潘秀英
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
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- 幽门螺杆菌染色体DNA片段的分子克隆
- 1998年
- 目的幽门螺杆菌（Helichacterpylori,Hp）与慢性胃炎、消化性溃疡有关．构建含HP染色体DNA片段克隆做为阳性对照，在基础研究和临床检测中都有一定意义．方法用PCR扩增Hp染色体片段，克隆至BluescriptSK＋载体中．用IMR及DNA测序进行鉴定．结果用PCR可扩出203hp的Hp特异带，DNA测序证实序列完全正确，表明克隆成功．
- 潘秀英林文玉王申五曹国栋刘勇
- 关键词：分子克隆染色体
- 多聚酶链反应检测牙龈卟啉单胞菌被引量：3
- 1997年
- 近年来,随着 Pg 菌分子生物学研究工作的深入,已有 Pg 菌纤毛基因得以分离并测序。本文根据 Pg 菌特异的纤毛亚单位旦白结构基因设计寡核苷酸引物,采用 PCR 技术扩增了其中131bp 的片段,并对其进行特异性鉴定。结果表明:所用引物能对2株 Pg 菌参考菌株以及临床分离的20株 Pg 菌中扩出了大小一致的特异 DNA 片段,不能从其它14株异种菌中扩增出产物,故具有高度的特异性,其检测的敏感性为1Pg,大约10～100个细菌,为PCR 应用于口腔致病菌的检测奠定了基础。
- 金笑一杨圣辉张春梅王申五刘红潘秀英
- 关键词：聚合酶链反应牙龈卟啉单胞菌细菌鉴定牙周病
- 转导野生型p53基因提高K562细胞对紫外线诱导的细胞凋亡的敏感性被引量：4
- 1998年
- 目的：观察野生型ｐ５３基因转染的Ｋ５６２细胞对紫外线诱导其细胞凋亡的影响。方法：应用基因转染技术将重组野生型ｐ５３的逆转录病毒载体转导ｐ５３蛋白缺失的Ｋ５６２细胞，用紫外线照射Ｋ５６２ｐ５３细胞不同时间后再培养不同时间，用ＤＮＡ片段化和细胞ＤＮＡ原位末端标记技术检测细胞凋亡情况。结果：紫外线照射Ｋ５６２ｎｅｏ和Ｋ５６２ｐ５３细胞８分钟后再培养７～１２小时，Ｋ５６２ｎｅｏ和Ｋ５６２ｐ５３两组细胞的凋亡差异显著。结论：野生型Ｐ５３蛋白在Ｋ５６２细胞表达后，能加速紫外线诱导的Ｋ５６２细胞凋亡。
- 陈德喜王申五曹国栋马丽萍潘秀英
- 关键词：细胞凋亡P53基因紫外线K562细胞
- 转导p16 cDNA对Jurkat细胞的生长抑制作用
- 2000年
- 武莎莎王申五马丽萍刘玉京潘秀英
- 关键词：白血病JURKAT细胞株
- 幽门螺杆菌根除后血清抗体的变化及意义
- 1998年
- 目的：旨在研究幽门螺杆菌（Ｈｐ）清除后血清抗体水平下降规律。寻求抗体下降至何种程度可作为反映Ｈｐ根除的可靠指标，以替代侵入性检查。方法：Ｈｐ感染及根除的判断依据组织学、快速尿素酶反应及ＰＣＲ检查结果。ＥＬＩＳＡ法检测血清Ｈｐ抗体。３４例病人采用三联２周抗Ｈｐ疗法，并于治疗结束后１、３、６个月复查。结果：所有Ｈｐ根除的病例ＩｇＧ均下降，１、３、６个月时下降幅度分别为３９．１８％、５２１９％、６２１７％。以３个月时下降４０％为反映Ｈｐ根除的指标，敏感性是７４％，特异性是１００％，准确度７９４％。结论：观测抗Ｈｐ治疗后的血清抗体的变化能简便。
- 马应杰邹红叶辉潘秀英吴晶新
- 关键词：幽门螺杆菌血清抗HP抗体抗体胃肠疾病
- 转导野生型p53的K562细胞出现生长抑制和凋亡被引量：6
- 1998年
- 把重组有编码野生型p53的逆转录病毒载体转导到p53蛋白缺失的K562细胞,以观察野生型p53蛋白在K562细胞表达后对K562细胞增殖和凋亡的影响。应用RT-PCR和Western印迹杂交方法检测K562细胞p53表达,应用流式细胞仪计数检测细胞的增殖,采用梯形DNA和细胞形态学方法检测细胞凋亡变化。研究结果表明:感染pLXSN-p53病毒24小时后,K562细胞p53表达阳性,K562-p53细胞的生长受到抑制,少数细胞进入凋亡状态。结论提示,野生型p53可促进p53表达阴性的K562细胞生长抑制与凋亡。
- 陈德喜王申五曹国栋马丽萍潘秀英
- 关键词：K562细胞P53基因PLXSN
- 逆转录病毒载体介导的bcl-2反义RNA促进胃癌MGC-803细胞凋亡
- 1999年
- ｂｃｌ－２是Ｔｓｕｊｉｍｏｔｏ在Ⅱ型Ｂ细胞淋巴瘤中发现的一种基因，其过度表达能抑制撤退生长因子、射线、热休克、化疗药物、病毒及促凋亡基因等多种因素诱导的细胞凋亡。ｂｃｌ－２蛋白高表达赋予肿瘤细胞对多种化疗药物的抗性，导致化疗失败或复发。逆转ｂｃｌ－２的表达可能提高化疗效果。我们将ｂｃｌ－２的编码序列反向插入逆转录病毒表达载体中并转导实体瘤胃癌细胞株ＭＧＣ～８０３，观察ｂｃｌ－２反义序列对实体瘤肿瘤细胞的作用。１方法 重组体的构建、包装及转导：ｂｃｌ－２ ｃＤＮＡ全长 １．９ ｋｂ（由王洛权博士提供），插入逆转录病毒表达载体ｐＬＸＳＮ中，ＰＣＲ法鉴定ｂｃｌ－２的插入方向。
- 曹国栋王申五武莎莎马丽萍潘秀英
- 关键词：MGC-803细胞凋亡BCL-2反义RNA
- 逆转录病毒介导的反义bcl-2序列促进足叶乙甙诱导的白血病细胞凋亡被引量：15
- 1998年
- 目的：探讨逆转录病毒介导的反义ｂｃｌ２序列对细胞凋亡的诱导作用。方法：ＰＡ３１７细胞包装逆转录病毒，病毒转导Ｊｕｒｋａｔ细胞后用ＲＴＰＣＲ及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法检测ｂｃｌ２ｍＲＮＡ及蛋白表达水平；用流式细胞仪计数及ＤＮＡ电泳检测细胞凋亡。结果：转染反义ｂｃｌ２序列可使内源性ＢＣＬ２蛋白表达下降，提高白血病细胞株对足叶乙甙（Ｖｐ１６）的敏感性，促进细胞凋亡。结论：反义ｂｃｌ２序列能促进Ｖｐ１６诱导的白血病细胞凋亡，为ｂｃｌ２反义技术治疗白血病的临床应用提供了实验依据。
- 曹国栋王申五陈德喜马丽萍潘秀英林文玉
- 关键词：逆转录病毒细胞凋亡反义DNA白血病
- 逆转录病毒介导p16基因转移引起K562白血病细胞系的增殖抑制被引量：1
- 2000年
- 武莎莎曹国栋陈德喜潘秀英王申五
- 关键词：肿瘤抑制基因P16逆转录病毒白血病细胞系
