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5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察被引量：1: 2019年; 目的探讨腹膜胶质瘤病(GP)的发生、临床病理特征、起源及预后。方法对5例GP进行相关临床资料、组织形态学及免疫组化分析,并复习国内外相关文献。结果患者年龄18~34岁。卵巢未成熟畸胎瘤(Immature teratoma of ovary)WHOⅠ级1例、WHOⅡ级4例。2例GP发生于卵巢未成熟畸胎瘤术后化疗后;1例于卵巢未成熟畸胎瘤术后16天确诊;2例与卵巢未成熟畸胎瘤手术时同时发现。GP于显微镜下表现为多个成熟性神经胶质结节存在于腹膜内及盆腹腔脏器表面,1例同时伴发腹膜成熟性畸胎瘤。免疫组化标记GFAP、S100及SOX2阳性,OCT3/4及SALL4阴性表达。术后5例均采取辅助化疗,随访12~106个月,3例健康生存,2例失访。结论GP是一种罕见疾病,可以纤维化、长期存在、复发、恶变或作为其他肿瘤一部分,需长期随访。组织起源需要进一步遗传及分子生物学研究。; 温文娟尹艳华李迎雪姚志刚郑正樊延延张学东

乳腺恶性腺肌上皮瘤一例并文献复习: 2024年; 乳腺恶性腺肌上皮瘤是一种临床罕见的乳腺肿瘤,其发病率少于原发性乳腺癌的1%。由于其发病率低,且组织形态学多样,因此,为该类肿瘤的精准诊断和临床处理带来挑战。本文报道1例导管内乳头状生长模式的乳腺恶性腺肌上皮瘤,同时回顾近5年国内外相关文献,对恶性腺肌上皮瘤的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后进行总结。; 赵阳温文娟张学东安风仙; 关键词：乳腺恶性腺肌上皮瘤

eIF4E在食管鳞状细胞癌中表达及其与预后关系的研究被引量：3: 2014年; 目的:研究真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)在食管癌的表达及其与预后的关系。方法:采用RT-PCR及免疫组化SP法检测食管癌组织及正常食管黏膜组织中eIF4E的表达,分析其表达与食管癌临床病理特征及预后的关系。结果:eIF4E mRNA在食管癌及癌旁组织中相对表达量分别为0.561±0.079,0.442±0.061(P<0.05);不同分化的食管鳞癌eIF4E表达量不同(P=0.012),多重比较显示低分化鳞癌的表达量高于高分化鳞癌的表达(P<0.05);不同浸润深度的eIF4E mRNA的表达量不同(P=0.003),多重比较显示在深肌层和纤维膜的表达量高于黏膜层的表达量(P<0.05)。eIF4E蛋白在食管癌和正常食管黏膜中的阳性表达率分别为75.00%、30.80%(P=0.001);与病理学分级呈正相关(r s=0.228,P<0.05);不同浸润深度的eIF4E蛋白表达量不同(P<0.05)。而两者均与食管癌的患者年龄、性别、淋巴结转移和临床分期等临床病理学特征无关(P>0.05)。eIF4E蛋白高表达组及低表达组5年累积生存率分别为31.8%、53.3%(P<0.05)。Cox模型分析得出eIF4E蛋白不能作为判断食管鳞癌预后的独立指标(P=0.211)。结论:eIF4E表达与食管鳞状细胞癌的发生密切相关,其可能参与了肿瘤的浸润和发展,并可以和其他指标共同判断预后。; 刘月平温文娟王续杨会钗王小玲; 关键词：食管癌 EIF4E 免疫组织化学预后

甲状腺透明变梁状肿瘤细针穿刺细胞学特征分析被引量：1: 2022年; 目的探讨甲状腺透明变梁状肿瘤(HTT)的穿刺细胞学特点及鉴别诊断。方法分析4例有组织病理学对照的HTT穿刺细胞学涂片的病理特点,结合其组织病理学及免疫表型等特征,总结HTT主要的细胞学诊断要点及辅助鉴别诊断。结果HTT细针穿刺细胞学显示,肿瘤细胞单个散在,部分呈相互黏附的簇状或形成具有小梁状表现的簇状;瘤细胞呈多边形或梭形,胞质中等量或丰富,细胞核卵圆形或短梭形,染色质细腻颗粒状,可见小核仁,易见核沟、核内假包涵体、细胞核轮廓不规则,具有甲状腺乳头状癌核的特征;间质存在透明变性的基底膜样物质,瘤细胞簇黏附并不紧密,有小梁状或合体样结构,瘤细胞围绕透明变物质呈放射状分布,丰富的嗜酸性或嗜双色性胞质,细胞核相对拉长,无乳头状结构及纤维血管轴心,无砂粒体。组织病理学显示瘤细胞呈梁状、器官样排列,小梁间见透明变性的基底膜样物质沉积,细胞呈多角形或梭形,胞质嗜酸,细颗粒状,胞核圆形或卵圆形,常见核沟及核内假包涵体。结论结合超声学的改变,仔细观察肿瘤细胞的排列方式、间质成分及细胞学特点,考虑HTT的患者可行细胞块Ki-67染色辅助诊断,提高HTT的诊断准确性或术中冰冻进一步诊断。; 安风仙赵阳刘红刚温文娟尹艳华; 关键词：细针穿刺细胞学特点

腹膜多囊性间皮瘤1例: 2023年; 患者,女,37岁。因查体发现腹腔囊肿3天入院。患者自诉无腹痛、腹胀、发热,既往体健。腹部CT示左腹腔多发囊性病变,考虑淋巴管瘤,盆腔局限性积液(图1)。术中见左腹腔内黏连,多发大小不等的囊性肿物,最大约8 cm,位于左侧大网膜,与横结肠及降结肠关系密切,肝胃间约4 cm囊性肿物,将肿物和系膜完整切除送检。本文已通过聊城市传染病医院医学伦理委员会审查批准。; 王夏鑫张磊温文娟张学东; 关键词：腹膜间皮瘤免疫组化多囊预后

应用ARMS检测不同类型的肺腺癌标本EGFR基因突变被引量：7: 2015年; 目的探讨应用扩增阻滞突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)法检测不同类型肺腺癌标本表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)基因突变的特点。方法收集80例山东省西部地区肺腺癌患者肿瘤标本(胸水细胞块、肺活检、手术切除组织),采用ARMS法检测EGFR基因19、20、21号外显子突变状态,并分析EGFR突变与标本类型、患者性别、年龄、吸烟状态及家族史等的关系。结果肺腺癌中,总EGFR突变率为41.25%,胸水细胞块、肺活检、手术切除组织EGFR突变率分别为43.14%、31.25%、46.15%(P=0.649)。EGFR突变标本中,21号外显子错义突变(L858R)发生比例最高(59.58%,19/33),其次为19号外显子缺失(19del)(39.39%,13/33),二者同时突变占3.03%(1/33);女性与男性的突变率差异有显著性(54.55%vs 25.00%,P=0.008);吸烟与不吸烟患者的突变率差异有显著性(25.81%vs 51.02%,P=0.026)。结论在肺腺癌中,胸水细胞块、肺活检、手术切除组织等标本均可用于EGFR基因突变检测,21号外显子L858R突变最常见;女性、不吸烟患者突变率明显高于男性、吸烟患者。; 李迎雪温文娟韩琳尹艳华张杰许俊龙任玉波; 关键词：肺肿瘤腺癌 EGFR ARMS

中枢神经系统具有横纹肌样细胞特征肿瘤的病理诊断被引量：5: 2019年; 横纹肌样肿瘤最初在肾脏被描述,之后报道了原发于中枢神经系统具有横纹肌样特征的肿瘤,并正式命名为不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤,随着对此类肿瘤认识的不断提高及肿瘤分子机制的深入研究,2016年WHO颁布的新修订的中枢神经系统肿瘤分类又增加了上皮样型胶质母细胞瘤及具有横纹肌样特征的胚胎性肿瘤等新的肿瘤亚型。在中枢神经系统肿瘤的临床病理诊断中,这些不同类型的颅内肿瘤具有横纹肌样细胞形态特征,给病理医师的诊断及鉴别诊断带来了很多困扰。该文就具有这种形态的肿瘤进行分类阐述及讨论。; 温文娟温文娟朴月善; 关键词：中枢神经系统肿瘤临床病理诊断横纹肌样细胞特征类肿瘤肿瘤分类

脑淀粉样血管病并脑出血4例被引量：1: 2021年; 例1女性,67岁,突发意识不清、昏迷。颅脑CT示左侧枕顶叶脑出血并破入脑室。术中见左顶叶机化血块伴畸形血管团样组织。例2男性,75岁,无明显诱因出现意识不清。颅脑CT示左侧脑出血。术中见左侧额顶皮层下血肿,脑皮层血管出血,皮层及血肿质地较硬,考虑血管淀粉样变性,不排除血管畸形。例3女性,66岁,无明显诱因头痛、意识不清。头颅CT示右侧颞顶枕叶出血,中线移位(图1)。; 张蕊蕊罗科车小双田淑燕王秀玉张学东温文娟; 关键词：脑淀粉样血管病淀粉样变性 AΒ蛋白病例报道

新型MSH6基因突变相关的Lynch综合征家系病例二例: 2021年; 收集一个Lynch综合征的家系,例1(先证者)肛门排出物病理符合结直肠道来源中分化腺癌,例2子宫息肉样物诊断为子宫内膜样癌,免疫组织化学检测两标本的肿瘤细胞MSH6均呈阴性表达,2例患者测序发现了一个新型的MSH6基因突变(NM_000179.2:exon4:c.1304T>G:p.L435R)。此Lynch综合征家系所患结直肠癌和子宫内膜癌临床病理特征与以往报道一致,其发病原因为携带MSH6基因胚系突变,导致MSH6蛋白失去错配修复功能。; 李迎雪温文娟韩琳李玉红张学东罗科王琰; 关键词：LYNCH综合征子宫内膜样癌基因突变子宫息肉

鞍区混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤3例临床病理分析被引量：3: 2020年; 目的探讨鞍区混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床病理特征及发病机制。方法分析3例混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床资料、病理组织学特点、免疫表型及预后,并进行该疾病相关文献复习。结果 1例为男性,2例为女性,年龄38~59岁。1例伴有生长激素水平增高及肢端肥大症,1例伴催乳素水平升高但无其他临床症状,另1例无激素水平改变但伴有反复低钠。3例病理组织学均为混合性生长激素细胞腺瘤与神经节细胞瘤,其中2例为稀疏颗粒型。垂体腺瘤垂体特异性转录因子(Pit-1)及GH(+),神经节细胞区域除了Neu N和Calretinin(CR)(+),部分还Pit-1及CK18(+)。3例随访7~90个月,均无复发。结论神经节细胞瘤常与稀疏颗粒型生长激素腺瘤并发,常有肢端肥大症或无临床症状。更多实验结果支持生长激素腺瘤发生神经元转化是其发生机制,有待进一步研究;其预后与单纯垂体腺瘤相同。; 温文娟时传迎李迎雪罗科张馨燕田淑燕许俊龙张学东任玉波; 关键词：鞍区神经节细胞瘤

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温文娟

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