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软组织肌上皮瘤/混合瘤6例临床病理学分析被引量：2: 2014年; 目的探讨软组织肌上皮瘤／混合瘤（myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue，MMT）的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法对6例MMT进行免疫组化染色，并复习相关文献。结果6例MMT中男性3例，女性3例，年龄11～63岁，平均44岁。肿瘤直径2—17．5cm，平均6．5cm。免疫表型：75％（3／4）表达CK，100％（4／4）表达vimentin，66．7％（2／3）表达S-100，50％（2／4）表达GFAP，100％（3／3）表达EMA，（0／4）不表达SMA。6例MMT随访时间5—10年，3例局部复发，1例复发且发生肺转移，所有患者均存活。结论临床上，MMT通常表现为无痛性肿块，持续数周至数年，偶有局部疼痛。多发生于成人，男女比例大致相同。肿瘤境界清楚，绝大多数肿瘤位于四肢皮下或深部的筋膜下软组织。组织学上，MMT类似于涎腺的多形性腺瘤，含有不同比例的上皮和（或）肌上皮成分，间质玻璃样变或为软骨黏液样。大部分MMT为良性行为，但少数可局部复发和转移，导致死亡。; 张学东陈士超杜然张仁亚姜慧峰朱维娜; 关键词：软组织肿瘤肌上皮瘤混合瘤临床病理学

胃底腺肿瘤12例临床病理及分子遗传学分析被引量：3: 2022年; 目的探讨胃底腺肿瘤的临床病理学特征及分子遗传学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集12例胃底腺肿瘤患者的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法染色,应用二代测序法及原位杂交法对分子特征进行分析。结果内镜下胃底或胃体中上部见孤立性病灶,直径0.3~1.2 cm,隆起或浅表凹陷状,伴血管扩张。镜下肿瘤以主细胞为主,呈轻~中度异型,1例局限黏膜内,10例侵至黏膜下,未见坏死、脉管侵犯,周围黏膜轻~中度慢性炎症,未见肠上皮化生、萎缩,未见活动性炎。免疫表型:PepsinogenⅠ、MUC6均弥漫阳性,β-catenin膜阳性,Ki-67增殖指数为1%~20%。EBV未检出。7例GNAS和2例KRAS错义突变。随访10~42个月,患者均无复发、转移。结论胃底腺肿瘤以主细胞为主型多见,根据形态学特征、辅以免疫组化检测可确诊。胃底腺型腺癌GNAS突变较常见,异型轻微、无脉管侵犯患者预后良好。; 刘蕾董新茜范雪张学东朱晓云任玉波; 关键词：主细胞临床病理 GNAS

早期胃癌组织Ezrin和CD34表达及其临床病理学意义的探讨被引量：2: 2011年; 目的:通过免疫组化检测膜细胞骨架结合早期胃癌和正常胃黏膜组织Ezrin和CD34的表达水平,探讨Ezrin和CD34的表达水平与早期胃癌的发生、发展和转移的关系。方法:采用免疫组化方法检测74例早期胃癌患者和36例正常胃黏膜标本中Ezrin和CD34的表达情况并结合临床病理情况进行综合分析。结果:早期胃癌和正常胃黏膜组织中Ezrin的阳性表达率分别为85.13%和8.33%。CD34染色显示,早期胃癌组织中Ezrin阳性表达患者MVD的数值〔(68.4±2.34)mm2〕高于正常胃黏膜组织〔(16.8±2.10)mm2〕,差异有统计学意义,P<0.01;也高于Ezrin阴性MVD数值〔(32.4±1.80)mm2〕,差异有统计学意义,P<0.01。Ezrin的表达与早期胃癌组织的分化程度和淋巴结转移密切相关,P<0.01;与浸润深度相关性不大。Ezrin的表达程度与早期胃癌组织的CD34染MVD呈正相关。结论:早期胃癌组织中Ezrin的高表达与CD34表达显示的MVD与其分化程度,浸润深度和淋巴结转移有关,两者联合检测可能成为早期胃癌预后预测指标,期望能为胃癌的新的基因靶向治疗提供理论依据。; 许俊龙张杰李玉红张学东贾爱华任玉波; 关键词：EZRIN CD34

软斑病3例临床病理分析被引量：1: 2021年; 软斑病(malakoplakia,MPL)是一种罕见的慢性非特异性肉芽肿性病变,1902年由Michaelis和Gutmann在膀胱首次报道,1903年Von Hansemann命名。软斑病可发生于全身多个部位,最常见于泌尿系统,也可发生在生殖系统[1]、腹膜后[2]、胃肠道[3-4]、胆囊[5]、乳腺[6]、肺[7]、皮肤[8]、甲状腺[9]、骨[10]等部位。我们回顾性分析3例MPL,并结合相关文献资料.; 曹加兴郝原张学东; 关键词：软斑病免疫组化 PAS染色

新生儿红斑狼疮八例临床分析被引量：6: 2018年; 目的探讨新生儿红斑狼疮（neonatal lupus erythematosus，NLE）的临床特点。方法回顾性选择2012年5月至2017年5月出生后入住我院新生儿重症监护病房的NLE患儿，分析其临床表现、实验室检查、尸检结果及随访情况。结果共纳入8例NLE患儿，其中男3例，女5例，均为生后即发现皮肤狼疮样损害。ANA和抗SSA/Ro抗体、RO52阳性8例，抗SSB/La抗体阳性4例，抗dsDNA抗体阳性1例；血常规异常7例，表现为白细胞、红细胞、血小板降低；肝脏异常5例，表现为肝酶升高、肝脾增大；心脏损伤3例，表现为房室传导阻滞、T波低平，少量心包积液、心房增大，1例有重度肺动脉高压，节段性心肌运动不良；淋巴细胞亚群CD19增高5例；需呼吸支持2例。8例患儿母亲ANA和抗SSA/Ro抗体均为阳性，其中6例诊断为系统性红斑狼疮，2例为干燥综合征。1例患儿死亡，7例存活，存活患儿随访至12个月时皮疹、肝功能、心脏异常均恢复正常。死亡患儿心脏左肺动脉起源于主动脉，肝脏广泛淤血、肝细胞坏死，肺不张，大部分肺泡呈闭合状态。结论NLE是一种少见的新生儿获得性免疫性疾病，临床以一过性皮肤损害、血液、肝脏病变最常见，预后良好，抗SSA抗体是新生儿和孕母最常见的阳性抗体。; 杨春燕秦道刚张学东李丛李美雪许平杨巧芝; 关键词：红斑狼疮婴儿预后

早期胃癌组织MMP-9、MLVD表达及临床意义被引量：1: 2012年; 目的探讨基质金属蛋白溶解酶-9(MMP-9)和淋巴管特异性抗体D2-40标记的微淋巴管密度(MLVD)在胃癌发生、发展中的作用。方法免疫组化法检测74例早期胃癌组织及相应癌旁正常胃黏膜组织中MMP-9表达和D2-40标记的MLVD,分析两者与胃癌临床病理参数的关系及两者的相关性。结果胃癌组织中MMP-9阳性表达率及MLVD均明显高于正常胃黏膜组织(P均<0.01);胃癌组织中MMP-9阳性者的MLVD明显高于MM-9阴性者(P<0.05)。MMP-9阳性表达率及MLVD与胃癌的分化程度(P<0.01)、淋巴结转移密切相关(P<0.05);MMP-9的表达程度与MLVD呈正相关(P<0.01)。结论 MMP-9及MLVD在早期胃癌中高与其分化程度、淋巴结转移有关,两者联合检测可以作为早期胃癌的预后与转移的重要指标。; 许俊龙李玉红张杰贾爱华张学东任玉波; 关键词：微淋巴管密度

小牛血去蛋白凝胶制作细胞块方法介绍被引量：1: 2015年; 细胞块的出现为细胞学标本进一步检查搭建了良好的平台。细胞块制备因受条件和人为因素的影响,质量不稳定,我们就从多种细胞赋形剂中筛选出了一种小牛血去蛋白凝胶用来制备细胞块,其操作简单,细胞保存良好,免疫组化背景干净,抗原表达准确,现介绍如下。1材料与方法1.1材料取2011—2012年间开封市中医院和聊城市人民医院胸腹水标本及穿刺标本。; 徐流河张学东张德臣张君娜; 关键词：细胞学细胞块免疫组化

喉部霍奇金淋巴瘤1例: 2009年; 贾国涛张学东樊延延; 关键词：喉肿瘤霍奇金淋巴瘤病例报道

胃底腺型胃肿瘤11例分子遗传学特征分析被引量：1: 2022年; 目的探讨胃底腺型胃肿瘤的分子特征及其发生、发展的机制。方法收集11例胃底腺型胃肿瘤标本,包括1例泌酸腺腺瘤和10例胃底腺型腺癌。原位杂交检测EB病毒核酸EBER,二代测序分析GNAS、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53、APC、CTNNB1、HER-2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等基因的变异信息,并复习相关文献。结果11例胃底腺型腺癌中检出6例GNAS、2例KRAS及1例TP53错义突变,其中2例同时发生GNAS、KRAS错义突变;泌酸腺腺瘤未检出GNAS、KRAS突变。11例胃底腺型胃肿瘤均未检出APC、CTNNB1、NRAS、BRAF、PIK3CA、HER-2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因非同义突变,未检出EB病毒。结论胃底腺型腺癌具有分子异质性,GNAS突变较KRAS、TP53突变常见,尚未发现EB病毒相关及微卫星不稳定。; 刘蕾张学东董新茜范雪朱晓云张铭任玉波; 关键词：胃肿瘤 GNAS KRAS EB病毒

17例甲状腺髓样癌的针吸细胞学形态分析被引量：2: 2016年; 分析17例经组织学证实的MTC细针穿刺标本，总结其细胞形态学特征。17例MTC细胞学涂片表现有以下形态特点：（1）细胞量均中等～丰富；（2）细胞排列以分散细胞和成簇细胞混杂为主；（3）细胞形态浆细胞样（圆形、卵圆，胞核偏位）和（或）短桫梭形；（4）细胞轻～中等多形性，形态相对一致，偶见个别稍大细胞；（5）双核细胞多见，偶见巨核细胞；（6）细胞核染色质以椒盐状，个别病例细腻；（7）核内假包涵体并不常见；（8）无明显核仁；（9）细胞质较少，个别病例胞质丰富；（10）可见淀粉样物质；（11）未见核分裂像。掌握这些细胞学特点MTC就能用FNA确诊，结合临床信息及细胞块免疫组化可提高MTC诊断的准确性。; 张学东陈士超杜颖任玉波; 关键词：甲状腺肿瘤针吸细胞学甲状腺髓样癌

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张学东

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