武余波
- 作品数：13 被引量：32H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 近期上市的经皮给药制剂被引量：8
- 2012年
- 现代经皮给药制剂的概念、内涵和应用范围已突破传统的皮肤用药,它包括透皮给药系统(TDDS)和皮肤局部外用制剂,可以用于治疗全身性疾病或皮肤局部疾病。本文按剂型特点综述近年国外上市的多种经皮给药制剂产品。
- 马建芳罗华菲武余波朱慧勇王浩
- 关键词：经皮给药制剂透皮给药系统
- 大鼠经皮给药血浆中多奈哌齐浓度的UPLC-MS/MS法测定被引量：2
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的多奈哌齐。以氯雷他定为内标,液-液萃取处理血浆样品,采用ESI源正离子模式、多反应监测进行定量分析。监测离子对为m/z 380.3→m/z 243.2(多奈哌齐)和m/z 383.1→m/z337.1(氯雷他定)。多奈哌齐在0.5～200 ng/ml范围内线性关系良好,方法回收率为94.1%～106.8%,日内、日间RSD均小于10%。
- 武余波朱壮志罗华菲陈纯王浩
- 关键词：多奈哌齐超高效液相色谱-串联质谱
- 卡巴拉汀透皮贴片中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的HPLC法测定被引量：1
- 2016年
- 建立了高效液相色谱法测定卡巴拉汀透皮贴片中的抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）。采用冰水浴超声提取卡巴拉汀透皮贴片中的BHT,采用Inert Sustain C18色谱柱,流动相为甲醇∶20 mmol/L乙酸铵缓冲溶液（80∶20）,检测波长278 nm。BHT在2.25~13.50μg/ml范围内线性关系良好,定量限为90 ng/ml。平均回收率为100.9%,RSD为3.17%。
- 章俊云张福荣武余波罗华菲王浩
- 关键词：卡巴拉汀透皮贴片高效液相色谱法
- 右哌甲酯贴剂体外透皮特性的考察被引量：5
- 2016年
- 建立了HPLC法测定体外透皮接收液中的右哌甲酯浓度。分别考察了右哌甲酯在不同p H值介质中的稳定性和饱和溶解度。结果表明,以p H 4.5磷酸盐缓冲液为接收介质时,右哌甲酯在48 h内仅降解0.17%,且满足漏槽条件。进一步考察了不同种属皮肤和不同种类促透剂对贴剂中右哌甲酯体外透皮特性的影响。结果表明,使用大鼠和裸鼠皮肤为屏障时,9 h已有70%的药物透过,因此选用最难透过的巴马香猪皮肤;1,3-丙二醇、油酸、月桂氮酮、聚乙二醇400和N-甲基吡咯烷酮在5%浓度下均能略增强右哌甲酯的渗透性,但均无显著差异(P>0.05),而薄荷醇呈现出阻碍右哌甲酯渗透的作用。
- 张成豪罗华菲林国钡武余波王浩
- 关键词：透皮贴剂体外透皮促透剂
- 鲑鱼降钙素可溶微针贴片的制备与评价被引量：4
- 2018年
- 初步研究鲑鱼降钙素可溶微针的体外评价和体内降血钙作用。制备的可溶微针大小均一,针体完整,药物完全分布于针体。鲑鱼降钙素透明质酸可溶微针具有足够的机械强度穿透角质层,到达真皮层的上层,并在2 min内迅速完全释放药物。采用大鼠降血钙试验考察鲑鱼降钙素可溶微针贴片的药效,结果显示可溶微针的降血钙效应为(22.2±5.9)%,与皮下注射相比,相对药理活性为(78.6±21.7)%。大鼠皮肤屏障恢复试验验证了可溶微针的安全性。本研究提示可溶微针贴片有望成为注射的无痛替代给药方式。
- 沈瑞雪朱壮志童想柳武余波罗华菲
- 关键词：鲑鱼降钙素贴片机械强度安全性
- 新西兰兔血浆中格拉司琼浓度的UFLC-MS/MS法测定及其经皮给药贴片的药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立UFLC-MS／MS法测定格拉司琼的血药浓度，研究自制盐酸格拉司琼透皮贴片和Sancuso贴片在新西兰兔体内的药动学行为。方法采用平行设计，12只新西兰兔按随机区组设计分为给药组和对照组，每组6只，分别给予自制贴片和Sancuso贴片，采用经验证的UFLC—MS／MS法测定兔血浆中格拉司琼浓度。使用DAS2．1．1软件计算药动学参数。结果格拉司琼在1．0～500ng／ml范围内线性关系良好，方法回收率为92．5％～101．4％，日内、日间精密度的RSD均小于5％。新西兰兔经皮给予自制贴片和Sancuso贴片的主要药动学参数AUC（0-1]为（2106±337．0）与（2402±557．7）pg／L．h、AUC（0-∞））为（2107±336．8）与（2404±558．7）μg／L·h、Cmax为（63．03±17．53）与（82.32±34．76）μg／L、Tmax为（3．7±2．3）与（4．8±3．2）h、正。为（2．4±1．5）与（3．5±2．5）h。结论本方法高效、快速、灵敏、准确、专属性强，适用于格拉司琼血药浓度的监测。本研究结果显示，格拉司琼在兔体内的吸收和消除速度快，且两种贴剂Cmax、AUC（0-1）和AUC（0-∞）在相同给药周期下的组间差异具有统计学意义。
- 武余波罗华菲朱慧勇陈纯沈承武
- 关键词：格拉司琼液-液萃取贴片
- 不同类型丙烯酸酯压敏胶中右旋酮洛芬的体内外释药行为研究及原因探究被引量：5
- 2019年
- 丙烯酸酯压敏胶具有稳定的化学性能及良好的载药性能,按照官能团可分为三大类,广泛运用于贴片的制备,但选择何种类型的压敏胶一直是个难题,基本都是基于经验。本试验以右旋酮洛芬为模型药物,分别与3种不同类型的丙烯酸酯压敏胶(含羧基官能团87-235A、含羟基官能团87-2287及不含官能团87-4098)制备黏胶分散型贴片,分别考察贴片的黏附性能、体外释放及透皮行为,并且进行SD大鼠体内药动学试验。对比研究表明,3种类型压敏胶的体内外的释药行为存在差异,且具有一定的规律性,即释放速度和程度由大到小依次为87-235A>87-2287>87-4098。进一步对压敏胶的热力学活性进行分析,观察到87-4098压敏胶的热力学活性最低;同时通过红外光谱法考察药物与压敏胶之间相互作用,结果药物与3种压敏胶之间均有相互作用,但与87-2287压敏胶还形成了新的氢键。最终得出结论 :在黏胶分散型贴片中,压敏胶的固有热力学活性及药物-压敏胶的相互作用会共同影响药物在压敏胶中的释放;这可作为选择丙烯酸酯压敏胶的依据。
- 童想柳杨雅丽林国钡武余波罗华菲
- 关键词：右旋酮洛芬丙烯酸酯压敏胶体外透皮药动学相互作用
- 盐酸格拉司琼透皮贴片中月桂氮酮的毛细管气相色谱法测定
- 2014年
- 建立了毛细管气相色谱法测定盐酸格拉司琼贴片中的月桂氮（艹卓）酮.采用Rtx-1毛细管色谱柱,程序升温,100：1分流进样,氢火焰离子化检测器检测.以二十四烷为内标定量,月桂氮（艹卓）酮在0.6～3.6 mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为98.47％,RSD为1.75％.
- 武余波罗华菲陈纯朱慧勇王浩
- 关键词：盐酸格拉司琼毛细管气相色谱
- 大鼠血浆中奥昔布宁及其N-去乙基代谢物的UPLC-MS/MS法测定被引量：1
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中的奥昔布宁及其主要代谢物N-去乙基奥昔布宁。用液-液萃取法处理血样,以盐酸奥昔布宁-D11为内标,采用ESI源正离子模式、多反应监测进行测定。检测离子对分别为m/z 358.2→124.1(奥昔布宁)、m/z 330.2→96.1(N-去乙基奥昔布宁)和m/z 369.3→142.1(奥昔布宁-D11)。奥昔布宁及N-去乙基奥昔布宁在0.5～100 ng/ml和0.2～40 ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间RSD均小于8%。
- 朱壮志武余波罗华菲王浩高凡
- 关键词：奥昔布宁超高效液相色谱-串联质谱
- 用于经皮给药系统研究的皮肤模型与关键质量控制被引量：1
- 2022年
- 皮肤模型是经皮给药系统产品开发中必须涉及的材料,皮肤模型的屏障性能是研究药物经皮渗透的关键要素之一。氚水(HO)体外经皮渗透和经皮水分蒸发(TEWL)是评价皮肤屏障功能的有效方法和重要指标。本研究表明,将皮肤的新鲜度、厚度、质量、TEWL达到稳态等因素作为皮肤模型的质量控制手段,可进一步增加研究结果的可靠性和准确度。另外,本研究还通过对7种原研制剂中8个模型药物的体外经皮渗透性研究,获得了常用动物皮肤模型(裸鼠、小型猪)中药物经皮渗透吸收速率与临床释药速率之间的比例关系。本研究为经皮给药系统研究的皮肤模型选择提供了科学依据,表明经过规范有效质控的离体猪皮是理想的体外试验皮肤模型。
- 朱慧勇武余波卢望丁杨晓钰胡阳阳罗华菲
- 关键词：经皮给药体外经皮渗透
