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朱壮志

作品数：12 被引量：49H指数：4
供职机构：国家工程研究中心更多>>
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相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇给药
  • 4篇透皮
  • 4篇给药系统
  • 3篇透皮给药
  • 3篇微针
  • 3篇经皮给药
  • 2篇压敏胶
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇生物大分子
  • 2篇体内外
  • 2篇贴剂
  • 2篇透皮给药系统
  • 2篇相色谱
  • 2篇小分子
  • 2篇经皮给药系统
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 12篇国家工程研究...
  • 2篇上海现代制药...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 12篇朱壮志
  • 10篇罗华菲
  • 7篇王浩
  • 3篇武余波
  • 3篇张晓红
  • 3篇马建芳
  • 2篇陈纯
  • 2篇张成豪
  • 2篇沈瑞雪
  • 1篇林国钡
  • 1篇王浩
  • 1篇张福荣

传媒

  • 9篇中国医药工业...
  • 2篇世界临床药物
  • 1篇药学进展

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2013
  • 4篇2012
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肉毒毒素的临床应用与剂型研究进展被引量：3
2016年
肉毒毒素尤其是A型肉毒毒素,应用范围广阔,涉及医药、美容整形及食品安全等多个领域。然而,肉毒毒素临床应用剂型单一,本文查阅近年国内外文献资料综述肉毒毒素的临床应用及其剂型的发展和最新的研究动态,旨在为肉毒毒素的进一步临床应用研究提供指导。
张福荣罗华菲张成豪朱壮志王浩
关键词：肉毒杆菌肉毒毒素剂型
经皮给药系统产业化开发的关键问题探讨被引量：4
2016年
以经皮给药系统的开发及产业化为主体思路,在对经皮给药系统发展现状认识的基础上,重点对经皮给药产品研发中的吸收模型及体内外相关性评价研究、产业化设备、国内外研发模式等进行初步探讨,分析经皮给药系统开发中存在的问题和挑战并提出相应的解决方案,以期为今后国内经皮给药制剂的发展提供思路。
罗华菲林国钡朱壮志张成豪
关键词：经皮给药系统
大鼠经皮给药血浆中多奈哌齐浓度的UPLC-MS/MS法测定被引量：2
2012年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的多奈哌齐。以氯雷他定为内标,液-液萃取处理血浆样品,采用ESI源正离子模式、多反应监测进行定量分析。监测离子对为m/z 380.3→m/z 243.2(多奈哌齐)和m/z 383.1→m/z337.1(氯雷他定)。多奈哌齐在0.5～200 ng/ml范围内线性关系良好,方法回收率为94.1%～106.8%,日内、日间RSD均小于10%。
武余波朱壮志罗华菲陈纯王浩
关键词：多奈哌齐超高效液相色谱-串联质谱
可溶性微针在经皮给药系统中的开发进展被引量：3
2017年
可溶性微针作为一种新型经皮给药系统,可克服角质层屏障,扩大经皮传递药物的范围,实现无痛给药和自主给药,提高患者的依从性,具有广阔的应用前景。本文综述可溶性微针的制备方法及其在亲水性小分子药物和生物大分子药物经皮给药系统中的开发进展。
沈瑞雪朱壮志章俊云罗华菲
关键词：生物大分子
透皮给药系统热熔压敏胶基质处方的优化与初步应用被引量：7
2012年
以贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、水蒸气透过率和药物释放性能为评价指标,优化热熔型压敏胶基质处方中热塑性弹性体(SIS)、增黏树脂(C5加氢石油树脂)及增塑剂(轻质液体石蜡)的用量。采用优化的基质处方制备了3批睾酮贴剂,结果测得初黏力为(6.22±0.28)N,持黏力为(7.80±0.35)h,剥离强度为(0.33±0.13)kN/m,水蒸气透过率为(4.70±0.52)g·m^(-2)·d^(-1),24h药物累积释放率为(97.1±1.83)%,贴剂中药物的释放行为遵循Higuchi方程。
马建芳罗华菲朱壮志王浩
关键词：睾酮贴剂
喷雾冷冻干燥技术及其在吸入制剂中的应用被引量：8
2018年
近年来,吸入制剂由于安全、高效等特点得到了越来越广的应用。为达到有效的肺部沉积,药物粒子的空气动力学粒径通常控制在6μm以下。喷雾冷冻干燥技术(spray freeze drying,SFD)作为一种新型的粉末制备技术,主要包括雾化、冷冻和干燥3个步骤,是传统喷雾干燥与冷冻干燥技术的结合。该技术具有以下优点:①低温操作避免了制备过程中的加热环节,适合于热敏感药物;②细小雾滴的快速冻结减少了药物的结晶或相分离;③干燥过程中,冻结的细颗粒能更加快速、均匀地生成粒径可控的多孔球形颗粒。SFD技术有助于改善粉末的理化性质,所得制品空气动力学粒径较小,适用于肺部给药。本文综述了SFD技术的过程、特点和分类,以及近年来在小分子药物和生物大分子吸入制剂中的应用进展。
王珏朱壮志张晓红
关键词：吸入制剂小分子药物生物大分子
鲑鱼降钙素可溶微针贴片的制备与评价被引量：4
2018年
初步研究鲑鱼降钙素可溶微针的体外评价和体内降血钙作用。制备的可溶微针大小均一,针体完整,药物完全分布于针体。鲑鱼降钙素透明质酸可溶微针具有足够的机械强度穿透角质层,到达真皮层的上层,并在2 min内迅速完全释放药物。采用大鼠降血钙试验考察鲑鱼降钙素可溶微针贴片的药效,结果显示可溶微针的降血钙效应为(22.2±5.9)%,与皮下注射相比,相对药理活性为(78.6±21.7)%。大鼠皮肤屏障恢复试验验证了可溶微针的安全性。本研究提示可溶微针贴片有望成为注射的无痛替代给药方式。
沈瑞雪朱壮志童想柳武余波罗华菲
关键词：鲑鱼降钙素贴片机械强度安全性
胃滞留给药系统的研究进展被引量：8
2019年
药物在吸收部位的停留时间是影响治疗效果的关键因素之一。传统的口服给药系统往往由于快速的胃排空、较短的胃肠道转运时间,在药物完全释放之前就被排出体内,导致给药次数频繁、生物利用度降低。胃滞留给药系统(gastroretentive drug delivery system,GRDDS)的开发使药物在胃部长时间停留成为可能,它主要依靠增大制剂的尺寸、提高黏附性或改变密度等方式来避免快速胃排空。GRDDS能使药物在胃肠道上端的吸收程度增大、生物利用度提高,从而提高临床疗效、减少给药次数、增加患者的顺应性,目前已有多个产品上市。本文综述了GRDDS的研究进展,主要包括其影响因素、分类及体内评价方法,并展望了GRDDS的应用前景。
胡满钰朱壮志王浩
关键词：胃滞留缓控释
热塑性弹性体压敏胶在透皮给药系统中的研究进展被引量：2
2012年
热塑性弹性体(TPE)是一类三嵌段共聚物,在常温下具有高弹性,在高温下具有可塑性,可用于制备热熔型压敏胶和溶剂型压敏胶。本文综述了TPE压敏胶的基质处方、终产品类型和质量评价指标,并简单对比了国内外TPE压敏胶的差距。
马建芳罗华菲朱壮志陈纯王浩
关键词：热塑性弹性体压敏胶透皮给药系统
盐酸奥昔布宁透皮贴剂的制备及体内外评价被引量：3
2013年
采用溶媒挥发法制备了盐酸奥昔布宁骨架型透皮贴剂。体外透裸鼠皮肤试验表明,该贴剂能维持72 h稳定释药,透皮速率与上市产品Oxytro1相比无显著性差异。测得制品中药物含量为(36.0±0.7)mg,在pH 5.8磷酸盐缓冲液中于24 h内基本释放完全,并且具有较好的含量均匀度和黏附性能。以Oxytro1为参比制剂,考察了自制贴剂在大鼠体内的药动学行为。结果表明自制贴剂给药后能在72 h内维持较恒定的血药浓度,平均相对生物利用度为102.7%。
朱壮志张晓红罗华菲马建芳王浩
关键词：盐酸奥昔布宁透皮贴剂体外评价药动学
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