TLC
Cocktail探针药物法评价生、醋莪术对CYP450酶亚型的影响被引量:17
2012年
目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。
王菊陆兔林毛春芹肖永庆顾娟娟
关键词:COCKTAIL莪术CYP1A2CYP2E1
五味护肝咀嚼片质量标准研究被引量:1
2013年
目的建立五味护肝咀嚼片的质量标准。方法采用薄层色谱法以五味子醇乙、五味子甲素和五味子对照药材为对照,对制剂进行鉴别;通过HPLC法同时测定制剂中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。结果被测的5种木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.999 5);重现性良好;准确度(RSD)(n=9)分别为99.90%(1.63%)、99.42%(1.72%)、99.81%(2.07%)、99.79%(1.91%)和100.57%(1.61%);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便易行,结果准确可靠,可较全面的控制五味护肝咀嚼片的质量。
王会娟毛春芹陆兔林王菊顾娟娟吴爽爽
一种倍半萜类和姜黄素类成分同时测定的方法
本发明公开了一种倍半萜类和姜黄素类成分同时检测的方法,特别是莪术中所含倍半萜类和姜黄素类成分的同时检测,采用本方法可简便可靠的对莪术中的五个倍半萜类成分和三个姜黄素类成分进行定量检测,同时检测这两大类成分有助于更全面的控...
陆兔林毛春芹季德李林徐金国刘会珍李惠连王菊
HPLC法测定不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量被引量:2
2013年
目的:建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法,并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为214nm,柱温为25℃。结果:羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1.47~14.68μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(n=0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;平均加样回收率为95.31%~95.80%,RSD为0.07%~1.36%(n=3)。不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异。结论:该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行。可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定,并能完善现行莪术药材的质量标准。
邓英君王菊陆兔林陈佩东毛春芹胡俊扬
关键词:莪术高效液相色谱法
复方萸葛降糖颗粒的质量标准研究被引量:1
2013年
目的建立一种简便、快捷的方法用以控制复方萸葛降糖颗粒(山茱萸、葛根、姜黄)的质量。方法采用TLC法鉴别方中山茱萸、葛根和姜黄;以及采用HPLC法同时测定复方中马钱苷和葛根素。结果本法中定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;马钱苷、葛根素分别在0.061 8~0.618 0μg、0.410 0~4.100 0μg范围内与相应峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.38%、97.29%,RSD分别为2.17%、1.64%。结论本鉴别和定量测定方法准确可靠,重复性好,专属性强,可以有效控制复方萸葛降糖颗粒的质量。
顾娟娟陆兔林毛春芹王菊胡颖菲张星
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法马钱苷葛根素
醋制莪术对CYP450酶的调控及入肝机制的初步研究
裁术为姜科植物蓬莪术 Curcuma phaeocaulis Val.、广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang 或温郁金 Curcuma wenyujin Y.H.Ch...
王菊
关键词:莪术醋制MTTCYP450胆汁排泄
文献传递
共2页<12>
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