汤守兵
- 作品数：30 被引量：84H指数：5
- 供职机构：十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床效果被引量：1
- 2013年
- 目的观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床效果。方法乙肝肝硬化患者80例，随机分成两组；恩替卡韦组在基础治疗基础上加恩替卡韦（0．5mg／d）顿服，疗程1年以上；扶正化瘀胶囊和恩替卡韦联合组在恩替卡韦组治疗基础上，联合扶正化瘀胶囊（5粒／次）口服，每日3次，疗程6个月。两组患者在治疗3，6个月均复查肝功能、HBVDNA、Fibrocan值。结果治疗3，6个月后两组肝功能和HBVDNA均明显下降，但相比无显著性差异（P〉0．05），两纽Fibroscan值有显著性差异（P〈O．05）。结论扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床效果显著。值得临床推广。
- 汤守兵孟忠吉康健王传敏田由由陈钊
- 关键词：扶正化瘀胶囊恩替卡韦乙肝肝硬化
- RNA干扰抑制土拨鼠肝炎病毒X基因表达被引量：4
- 2011年
- 目的:研究土拨鼠肝炎病毒(WHV)序列特异性siRNA对WHV X基因表达的抑制作用。方法:以WHV全长质粒为模板PCR扩增WHV X基因,克隆到pXF3H载体构建WHX-HA融合蛋白真核表达质粒(pXF3H-WHx);合成siRNA的模板序列,克隆到siRNA表达质粒psiRNA构建shRNA表达质粒(psiWx1、psiWx2);质粒pXF3H-WHx与psiWx1、psiWx2共转染Hela细胞,Western blot检测WHV X蛋白的表达。结果:Hela细胞中WHVX蛋白的表达受siRNA的抑制,psiWx1表达的siRNA抑制90%以上的X蛋白表达,并呈剂量依赖性,但是WHV X基因靶位点中2个突变的核苷酸可使这种干扰作用消失。结论:质粒表达的siRNA序列特异性抑制WHV X蛋白的表达。
- 孟忠吉吴珺张永红汤守兵李东柯昌征陈悦
- 关键词：土拨鼠肝炎病毒RNA干扰小干扰RNA
- 胸腺肽ɑ1(日达仙)治疗慢性丙型肝炎的比较研究被引量：1
- 2014年
- 丙型肝炎病毒（HCV）是导致慢性肝炎、肝硬化和肝癌的主要原因之一。目前，针对HCV的致病机制及病理发生过程的研究仍十分有限，也缺乏有效的保护性疫苗和治疗方案。目前治疗HCV主要是通过α干扰素（INF2a）与病毒唑（6bavifin）的组合疗法，但副作用大，且费用昂贵。临床上，胸腺肽治疗乙肝已积累丰富经验，获得较好效果。但单用胸腺肽治疗丙肝鲜有报道，胸腺肽治疗丙型肝炎是否有效有待探索。笔者将单用胸腺肽α1（日达仙）与重组干扰索α1b治疗慢性丙型肝炎的抗丙肝病毒疗效，进行了对比分析，报告如下。
- 汤守兵孟忠吉康健王传敏田由由陈钊
- 关键词：慢性丙型病毒性肝炎抗病毒疗法重组干扰素Α1B
- RNA干扰上调天然免疫被引量：1
- 2013年
- 目的:研究特异性RNA干扰对于天然免疫的上调作用。方法:分别分离WHV感染的土拨鼠和WHV转基因小鼠原代肝细胞,转染针对WHV、小鼠β-actin和GAPDH的siRNA。Northern blot和Real-time RT-PCR分别检测原代肝细胞中WHV、MxA、MHCⅠ、β-actin、GAPDH、IFN-β和IP-10的mRNA水平。结果:针对WHV、小鼠β-actin和GAPDH的siRNA抑制靶基因mRNA伴随MxA、MHCⅠ、IP-10等干扰素刺激基因的上调表达。这种干扰素刺激基因的上调表达只有在靶基因被特异siRNA降解时出现,呈剂量和沉寂效应依赖性,而且可以被siRNA特异性抑制剂所阻断。结论:RNAi上调天然免疫可能增强siRNA的抗病毒效应,有可能在抗病毒RNAi研究中发挥重要作用。
- 孟忠吉张永红李东汤守兵柯昌征陈悦
- 关键词：RNA干扰土拨鼠肝炎病毒原代肝细胞天然免疫
- 恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎近期临床疗效观察被引量：3
- 2008年
- 汤守兵朱建成康健柯昌征陈悦
- 关键词：慢性乙型重型肝炎恩替卡韦疗效观察肝细胞功能慢性重型肝炎肝炎病毒感染
- α2a-长效干扰素治疗拉米夫定失败的慢性乙型肝炎患者临床分析
- 2007年
- 目的评价α2a-长效干扰素(派罗欣)治疗拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择40例经拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎患者,随机分为两组:观察组20例,给予派罗欣180μg,皮下注射,每周一次;对照组20例,给予阿德福韦酯片10mg,每日一次口服。疗程48周。结果观察组在12周、24周、48周HBVDNA水平分别从治疗前的8.97log10下降至7.21log10、5.18log10、3.17log10;HBsAg阴转率为5%(1/20);HBeAg血清转换率分别为15%、30%、45%;以上结果与对照组有显著性差异。治疗期间,患者不良事件发生率为25%,无严重不良事件。结论派罗欣治疗拉米夫定治疗失败的慢性乙型肝炎患者,可明显降低HBVDNA水平,促进HBsAg和HBeAg阴转,使用安全,耐受性好。
- 汤守兵柯昌征康健李东陈悦
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定
- DNA疫苗诱导的免疫应答控制土拨鼠肝炎病毒复制
- 2015年
- 目的：研究DNA疫苗在嗜肝病毒慢性感染的个体诱导产生的细胞和体液免疫应答水平,及其对嗜肝病毒复制的抑制作用,探索打破病毒特异性免疫耐受的新途径。方法：利用土拨鼠肝炎病毒（woodchuck hepatitis virus,WHV）转基因小鼠模型,采用WHV核心抗原（WHV core antigen,WHc Ag）的真核表达质粒（p WHc Im和p CGWHc）作为DNA疫苗免疫3次后,分别采用流式细胞仪检测WHc Ag特异性细胞毒性T淋巴细胞（Cytotoxical T cells,CTL）,ELISA检测血清抗-WHc抗体水平,realtime PCR检测血清WHV DNA载量。结果：DNA疫苗在转基因小鼠体内诱导高水平的抗-WHc-Ig G2a抗体和WHc Ag特异性的CTL应答,而且DNA疫苗介导的免疫应答显著抑制WHV复制。与对照组相比,DNA疫苗处理使WHV转基因小鼠血清病毒载量下降2-3个Log值,其中p CGWHc免疫组的6只小鼠中3只血清DNA降至检测低限以下。结论：DNA疫苗可以在转基因小鼠体内诱导产生强烈的细胞和体液免疫应答,并控制WHV复制,提示DNA疫苗在打破嗜肝病毒特异性免疫耐受中具有重要作用,有可能开发成为乙型肝炎治疗的新方法。
- 孟忠吉张永红李东汤守兵柯昌征陈悦
- 关键词：土拨鼠肝炎病毒转基因小鼠DNA疫苗细胞免疫
- 地榆升白片治疗慢性乙肝合并血细胞减少50例被引量：2
- 2004年
- 汤守兵陈悦陈焰李东龚钰清柯昌征
- 关键词：地榆升白片慢性乙肝血细胞减少
- 细胞因子诱导性杀伤细胞联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的:探索细胞因子诱导性杀伤细胞(CIK)联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选取CHB患者50例,CIK联合阿德福韦酯组25例,单用阿德福韦酯组25例,治疗1、3、6个月后复查HBVDNA和HBV血清标志物。结果:治疗1、3、6个月后两组HBV DNA均明显下降,但相比差异有显著性意义(P<0.05),治疗1、3、6个月后,HBV DAN转阴率CIK联合阿德福韦酯组分别为20%、64%和80%,而单用阿德福韦酯组分别为0、36%和52%,两组相比均P<0.05;两组患者治疗1、3、6个月后HBeAg转阴率和HBeAg血清学转换率相比差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯单用或与CIK联合治疗CHB 3～6个月后,能使CHB患者HBV DNA水平显著下降,在与CIK联合治疗后使HBV DNA水平下降更加显著,特别是提高了HBV DNA转阴率,显示核苷类似物阿德福韦酯与CIK联合治疗能增强抗乙型肝炎病毒的效率,有助于病毒的清除。
- 汤守兵孟忠吉王传敏康健陈钊张银华
- 牛磺熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床研究
- 2013年
- 目的研究滔罗特治疗原发性胆汁性肝硬化临床效果。方法选取原发性胆汁性肝硬化患者30例，口服滔罗特组15例，250mg，每日3次；口服熊去氧胆酸（优思带）组15例，250mg，每日3次；余基础护肝治疗措施相同。治疗后3个月、6个月后复查肝功能（ALT，AST，r-GT，AIJ），ALB，TBIL，CBIL）；和总胆汁酸（TBA）。结果治疗3个月、6个月后两组肝功能均明显下降，但无显著性差异（P〉0．05），两纽胆汁酸有显著性差异（P〈0．05）。结论滔罗特和优思弗都是治疗原发性胆汁性肝硬化患者的较好药物，但滔罗特更容易吸收，值得临床推广。
- 汤守兵孟忠吉康健王传敏陈钊魏杰
- 关键词：牛磺熊去氧胆酸原发性胆汁性肝硬化优思弗
