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基于微管蛋白和秋水仙碱结合位点化合物构建3D-药效团新模型及先导物虚拟筛选被引量：1: 2011年; 基于作用于微管蛋白秋水仙碱结合位点的小分子抑制剂与生物靶标的复合晶体结构,采用分子模拟软件Discovery Studio 3.0的受体-配体药效团产生程序建立了系列3D药效团新模型(M1-M6),并用20个已知微管抑制剂验证了其可靠性.用新药效团模型对约10000个化合物的数据库进行了虚拟筛选,发现了一些潜在先导物.据此合成的二芳烃胺类新化合物20在抑制人白血细胞K562的初步实验中显示出了明显的细胞形态变化和抑制活性,对多种人癌细胞A549,KB,KBvin和DU145均有较强的抑制活性(GI500.17～1.02μmol/L),表明以此新构建的药效团模型进行理性设计和寻找新型抗癌先导物的方法具有一定的可行性.; 王晓锋秦炳杰谢蓝; 关键词：微管蛋白秋水仙碱药效团

N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用: N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物或其可药用盐、其制备方法、含有所述化合物的药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。; 谢蓝王晓锋李国雄; 文献传递

作用于微管蛋白的小分子肿瘤血管阻断剂研究进展被引量：5: 2012年; 肿瘤血管阻断剂(VDA)直接作用于已形成的肿瘤血管内皮细胞,引起肿瘤血管的坍塌,导致肿瘤细胞从内部向外部坏死,但对肿瘤的边缘部往往作用不佳。因此,VDA与互补性的传统化疗或放射疗法合用,为肿瘤细胞的彻底清除提供了可能。目前处于临床研究的作用于微管蛋白的VDA共有13个,本文对其研究进展进行综述,同时简单介绍VDA的临床前研究技术、联合用药及心血管副作用。; 王晓锋谢蓝; 关键词：抗肿瘤药物

N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用: N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物或其可药用盐、其制备方法、含有所述化合物的药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。; 谢蓝王晓锋李国雄; 文献传递

二-(杂)芳基取代的叔胺类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用: 本发明涉及通式I的二-(杂)芳基取代的叔胺类化合物或其可药用盐，其制备方法，含有所述化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中X，Y，Z，Ar，L和R1-R4如说明书...; 谢蓝王晓锋; 文献传递

新型Mer酪氨酸激酶抑制剂核心骨架的虚拟筛选被引量：1: 2015年; 目的发现一系列新型选择性Mer酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的母核结构,并依据其设计化合物。方法分别利用3个已发表的Mer TK及配体(化合物1、2和3)的复合晶体结构(PDB code:3TCP,4MHA和4M3Q),由ZINCPharmer来产生只包含配体核心区域的药效团模型,并对ZINC化合物库进行筛选。筛选结果经过分析、归类,得到新型母核结构,据其设计化合物,并利用分子对接技术对设计化合物进行初步评价。结果药效团筛选得到含有16 253个化合物的数据集,归类为12种核心结构,它们可以和关键氨基酸形成相互作用的原子或基团。其中,化合物12将疏水脂肪链含于芳环中,结构变化较大,依据其设计了化合物16a^16d,分子对接发现16c评分最高,可作为进一步理性设计的基础。结论本研究通过基于药效团模型的虚拟筛选方法,发现了一系列选择性Mer TKI母核结构的替代物,它们保持了选择性抑制剂与靶点的关键作用,可应用于新化合物的设计中。同时,此方法也可用于其他靶标药物的发现中。; 王晓锋谢蓝曾平; 关键词：急性淋巴细胞白血病药效团

N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用: 本发明涉及具有多种抗癌活性的通式I的N-芳基不饱和稠环叔胺类化合物或其可药用盐，其制备方法、含有所述化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，其中R1、R2、R...; 谢蓝王晓锋李国雄; 文献传递

二芳基胺类抗肿瘤先导物的结构修饰和活性评价: 2013年; 对二芳基胺类抗肿瘤先导物1～3进行多位点结构修饰,设计合成了18个二芳基胺类衍生物,并在人肿瘤细胞系A549、DU145、KB和KB-vin上进行了抗肿瘤活性评价,发现化合物A6和B2具有较强的抑制肿瘤细胞生长活性(GI501.55～2.10μmol.L 1),化合物A9可选择性地抑制KB,KB-vin和DU145肿瘤细胞生长(GI501.10～2.00μmol.L 1)。获知的构效关系为进一步结构优化奠定了基础。; 王生彪王晓锋谢蓝; 关键词：抗肿瘤活性结构修饰

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王晓锋