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王亚周

作品数:12 被引量:38H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇神经元
  • 4篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇神经科
  • 2篇神经科学
  • 2篇神经生物学
  • 2篇神经元发生
  • 2篇生物学
  • 2篇脊髓
  • 2篇脊髓损伤
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇WNT/Β-...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇蛋白组学研究
  • 1篇凋亡

机构

  • 12篇第四军医大学
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解放军总政治...

作者

  • 12篇王亚周
  • 4篇鞠躬
  • 3篇陈良为
  • 2篇王曦
  • 2篇赵宇
  • 2篇樊洪
  • 1篇孟晋宏
  • 1篇邝芳
  • 1篇刘芳芳
  • 1篇李增山
  • 1篇李春梅
  • 1篇王莉颖
  • 1篇杨振宇
  • 1篇于才勇
  • 1篇武胜昔
  • 1篇陈鹏
  • 1篇杨佳蕾
  • 1篇王瑞安
  • 1篇罗娜
  • 1篇侯艳红

传媒

  • 4篇神经解剖学杂...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇医学争鸣
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇中国神经科学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Wnt/β-catenin信号参与慢性痛引起的小鼠海马神经元发生减少被引量:3
2017年
目的:研究小鼠慢性痛模型中海马神经元发生减弱的现象,并从Wnt/β-catenin信号的角度探索相关机制,以及过表达β-catenin对慢性痛小鼠学习记忆能力的影响。方法:采用选择性坐骨神经损伤(spared nerve injury,SNI)模型,利用Brd U/DCX免疫荧光双标研究神经元发生;采用Wnt信号报告基因Topgal小鼠研究Wnt信号的改变;利用条件性过表达β-catenin的Nestin-Cre ER:β-catenin EX3^(loxp/+)小鼠研究过度激活Wnt信号对慢性痛小鼠海马神经元发生及学习记忆的影响;利用Morris水迷宫评估小鼠的空间学习记忆能力。结果:SNI后小鼠的机械和热痛阈显著下降,持续至少3周。Brd U/DCX免疫荧光双标显示SNI小鼠海马神经元发生明显减弱。Wnt信号报告基因β-gal在海马神经干细胞的表达降低。在SNI小鼠的成年神经干细胞中过表达β-catenin可显著促进海马神经元发生,并增强小鼠的空间记忆能力。结论:Wnt/β-catenin信号参与介导慢性痛引起的海马神经元发生减弱,增强Wnt信号可改善SNI小鼠海马的神经元发生及其学习记忆能力。
赵又谊张力杨吉平王莉颖古雪刘新禹王亚周武胜昔
关键词:慢性痛神经元发生海马学习记忆小鼠
萎缩性胃炎组织病理背景胃癌的差异蛋白组学研究被引量:3
2014年
目的通过新兴的蛋白组学方法分析筛选萎缩性胃炎向胃癌转变过程中关键的蛋白分子,探讨萎缩性胃炎癌变的分子机制。方法外科手术获取内镜及病理检查提示在萎缩性胃炎组织病理基础上发生的胃癌组织及癌周萎缩性胃炎组织。采用蛋白组学通用的双向电泳及质谱分析技术,筛选并鉴定胃癌组织及癌周萎缩性胃炎组织中差异表达的蛋白质。结果胃癌组织与癌旁萎缩性胃炎组织比较,共筛选出显著差异表达蛋白点29个,其中表达上调蛋白质点18个,表达下调蛋白点11个,这其中共有23个蛋白点被鉴定,上调蛋白14个,下调蛋白9个。结论在萎缩性胃炎基础上发生胃癌与其炎症组织背景的蛋白质表达存在显著差异,这些差异表达蛋白分子可能揭示萎缩性胃炎癌变的分子机制。
张林侯艳红王亚周吴志明李春梅
关键词:胃癌萎缩性胃炎癌变
基于问题的神经生物学本科教学考核改革初探被引量:3
2007年
传统的考试方式弊端诸多,不利于创新型人才的培养,不能适应以培养创新型人才为目标的“基于问题”的教学模式。在“基于问题”的神经生物学教学模式的实践中,探索了有利于学生独立思考和促进培养学生创新性思维的新的考核方法。
王亚周赵宇王曦陈良为
关键词:神经生物学教学方法考试改革
不同因子对人源性成神经元细胞系SH-SY5Y的作用
将传代培养的人源性成神经元细胞系SH-SY5Y以5×10细胞/孔的浓度接种到Poly-L-Lysin包被的96孔板或24孔板,分别以EGF(20ng/ml)、bFGF(20ng/ml)、RA(10M)作用后行MTT和免疫...
孟晋宏罗娜王亚周鞠躬
文献传递
基于问题的神经生物学创新性教学与考核模式初探(摘要)
2009年
陈良为徐晖王曦王亚周赵宇
关键词:神经科学创新性思维
Shh/Gli1信号参与小鼠脊髓损伤后血-脊髓屏障渗透性改变及运动功能恢复被引量:2
2013年
目的:探讨sonic hedgehog/Gli1(Shh/Gli1)信号在小鼠脊髓损伤后病理变化及运动功能恢复中的作用。方法:成年雄性C57野生型、Gli1lz和Gli1lz/lz小鼠行T8节段脊髓夹伤及假手术。Gli1lz小鼠脊髓损伤及假手术后3 d行X-gal染色;7 d行Shh/PDGFr-α、Shh/GFAP、LacZ/GFAP染色,观察Shh/Gli1信号在小鼠脊髓损伤后的激活。C57野生型和Gli1lz/lz小鼠脊髓夹伤后7 d行GFAP染色和实时定量RT-PCR,观察星形胶质细胞反应;术后14 d尾静脉注射伊文氏兰观察血-脊髓屏障改变;术后1、3、5 d和7 d行BMS评分评价小鼠后肢运动功能。结果:脊髓损伤7 d后,损伤区Shh表达升高;Shh/Gli1信号报告基因LacZ表达升高,主要表达于反应性星形胶质细胞;免疫组织化学及实时定量RT-PCR结果显示Gli1基因敲除不影响脊髓损伤后GFAP表达;伊文氏兰染色及其定量分析显示Gli1lz/lz小鼠脊髓损伤后脊髓组织伊文氏兰外渗增加。BMS评分显示Gli1lz/lz小鼠运动功能恢复显著差于野生型小鼠。结论:Shh/Gli1信号在小鼠脊髓损伤后激活,可能参与脊髓损伤后血-脊髓屏障渗透性的改变,并影响脊髓损伤后的运动功能恢复。
樊洪邝芳王亚周鞠躬
关键词:脊髓损伤小鼠
NgR蛋白在大鼠垂体后叶缝隙连接处的定位
<正>NgR作为一个重要的多种髓鞘来源的轴突生长抑制因子的共受体,其在神经元的表达和在中枢神经再生方面的作用备受研究者关注,但NgR基因敲除小鼠并未表现出显著增强的神经再生能力,提示其可能具有其他功能。最近的研究报道在某...
王亚周刘莹莹刘津平鞠躬
关键词:NGR垂体后叶
文献传递
以旧金山加州大学为例浅谈神经科学博士生培养被引量:1
2011年
目的初步探讨如何培养具有强烈内在驱动力的"专而全"的神经科学博士。方法分析当代神经科学的发展对神经科学博士的要求,我国神经科学博士培养存在的问题,及美国旧金山加州大学的神经科学培养制度。结果我国目前大多数神经科学博士存在内在驱动力不足和知识结构偏窄的缺憾。旧金山加州大学神经科学博士培养中的课程设置、实验室轮转、资格考试和高强度的科学研究等制度有利于上述两点的培养。结论 "以学生为本"和"以学术为本",培养学生对学术的强烈追求感和"专而全"的知识结构,是神经科学博士培养的一个重要方向。
王亚周陈良为
关键词:教育博士研究生神经科学
WNT/β-catenin信号调节神经干细胞向少突胶质-GABA能神经元分化的体外研究被引量:2
2015年
目的:在体外研究Wnt/β-catenin信号对于少突胶质-GABA能神经元前体细胞分化的影响。方法:培养胎鼠中脑神经干细胞,在Wnt3a刺激或过表达β-catenin的条件下进行诱导分化,采用免疫细胞化学染色和Western Blot检测Wnt/β-catenin信号激活时,少突胶质-GABA能神经元共同前体细胞标记蛋白DLX2,少突胶质细胞标记蛋白NG2,GABA能神经元标记蛋白GAD67的表达。结果:Western Blot显示Wnt-3a处理上调β-catenin和Wnt/β-catenin信号下游靶基因cyclin D1和Axin2的表达;Wnt3a处理和过表达β-catenin的神经干细胞可显著上调Dlx2,NG2和GAD67阳性细胞的百分率(P<0.05)。Wnt3a刺激和β-catenin过表达均抑制神经干细胞向星型胶质细胞方向的分化。结论:Wnt/β-catenin信号可在体外促进神经干细胞向GABA能神经元和少突胶质细胞方向分化。
田士来赵宝成王甲义宁伟东汪仁聪陈伟王亚周屈延
关键词:神经干细胞GABA能神经元少突胶质细胞
前列腺环素E2在体外通过Wnt/β-catenin信号刺激神经元发生被引量:2
2013年
目的:在体外探讨前列腺环素E2对神经干细胞增殖分化的影响及可能的分子机制。方法:原代培养小鼠胚胎神经干细胞。分为溶剂对照组;100 nmol/L、1μmol/L前列腺环素E2处理组;1μmol/L前列腺环素E2加15μmol/L XAV939处理组。上述各组细胞在无血清增殖培养基中培养两天后,行BrdU、PY489染色,观察神经干细胞的增殖及Wnt信号的激活;在含2%胎牛血清的分化培养基中培养四天后,行Tuj/GFAP,CNPase染色,观察神经干细胞的分化。结果:100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可分别使神经干细胞的增殖增加约86%和195%,及其向神经元方向的分化增加约85%和257%,抑制向星形胶质细胞方向的分化,但不影响向少突胶质细胞方向的分化。100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可使核型β-catenin阳性细胞的百分率分别增加约31%和91%。15μmol/L XAV939可显著降低1μmol/L前列腺环素E2诱导的神经干细胞增殖及其向神经元方向的分化。结论:前列腺环素E2可在体外通过Wnt/β-catenin信号促进神经干细胞增殖,并诱导其向神经元方向分化。
杨佳蕾杨振宇樊洪吴寅王亚周
关键词:神经干细胞分化WNT
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