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沈玉萍: 作品数：27 被引量：246H指数：9; 供职机构：江苏大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

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香椿叶中多酚类成分的研究被引量：6: 2016年; 目的对香椿Toona sinensis(A.Juss.)Roemor(syn.Cedrela sinensis)叶中的多酚类成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、硅胶、反相、制备HPLC柱等技术,对香椿叶60%乙醇提取物进行分离纯化,并利用ESI-MS、1HNMR、13C-NMR和理化性质等手段对所得化合物的结构进行鉴定。结果从中分离出8个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、1,2,3,6-四-O-没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、1,2,3,4,6-五-O-没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(8)。结论化合物4、6和8为首次从香椿属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。; 孙小祥杨娅娅盛玉青夏国华周静轩沈玉萍杨欢; 关键词：香椿多酚

放射示踪法研究半乳糖化阿霉素白蛋白纳米粒在小鼠体内的分布被引量：1: 2010年; 目的:研究半乳糖化阿霉素白蛋白纳米粒在小鼠体内的组织分布。方法:小鼠分别尾静脉注射阿霉素白蛋白纳米粒混悬液和半乳糖化阿霉素白蛋白纳米粒混悬液后,采用放射示踪法测定纳米粒载体在小鼠体内的分布情况。结果:白蛋白纳米粒在0.083 h时肝脏摄取达到峰值,有55.31%的纳米粒聚集在肝脏;半乳糖化白蛋白纳米粒在0.25 h时肝脏摄取达到峰值,有89.35%的纳米粒聚集在肝脏。结论:与白蛋白纳米粒相比,半乳糖化阿霉素白蛋白纳米粒的肝脏靶向性进一步提高。; 童珊珊王旭波沈玉萍丁妍余江南徐希明; 关键词：阿霉素白蛋白纳米粒肝靶向

加压提取法制备盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元被引量：6: 2019年; 目的建立加压提取法制备盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元。方法单因素试验优化乙醇体积分数、提取温度、料液比、提取时间,在优化条件下制备薯蓣皂苷元,并与直接酸水解法、索氏抽提-常压酸水解法、双相联合酸水解法进行比较。结果最佳条件为将药材粉末与20倍量60%乙醇混合后在130℃下加压提取2.0 h,提取液减压回收乙醇,进行加压双相酸水解,薯蓣皂苷元得率达3.56%,高于3种传统提取方法(2.48%、2.96%、3.37%)。结论该方法简便环保,得率更高,可用于制备盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元。; 杨鹏飞朱烨婷方旭钱银环夏国华于欣茗杨欢沈玉萍; 关键词：盾叶薯蓣根茎薯蓣皂苷元

反相高效液相色谱法测定阿霉素在小鼠血清中的含量被引量：12: 2002年; 目的 :对小鼠血清中阿霉素的含量进行了测定 ,以便对其进行血药浓度监测及药物动力学研究。方法 :建立了以α 萘酚为内标的反相高效液相色谱法 (HPLC) ,并对用药后小鼠血清中的阿霉素的含量进行了测定。结果 :血清样品用氯仿甲醇 ( 4∶1)混合液 1ml提取后进样。色谱柱 :Nova pakC1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0mm) ,流动相 :甲醇乙腈 0 .0 1mol·L- 1 NH4H2 PO4 冰HAc( 4 0∶10∶5 0∶0 .6 ) ,检测波长 :2 33nm。线性范围 :0 .1～ 10 .0 μg·ml- 1 ,r =0 .9994。结论 :该法快速、简便 ,内标价廉、易得 ,适于临床药物浓度监测及药物动力学研究。; 童珊珊余江南徐希明杨琴沈玉萍朱源; 关键词：HPLC 阿霉素药物动力学

特异性扩增技术鉴定龟甲与鳖甲被引量：7: 2018年; 目的基于特异性扩增建立动物药龟甲与鳖甲的真伪鉴定技术。方法根据龟甲与鳖甲及3种常见伪品的全基因组序列的差异设计了5对特异性引物(PCR、PTS、PMS、PPS、PAF),采用SDS法、酚仿抽提法从龟甲与鳖甲中提取与纯化DNA,并通过聚合酶链式反应(PCR)对目标片段进行扩增,产物以琼脂糖凝胶电泳分析及凝胶成像系统检测,并根据电泳条带的有无及分子量大小以鉴定真伪。结果龟甲与鳖甲及其常见伪品巴西龟、花龟、佛罗里达鳖的DNA经扩增后分别在120、120、81、105、114 bp处产生条带,且引物间无交叉反应,体现出很强的专属性,5个物种DNA的检出限为1 ng。自制药材、饮片、掺伪品均扩增出与目的片段相一致的条带。在市售样品中,18批龟甲和20批鳖甲经鉴定为正品,2批龟甲药材经鉴定为来源于巴西龟的伪品。结论本文所建立的技术可准确、快速地鉴定龟甲与鳖甲的真伪,有助于监控其产品质量。; 李楠虞平添焦兆群陈立群郑阳黄学贵陈红杰蔡宝昌杨欢沈玉萍; 关键词：龟甲鳖甲掺伪

中药香椿叶的化学成分研究被引量：26: 2013年; 目的对中药香椿叶的化学成分进行研究。方法使用常压硅胶柱色谱法、制备高效液相色谱法等对香椿叶乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部分的化学成分进行分离与纯化,并通过理化方法和NMR等对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从该中药中分离得到8个化合物,经鉴定分别为东莨菪内酯(Ⅰ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅱ)、(+)-儿茶素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、1,2,3,4,6-五没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、紫云英苷(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ)。结论除化合物IV、VI～VIII外,其余4个均为首次从该植物中分离得到,化合物IV则为首次从香椿属中分离得到。; 沈玉萍钟雄雄余筱洁周存山杨欢贾晓斌; 关键词：香椿化学成分东莨菪内酯

穿山龙中薯蓣皂苷元的萃取与测定被引量：7: 2017年; 目的萃取穿山龙中的薯蓣皂苷元,并测定其含有量。方法加压两相酸水解法从穿山龙中水解萃取出薯蓣皂苷元,然后采用HPLC法测定其含有量。条件为Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长203 nm;柱温35℃。结果薯蓣皂苷元在2.910~1 490μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率99.71%,RSD=2.12%。与直接酸水解法相比,加压两相酸水解法下薯蓣皂苷元含有量明显提高,硫酸消耗量、反应时间明显减少。结论该方法稳定可靠,可用于穿山龙中薯蓣皂苷元的萃取与测定。; 杜易平龚成明李楠李子豪沈玉萍杨欢; 关键词：穿山龙薯蓣皂苷元 HPLC

我院药物分析实验教学改革初探被引量：5: 2011年; 针对我院目前药物分析实验教学上的一些问题,结合现有实验条件,提出了从改编实验教材、改进教学方法、改进考核方式以及设置开放性实验等方面对药物分析实验教学进行改革与思考,以助于培养学生创造性和较好地掌握实验技能。; 沈玉萍; 关键词：药物分析实验教学改革

18家企业阿胶中氨基酸的含量分析与比较研究被引量：20: 2017年; 目的:为阿胶的质量评价提供参考。方法:采用全自动氨基酸分析仪分别测定18家企业共18批次阿胶中17种氨基酸的含量,再对含量数据进行主成分分析和聚类分析,以了解各种氨基酸之间的联系,并将相似的阿胶产品进行集合与分类。结果:除1批次阿胶外,其余17批次均含有17种目标氨基酸,包括苏氨酸(Thr)、缬氨酸(Val)、甲硫氨酸(Met)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)和赖氨酸(Lys)7种人体必需氨基酸,尤其以甘氨酸(Gly)和脯氨酸(Pro)的含量较高;氨基酸总含量介于66.1%~82.0%之间,相差较大。主成分分析提取得到4个主成分,累积贡献率达到89.578%,并认为Pro、丙氨酸(Ala)、谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、Leu、Ile、Thr是市售阿胶的特征氨基酸。聚类分析得到表征3张市售阿胶树系图,欧式距离系数均在0~25之间变动。结论:市售阿胶中氨基酸总含量相差较大,且不同企业阿胶中各种氨基酸的含量也有一定差异。阿胶中蛋白质成分主要为胶原蛋白,可以利用测定氨基酸含量来监控阿胶质量。; 葛重宇庞慧李楠郑洁何昌隆杨欢沈玉萍; 关键词：阿胶氨基酸主成分分析聚类分析

3种胶类中药在加工过程中的动态变化被引量：9: 2018年; 目的探讨3种胶类驴皮、龟甲、鹿角在加工成中药的过程中蛋白质的动态变化规律。方法利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分别对3种胶类原有蛋白质组成进行分析,按照《中国药典》规定的方法加工成阿胶、龟甲胶和鹿角胶,并分析在不同煎煮时间收集的煎出液以及最终产品中的蛋白质组成,最后通过比较电泳图谱分析蛋白质在加工过程中的动态变化规律。结果驴皮、龟甲、鹿角中含有丰富的蛋白质类化学成分,在10~250 k Da区间均有分布;随着煎煮时间的延长以及辅料的加入,蛋白质在泳道中逐渐呈现弥散现象。此外,阿胶和鹿角胶中蛋白质的相对分子质量介于15~250 k Da,甚至更高,而龟甲胶则基本上小于50 k Da,分布区域有明显不同。结论该技术可用于考察胶类中药加工过程的规范程度,对胶类中药的质量控制有一定的参考价值。; 李楠郑洁陈立群周怡莹赖振梅覃拯沈玉萍沈玉萍; 关键词：胶类中药阿胶鹿角胶蛋白质 SDS-PAGE

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