王丛瑶
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒大鼠鼻腔给药的脑内药动学研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycinhydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备ADM-CS-NPs。以清醒自由活动大鼠为实验动物模型,采用脑微透析取样技术,连续收集ADM-CS-NPs及阿霉素溶液经鼻腔给药与静脉注射给药后大鼠海马部位透析液,HPLC法测定药物浓度,分析数据计算药动学参数。结果 ADM-CS-NPs经大鼠鼻腔和尾静脉注射给药(给药剂量为1.45 mg.kg-1ADM)后,Tmax分别为(300.00±26.12)和(180.00±19.11)min,Cmax分别为(93.00±8.53)和(19.11±1.91)mg·L-1,AUC0→11h分别为(17809.05±650.24)和(5159.97±120.59)mg·h·L-1,MRT分别为(390.49±6.87)和(281.53±4.99)min;ADM-Sol经大鼠鼻腔和尾静脉注射给药后,Tmax分别为(20.00±2.91)和(20.00±2.00)min,Cmax分别为(90.00±7.31)和(10.70±0.96)mg·L-1,AUC0→11h分别为(4736.70±53.40)和(312.68±4.99)mg·h·L-1,MRT分别为(73.43±2.37)和(23.39±1.32)min。结论 ADM-CS-NPs鼻腔给药可增加药物脑内浓度,有效实现脑内递药,同时由于纳米粒的缓释作用,可延长脑内有效药物浓度的持续时间,发挥长效作用。
- 王丛瑶郑杭生谷满仓陈苹苹金滔李范珠
- 关键词：盐酸阿霉素纳米粒鼻腔给药微透析
- 盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒大鼠鼻腔给药的脑内药动学研究
- 目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycin hydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联...
- 徐秀玲王丛瑶郑杭生陈苹苹金滔李范珠
- 关键词：盐酸阿霉素纳米粒鼻腔给药微透析
- 文献传递
- 肿瘤靶向唑来膦酸阳离子脂质体的研究
- 目的:制备唑来膦酸阳离子脂质体(Zoledronic acid Cationic Liposomes,ZOL-CL),通过考察其理化性质和体外释药特性,并研究其体外抗肿瘤作用和在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用,证明ZOL-CL...
- 郭曼曼王国伟王丛瑶管佳妮魏颖慧李范珠
- 关键词：肿瘤治疗靶向性
- 文献传递
- 氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究
- 目的：制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法：采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池优选经皮渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶...
- 郑杭生高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲叶娇云李范珠
- 关键词：氨茶碱支气管扩张药物渗透促进剂实验药理药动学特征
- 利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒雾化吸入给药肺靶向性研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒雾化吸入给药的肺靶向性。方法分别将利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒混悬液(RFP-PLGA-NPs)和利福平注射液(RFP-Sol)以雾化吸入方式给予SD大鼠,在不同时间点测定利福平在大鼠肺组织中的浓度,计算相应药动学参数,比较2种制剂在肺组织中药动学过程,并评价靶向性。结果 RFP-Sol和RFP-PLGA-NPs的Tmax分别为(1.50±0.01)h和(2.00±0.08)h,Cmax分别为(0.83±0.07)mg.L 1和(5.02±0.05)mg.L 1,AUC0→∞分别为(6.24±0.24)mg.h.L 1和(35.80±6.34)mg.h.L 1,CL分别为(4.801±0.18)L.h 1.kg 1和(0.85±0.15)L.h 1.kg 1。通过对re和Ce等靶向性指标进行分析,RFP-PLGA-NPs在肺组织中的re和Ce均>1。结论与RFP-Sol相比,RFP-PLGA-NPs经雾化吸入给药后,明显提高了肺组织中药物的分布并且延缓消除,有显著的缓释性,从而降低药物对全身的不良反应,提高对肺结核的治疗作用。
- 徐颖颖蔡鑫君叶晓莉李颖芳王丛瑶李范珠
- 关键词：利福平纳米粒聚乳酸-羟基乙酸共聚物肺靶向
- 肿瘤靶向唑来膦酸阳离子脂质体的研究
- 目的制备唑来膦酸阳离子脂质体(Zoledronic acid Cationic Liposomes, ZOL-CL),通过考察其理化性质和体外释药特性,并研究其体外抗肿瘤作用和在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用,证明ZOL-CL...
- 王丛瑶
- 关键词：唑来膦酸阳离子脂质体肿瘤靶向体外释放体外抗肿瘤作用体内抗肿瘤作用
- 文献传递
- 氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究被引量：5
- 2012年
- 目的制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz法优选渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC测定体内血药浓度,计算药动学参数,评价药动学特征。结果质量分数3%的薄荷脑-丙二醇(1∶1)混合渗透促进剂为药物的最佳渗透促进剂,稳态透皮速率为(9.08±0.21)μg.cm-2.h-1。氨茶碱溶液灌胃、贴剂背部与脐部敷贴后家兔体内的主要药动学参数:ρmax分别为(13.42±1.10)、(4.53±0.39)和(5.77±0.44)μg.mL-1;tmax分别为(1.83±0.29)、(5.67±0.58)和(4.33±0.58)h;AUC0→t分别为(47.65±3.46)、(31.65±4.11)和(39.97±3.14)μg.h.mL-1;t1/2分别为(1.90±0.30)、(2.45±0.07)和(1.90±0.06)h;Ka分别为(2.01±0.55)、(0.33±0.02)和(0.55±0.04)h-1和tlag分别为(0.19±0.04)、(0.59±0.03)和(0.32±0.19)h;以灌胃给药组为对照,背部给药与脐部给药相对生物利用度分别为(67.41±19.11)%、(84.81±18.03)%。结论成功制备了经皮渗透性能良好的氨茶碱贴片。与灌胃给药相比,该贴片经背部、脐部敷贴给药后家兔体内血药峰浓度明显降低,达峰时间延迟;且脐部给药较背部给药生物利用度显著增高,脐部给药有利于氨茶碱经皮吸收。
- 高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲郑杭生叶姣云李范珠
- 关键词：氨茶碱贴片渗透促进剂脐部药动学
