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王婧文
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3
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四川大学华西医院
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
卢铀
四川大学华西医院
邓磊
四川大学华西医院
纳飞飞
四川大学华西医院
唐菲
四川大学华西医院
戎鑫
四川大学华西临床医学院
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临床医学专业本科生对肿瘤学基本知识认知程度的调查
邓磊
纳飞飞
肖至兰
王婧文
戎鑫
卢铀
肿瘤干细胞与其血管微环境的研究进展
2013年
肿瘤干细胞(CSCs)和肿瘤血管生成在恶性肿瘤发生发展中扮演重要角色。二者近年来均备受关注,研究进展迅速,重要结果不断涌现。许多研究表明,CSCs与其周围血管微环境存在复杂相互作用并共同影响疾病进展。CSCs促进肿瘤血管生成,血管微环境可维持及诱导肿瘤细胞具干细胞特性,且其中机制正不断得到新的阐释。本文在此对CSCs与血管微环境间相互作用及其相关靶向治疗的最新研究进展进行综述,为今后的基础及临床探索提供可取信息。
王婧文
邓磊
卢铀
关键词:
肿瘤干细胞
血管生成
BET家族基因表达与恶性肿瘤患者总生存期及临床病理特征的关系
2016年
目的探讨新兴肿瘤治疗靶点bromodomain and extra—terminal(BET)家族基因表达与多种实体恶性肿瘤患者预后及临床病理特征的关系。方法使用美国Kaplan Meier plotter在线数据库,采集肿瘤样本BET家族基因mRNA水平表达数据及患者临床数据,在线完成生存分析。结果胃癌中,BRD2/BRD3/BRDT高表达组患者总生存期显著下降(均P〈0.01)。这一相关性在乳腺癌中仅见于Luminal B型及HER2+型患者。在肺癌中,鳞癌患者生存期与BET家族基因表达无显著相关性,腺癌患者生存与BRD3正相关[风险比95%CI(HR95%CI):0.22~0.431,与BRDT负相关(HR95%CI:1.08~1.78)。卵巢癌患者预后与BET家族基因表达正相关(BRD2 HR 95%CI:0.70~0.91,BRD3 HR 95%CI:0.76—1.00,BRDT HR 95%CI:0.71~0.93)。结论BET家族基因高表达提示胃癌及部分乳腺癌患者预后不良.但在肺癌及卵巢癌中并不提示生存期下降。
王婧文
唐菲
邓磊
纳飞飞
薛建新
卢铀
关键词:
卵巢癌
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