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杨珍: 作品数：179 被引量：287H指数：11; 供职机构：山东省花生研究所更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家花生产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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远缘杂交与化学诱变相结合选育高产传统出口型大花生新品种花育9610被引量：6: 2016年; 花育9610系采用花生属区组间杂交与化学诱变相结合育成的传统出口型大花生品种。参加安徽夏播花生区试,荚果单产302.0kg/667m2,比对照鲁花8号增产19.8%;籽仁单产218.6kg/667m2,比对照鲁花8号增产20.3%。2015年6月通过安徽省非主要农作物品种鉴定登记(编号:皖品鉴登字第1405020)。; 王传堂唐月异王秀贞吴琪孙全喜宫清轩杨珍宋国生王志伟; 关键词：ARACHIS

一种花生种子脱壳包衣备种方法: 本发明公开了一种花生种子脱壳包衣备种方法，属于花生种子加工技术领域，花生种子脱壳包衣备种方法步骤如下：将做种子的花生荚果喷水，花生荚果与水的重量比为10：1，喷匀后以薄膜包裹置于15～20℃环境中，放置15～17小时，利...; 禹山林杨珍杨庆利潘丽娟迟晓元陈明娜陈娜; 文献传递

栽培种花生出仁率QTL定位分析: 2020年; 为探索栽培种花生出仁率的遗传机制,以花育36号与6-13为亲本构建了包含181个家系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体,以该群体F2:9代为试验材料,测定了2个环境下的出仁率表型数据,利用3种方法(单环境分析、多环境联合分析和上位性互作分析)进行相关QTL定位。结果表明,在不同环境下RIL群体出仁率均表现为超亲遗传,广义遗传率为0.79。基于单环境QTL分析,共检测到6个相关位点qKP7、qKP8、qKP9、qKP13、qKP16和qKP18,分布于6个连锁群上,表型贡献率为4.20%~15.14%。其中qKP7和qKP9在两个环境下均稳定表达,且qKP7表型贡献率大于10%,为主效QTL。基于多环境联合分析,发现这6个QTL的加性效应对表型的总贡献率为38.57%,加性与环境互作效应对表型总贡献率为4.13%。上位性互作分析共检测到6对上位性QTL,共涉及10个位点,分别位于第3、7、11、12、15、16、17、18染色体,上位性互作对表型贡献率为2.90%~4.58%,上位性QTL与环境互作对表型的总贡献率为0.49%。本研究定位到6个主效应QTL和6对上位性QTL,为后续相关基因克隆和花生出仁率性状改良提供理论基础。; 张胜忠胡晓辉杨珍徐胜郭进涛侯刚张智猛苗华荣陈静; 关键词：花生重组自交系出仁率数量性状位点

一种宽垄单行单粒稀植的花生栽培方法: 一种宽垄单行单粒稀植的花生栽培方法，其特征在于它包括以下栽培步骤，选用盘型株型(看似拼盘型)花生新品种；起垄稀植，单行单粒播种；一次性施足有机肥和炭基花生专用肥；一次性综合防治病虫草害；覆盖地膜宽度60cm左右；盛花期需...; 禹山林迟晓元杨珍王冕陈明娜陈娜潘丽娟王通; 文献传递

一种金龟甲类害虫食诱剂的使用方法: 本发明公开了一种金龟甲类害虫食诱剂的制备和使用方法，该食诱剂制备方法是:一、采集新鲜榆树叶，粉碎机中粉碎，浸提试剂浸提，所加浸提试剂与粉碎后原料的（v/w）比为3:1，室温下浸提，而后过滤；二、将步骤一制得浸提液，用旋转...; 曲明静李晓鞠倩赵志强姜晓静杨伟强禹山林杨珍宋文武江晨; 文献传递

一种花生总脂的提取及测定方法: 本发明公开了一种花生总脂的提取及测定方法，包括以下步骤：新鲜的花生组织经冷冻干燥获得干组织；称取花生干组织，放入研钵中，加入液氮研磨；加入有机试剂提取，超声混匀，离心分离，保留上层有机相；转移有机相提取液，加入有机试剂和...; 迟晓元禹山林杨庆利陈娜潘丽娟陈明娜王通王冕杨珍; 文献传递

连作花生土壤真核微生物群落演替的分析方法: 本发明涉及一种连作花生土壤真核微生物群落演替的研究方法。该方法采用盆栽试验，选取未种植过花生的土壤，充分混匀后分与各盆，连续三年种植花生。连作三年的播种、收获时间一致。每个种植周期分别选取苗期、收获期收集花生根部土壤，并...; 陈明娜杨庆利潘丽娟迟晓元杨珍陈娜王通王冕禹山林; 文献传递

一种花生高油酸性状基因选择方法: 本发明公开了一种花生高油酸性状基因选择方法，包括以下步骤：提取不同花生品种（系）的叶片基因组，采用特异性引物从基因组中扩增<I>AhFAD2A</I>和<I>AhFAD2B</I>基因。将特异扩增条带切胶回收后，进行序列...; 禹山林迟晓元杨庆利陈娜潘丽娟陈明娜王通王冕杨珍; 文献传递

花生甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆与序列分析被引量：8: 2013年; 甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的功能及作用机理在模式植物拟南芥中已经得到了较为充分的研究,但是在花生中还没有关于这类基因的报道,其功能也没有得到证实。本研究通过Bioedit软件在花生cDNA文库中找到了6个可能编码GPAT蛋白的基因片段,其中有3个基因没有包含完整的开放阅读框。我们通过5'-和3'-RACE RT-PCR对这3个基因的全长进行了克隆,得到了包含完整读码框的基因序列,并将序列在GenBank上注册,同时对得到的序列进行了初步分析。; 迟晓元潘丽娟陈明娜陈娜杨珍王通王冕和亚男禹山林; 关键词：花生基因克隆

花生中蔗糖合成酶基因AhSuSy在花生中的组织表达及对非生物胁迫响应研究被引量：4: 2013年; 低温、高盐和干旱胁迫严重影响植物的生长和产量。本研究以花生品种花育33号为实验材料,根据cDNA文库中已知的蔗糖合成酶基因AhSuSy全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因。通过荧光定量PCR分析了该基因在花生各组织中的表达及在低温、高盐等非生物胁迫下的表达。结果显示,该基因为组成型表达基因,在叶片和根中表达量较高,在花中表达量最低;AhSuSy基因在花生的叶片和根中对低温均没有明显响应,但在花生根中受高盐胁迫和干旱胁迫明显诱导,说明该基因可能参与了花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控;AhSuSy在花生根中受ABA的明显诱导,说明该基因对花生非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。; 陈娜胡冬青王道远潘丽娟迟晓元陈明娜王通王冕杨珍禹山林; 关键词：花生蔗糖合成酶非生物胁迫