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高晓宇

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:浙江中医药大学药学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省医学会临床科研基金温岭市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇药动学
  • 4篇体外
  • 4篇米粒
  • 4篇纳米粒
  • 4篇姜黄素
  • 2篇药动学研究
  • 2篇抑瘤
  • 2篇抑瘤作用
  • 2篇渗透促进剂
  • 2篇体外抗肿瘤
  • 2篇体外抑瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇氨茶碱
  • 2篇G-P
  • 2篇茶碱
  • 1篇药动学分析
  • 1篇药动学特征
  • 1篇药理
  • 1篇药物

机构

  • 6篇浙江中医药大...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇台州学院医学...

作者

  • 6篇李范珠
  • 6篇高晓宇
  • 4篇郭曼曼
  • 3篇魏颖慧
  • 3篇王国伟
  • 3篇管佳妮
  • 2篇王丛瑶
  • 2篇徐秀玲
  • 2篇郑杭生
  • 1篇王彬辉
  • 1篇章文红
  • 1篇叶姣云
  • 1篇叶晓莉
  • 1篇叶娇云

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇2013抗肿...
  • 1篇浙江省毒理学...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇抗肿瘤药物研...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
姜黄素PEG-PCL纳米粒的制备及药动学和体外抑瘤作用研究
目的:制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),考察其在大鼠体内药动学特征,并研究其体外抑瘤作用. 方法:以聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备CUR-...
郭曼曼管佳妮王国伟高晓宇方罗李范珠
关键词:姜黄素纳米粒药动学分析抑瘤作用
文献传递
氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究
目的:制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法:采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池优选经皮渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶...
郑杭生高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲叶娇云李范珠
关键词:氨茶碱支气管扩张药物渗透促进剂实验药理药动学特征
姜黄素PEG-PCL纳米粒的制备及药动学和体外抑瘤作用研究
[目的]制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),考察其在大鼠体内药动学特征,并研究其体外抑瘤作用。[方法]以聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备CUR-PEG-...
郭曼曼管佳妮王国伟高晓宇方罗李范珠
关键词:姜黄素纳米粒药动学抑瘤作用
文献传递
氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究被引量:5
2012年
目的制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz法优选渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC测定体内血药浓度,计算药动学参数,评价药动学特征。结果质量分数3%的薄荷脑-丙二醇(1∶1)混合渗透促进剂为药物的最佳渗透促进剂,稳态透皮速率为(9.08±0.21)μg.cm-2.h-1。氨茶碱溶液灌胃、贴剂背部与脐部敷贴后家兔体内的主要药动学参数:ρmax分别为(13.42±1.10)、(4.53±0.39)和(5.77±0.44)μg.mL-1;tmax分别为(1.83±0.29)、(5.67±0.58)和(4.33±0.58)h;AUC0→t分别为(47.65±3.46)、(31.65±4.11)和(39.97±3.14)μg.h.mL-1;t1/2分别为(1.90±0.30)、(2.45±0.07)和(1.90±0.06)h;Ka分别为(2.01±0.55)、(0.33±0.02)和(0.55±0.04)h-1和tlag分别为(0.19±0.04)、(0.59±0.03)和(0.32±0.19)h;以灌胃给药组为对照,背部给药与脐部给药相对生物利用度分别为(67.41±19.11)%、(84.81±18.03)%。结论成功制备了经皮渗透性能良好的氨茶碱贴片。与灌胃给药相比,该贴片经背部、脐部敷贴给药后家兔体内血药峰浓度明显降低,达峰时间延迟;且脐部给药较背部给药生物利用度显著增高,脐部给药有利于氨茶碱经皮吸收。
高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲郑杭生叶姣云李范珠
关键词:氨茶碱贴片渗透促进剂脐部药动学
姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的药动学及其体外抗肿瘤作用被引量:3
2020年
目的研究姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(Cur-PEG-PCL-NPs)在大鼠体内的药动学及其体外抗肿瘤作用。方法采用HPLC法考察Cur-PEG-PCL-NPs在SD大鼠体内的药动学行为;采用MTT法考察Cur-PEG-PCL-NPs体外对人肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果姜黄素原药(Cur-Sol)和Cur-PEG-PCL-NPs在大鼠体内的药动学行为均符合二室模型,主要药动学参数分别为:Cur-Sol组t1/2α(7.76±1.80)min,t1/2β(20.11±5.30)min,AUC0→∞(248.59±25.31)mg·min·L^-1,CL(0.08±0.008)mL·min^-1;Cur-PEG-PCL-NPs组t1/2α(4.34±0.66)min,t1/2β(207.20±12.17)min,AUC0→∞(573.06±64.21)mg·min·L^-1,CL(0.04±0.004)mL·min^-1。体外抗肿瘤作用结果表明:Cur-PEG-PCL-NPs较Cur-Sol对HepG2细胞具有更强的抑制作用(P<0.01)。结论制备的Cur-PEG-PCL-NPs具有缓释特性,能延长血中滞留时间,且对HepG2细胞的抑制作用优于Cur-Sol,为后续肝癌治疗提供实验参考。
王彬辉章文红李范珠叶晓莉高晓宇郭曼曼戴东波
关键词:姜黄素纳米粒药动学抗肿瘤
姜黄素聚乙二醇-聚已内酯纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性
目的:制备姜黄素聚乙二醇-聚已内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),研究其体外抗肿瘤活性研究. 方法:以聚乙二醇-聚已内酯(PEG-PCL)为载体材料,泊洛沙姆188(poloxamer 188)为乳化...
王国伟郭曼曼高晓宇管佳妮魏颖慧李范珠
关键词:姜黄素体外抗肿瘤活性
文献传递
共1页<1>
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