王强
- 作品数：3 被引量：61H指数：2
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 牛催乳素基因组及其cDNA全长序列的分子克隆和分析被引量：47
- 2002年
- 通过LongPCR等技术首次克隆得到全长 9388bp的牛催乳素 (bPRL)基因组序列 (GenBank登录号AF4 2 6 315 ) ,其中包括bPRL基因全部 5个外显子和 4个内含子 ,5′端 85 4bp的上游调控区以及 3′端 6 9bp的UTR。AF4 2 6 315基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAL2 80 75 ,由 2 2 9个氨基酸残基组成 ,1～ 30位氨基酸残基为信号肽序列 ,成熟的多肽含有 199个氨基酸残基。将bPRL基因组DNA真核表达载体转染COS 7细胞后通过RT PCR得到长度为80 4bp的bPRLcDNA序列 ,该序列涵盖了bPRL基因的全部ORF区 ,证明本研究所获得的bPRL基因组DNA具有转录的生物学功能。Blast搜索结果显示 ,GenBank数据库中收集有多条bPRL基因的mRNA和EST序列 ,各序列间存在多个SNP位点 ,主要分布于下游编码区和 3′端的UTR ,这些位点均未改变相应的氨基酸残基的性质 ,此外 。
- 曹新王强颜景斌阳飞昆黄淑帧曾溢滔
- 关键词：分子克隆CDNA
- 反向PCR精确鉴定人凝血因子IX基因在小鼠染色体中的整合位置
- 转基因动物模型是生物学研究的一种有效工具,目前存在的主要问题是对其深层的机理认识不足。反向PCR(IPCR)是一种用于扩增已知基因侧翼序列的方法,可以应用该技术有目
- 王强盛海清肖艳萍曾溢滔
- 文献传递
- 山羊β酪蛋白基因克隆及序列分析被引量：15
- 2003年
- 用LongPCR技术克隆山羊 β酪蛋白 (CSN2 )全基因 13.7kb的序列 (GenBank登录号 :AF4 0 90 96 ) .利用PCR RFLP方法鉴定第 14和 192位氨基酸残基相应的核苷酸序列中出现的 2个多态性位点 ,其中第 192位氨基酸残基处的TspRⅠ位点是Saanen奶山羊CSN2基因中新发现的 1个多态性位点 .生物信息学方法分析山羊CSN2基因可见 ,非编码区中的SINE和LINE序列内含多种乳蛋白基因表达调控元件 。
- 王强陈美珏任兆瑞黄淑帧曾溢滔
- 关键词：山羊基因克隆PCR-RFLP
