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埃克替尼联合全脑放疗对大鼠认知功能的影响及其脑海马区病理学研究: 目的在我中心前期的回顾性临床研究中显示表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor,EGFR-TKI)联合脑部放疗可...; 周麟李瑞唐菲刘佳仝占瑞薛建新刘咏梅王世超钟仁明卢铀

大分割放疗增强了肿瘤微环境CD8+T细胞抗肿瘤免疫效应: 目的：比较相同BED条件下,大分割放射治疗(HFRT, 23Gy/2f/9day)和常规分割放射治疗(CFRT,36Gy/9f/9day)后肿瘤微环境中骨髓来源抑制细胞(MDSC)的变化,及该变化是否可通过PD-L 1/...; 兰洁李瑞薛建新唐菲邓磊胡彬彬孙小雯许贺周麟

大分割放疗增强了肿瘤微环境CD8+T细胞抗肿瘤免疫效应: 目的比较相同BED条件下,大分割放射治疗(HFRT,23Gy/2f/9day)和常规分割放射治疗(CFRT,36Gy/9f/9day)后肿瘤微环境中骨髓来源抑制细胞(MDSC)的变化,及该变化是否可通过PD-L1/PD...; 兰洁李瑞薛建新唐菲邓磊胡彬彬孙小雯许贺周麟卢铀

BET家族基因表达与恶性肿瘤患者总生存期及临床病理特征的关系: 2016年; 目的探讨新兴肿瘤治疗靶点bromodomain and extra—terminal（BET）家族基因表达与多种实体恶性肿瘤患者预后及临床病理特征的关系。方法使用美国Kaplan Meier plotter在线数据库，采集肿瘤样本BET家族基因mRNA水平表达数据及患者临床数据，在线完成生存分析。结果胃癌中，BRD2／BRD3／BRDT高表达组患者总生存期显著下降（均P〈0．01）。这一相关性在乳腺癌中仅见于Luminal B型及HER2＋型患者。在肺癌中，鳞癌患者生存期与BET家族基因表达无显著相关性，腺癌患者生存与BRD3正相关[风险比95％CI（HR95％CI）：0．22～0．431，与BRDT负相关（HR95％CI：1．08～1．78）。卵巢癌患者预后与BET家族基因表达正相关（BRD2 HR 95％CI：0．70～0．91，BRD3 HR 95％CI：0．76—1．00，BRDT HR 95％CI：0．71～0．93）。结论BET家族基因高表达提示胃癌及部分乳腺癌患者预后不良．但在肺癌及卵巢癌中并不提示生存期下降。; 王婧文唐菲邓磊纳飞飞薛建新卢铀; 关键词：卵巢癌

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唐菲