柳萍
- 作品数：13 被引量：27H指数：4
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- 嗜酸性粒细胞增多性皮炎并发Waldenstrm巨球蛋白血症被引量：1
- 2012年
- 首次报告1例嗜酸性粒细胞增多性皮炎(hypereosinophilic dermatitis,HED)并发Waldenstrom巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia,WM)。患者男,74岁。皮肤科检查:皮损为红斑、丘疹、斑块、皮肤浸润肥厚苔藓样变及色素沉着,剧烈瘙痒。HED诊断依据为外周血嗜酸性粒细胞绝对计数4.53x10^9/L(正常值≤0.5×10~9/L),皮损活检示嗜酸性粒细胞浸润。WM诊断依据为血清单克隆免疫球蛋白IgM增高、骨髓中浆细胞样淋巴细胞浸润及流式细胞分析示特征性免疫表型等。经联合化疗后,血清IgM与外周血嗜酸性粒细胞下降及骨髓、皮肤嗜酸性粒细胞浸润消失相伴随,提示HED和WM存在相关性。
- 柳萍葛峥仇红霞尤东山张建富张智弘乔纯吴雨洁仇海荣张苏江李建勇
- 关键词：WALDENSTROM巨球蛋白血症
- 成人急性淋巴细胞白血病细胞遗传学分析研究
- ＜正＞目的:染色体核型是成人急性淋巴细胞白血病（ALL）重要的预后指标之一,本文旨在更深入和全面地认识ALL的细胞遗传学特征,作为精确判断预后和指导临床个体化治疗的重要依据。方法:刘我院血液科2003年12月至2011年...
- 柳萍葛峥陆化仇红霞徐卫钱思轩吴汉新张建富乔纯吴雨洁朱广荣仇海荣王蓉杨慧刘澎李建勇
- 文献传递
- 老年急性淋巴细胞白血病临床和实验室特征研究
- 目的：老年急性淋巴细胞白血病(ALL)具有不同于年轻患者的临床和实验室特征，临床预后差，但研究报道较少。本研究旨在深入认识这一特殊亚群，探讨针对性治疗策略以改善预后、延长生存期。方法：以202例成人ALL患者为总体，以6...
- 张闰刘娟葛峥柳萍林忠琨乔纯仇海荣吴雨洁张建富李建勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病临床预后
- 文献传递
- Ikaros和Helios异构体在白血病中的表达特征及机制的初步研究被引量：6
- 2012年
- 本研究旨在阐明对造血调控中起重要作用的Ikaros家族成员Ikaros和Helios的两个异构体Ik-6和He-i的表达特征、发生机制、临床意义和关联性。对163例白血病患者的骨髓细胞进行了PCR分析。结果显示,Ik-6和He-i高表达于不同的白血病亚型,Ik-6高表达于BCR/ABL融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病,而He-i则高表达于T细胞急性淋巴细胞白血病。克隆和测序结果显示,异构体Ik-6和He-i具有不同的遗传学改变。本研究未观察到Ik-6和He-i之间具有统计学意义的关联性。结论:虽然Ikaros和Helios是具有极其相似锌指结构的同一家族成员,但其异构体Ik-6和He-i在白血病中的表达特征、发生机制和临床意义有差异。Ik-6和He-i缺失的外显子分别含有或不含有DNA结合功能域,这种差异可能导致两者具有不同的生物学功能。两者之间的相互作用和关联性有待深入研究。
- 柳萍葛峥林忠琨钱思轩乔纯张建富吴雨洁仇海荣朱广荣李建勇
- 关键词：异构体IKAROS白血病
- 老年人急性淋巴细胞白血病临床和实验室特征研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨老年人急性淋巴细胞白血病（ALL）临床、实验室特征，及针对性治疗策略。方法收集本院ALL患者162例，按年龄分为老年组、中年组及青年组，对不同年龄组患者进行回顾性对照研究。结果随年龄增长Philadelphia染色体阳性（Ph＋）率呈上升趋势，老年组、中年组及青年组分别为45．5％、28．8％和23．7％，老年组显著高于青年组（P=0．047）；老年组CDl9和CD33阳性率分别为94．4％和81．8％，高于中、青年组（71．6％和44．6％，P=0．039和P=0．021）；老年组淋巴结肿大发生率显著低于其他年龄组（12．0％、34．3％和46．7％，P=0．014）；老年组诱导缓解化疗后完全缓解率低于其他年龄组（55．0％、72．7％和85．2％，P=0．024）；老年组总生存时间显著短于青年组（8个月和17个月，P=0．035）。结论老年ALL患者具有不同于非老年患者的特征，应引起高度重视，加强认识，尽早发现高危亚型，采取针对性靶向治疗。
- 张闰刘娟葛峥柳萍林忠琨乔纯仇海荣朱广荣吴雨洁张建富李建勇
- 关键词：白血病淋巴样免疫表型分型
- 成人T细胞急性淋巴细胞白血病临床与实验室研究
- ＜正＞目的:成人T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）多数预后差,国内较大样本的临床和实验室分析资料尚有限,本文旨在对T-ALL的临床特征和生物学特性有更全面、深入的认识,为建立新的分子预后标记和选择个体化治疗策略提供理...
- 葛峥柳萍陆化仇红霞徐卫钱思轩吴汉新张建富乔纯吴雨洁朱广荣仇海荣王蓉杨慧刘澎李建勇
- 文献传递
- B细胞急性淋巴细胞白血病预后新分子标记的研究进展
- 2012年
- B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）临床预后差异很大，沿用至今的评价指标和预后分组标准存在局限性。近年来国际上陆续发现了一些B细胞ALL预后相关的新分子标记，现就这些新分子标记进行综述。
- 柳萍葛峥李建勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病B细胞预后
- MLL基因重排在成人急性白血病中的检测和临床特征研究
- 目的：通过对183例成人急性白血病患者MLL基因重排的研究，对MLL基因重排在成人急性白血病中的发生率、伙伴基因类型、临床特征和预后意义进行全面分析。方法：采用常规细胞遗传学(CC)、split-signal荧光原位杂交...
- 葛峥柳萍张闰林忠琨刘娟乔纯仇海荣朱广荣张建富吴雨洁李建勇
- 关键词：急性白血病MLL基因重排细胞遗传学
- 文献传递
- 217例成人急性淋巴细胞白血病遗传学特征及其临床预后意义的研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究成人急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）的细胞和分子遗传学特征及其临床预后意义。方法通过常规细胞遗传学、荧光原位杂交、实时定量多聚酶链反应、巢式PCR扩增及测序等技术相结合，对217例成人ALL患者细胞及分子遗传学特征全面分析，并探讨其临床预后意义。结果成人ALL遗传学异常以t（9；22）（q34；q11）／BCR-ABL融合基因最常见（56．3％），其次为复杂核型（13．8％），其它异常占29．9％；经荧光原位杂交确诊BCR／ABL融合基因阳性患者中22．4％经常规细胞遗传学检测未发现Ph染色体；遗传学预后分组高危组患者随年龄增大递增；高危组辟ALL亚型高于标危组（98．4％vs．65．7％，P=0．000），高危组3个月（67．3％弧85．1％，P=0．042）、6个月（55．1％vs．80．4％，P=0．008）、12个月（34．0％VS．59．1％，P=0．017）和24个月（13．0％725．36．6％，P=0．010）总生存（overall survival，OS）率均显著低于标危组，中位OS时间高危组（11个月，95％CI：8．0～13．9）比标危组（19个月，95％cI：10．8～27．1）显著缩短（P=0．001）。结论成人ALL具有特征性遗传学异常，本组预后分组对判断患者预后、指导临床正确分层治疗具有一定临床意义。临床上单独应用常规细胞遗传学检测漏诊率高，建议常规细胞遗传学检测、荧光原位杂交技术和分子生物学技术相结合，提高细胞及分子遗传学亚型的正确诊断水平。
- 刘娟张闰葛峥林忠琨柳萍仇海荣朱广荣杨慧吴雨洁乔纯张建富李建勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病遗传学特征预后
- Ikaros和Helios异构体在白血病中表达特征及机制的初步研究
- 目的：研究Ikaros和Helios异构体在白血病中的表达特点、发生机制及临床意义。方法：采用PCR技术分别扩增Ikaros和Helios全长(外显子1～7)，对发现的Ikaros和Helios异构体进行克隆和测序，研究...
- 葛峥柳萍张闰林忠琨乔纯张建富吴雨洁仇海荣朱广荣李建勇
- 关键词：白血病PCR技术
- 文献传递
