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陈娜: 作品数：156 被引量：381H指数：13; 供职机构：山东省花生研究所更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家花生产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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花生AhMKK4基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究被引量：3: 2019年; 为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMKK4基因。结果表明,AhMKK4基因序列全长1 434 bp,含有3′非编码区151 bp,5′非编码区317 bp,开放阅读框全长966 bp,编码一条含有322个氨基酸的蛋白序列。预测其分子量为36.74 kDa,属于MAPKK基因家族D组成员。亚细胞定位显示AhMKK4基因定位于细胞质和细胞核中。RT-qPCR分析发现,AhMKK4基因在根中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMKK4基因受JA和IAA诱导时表达量上调,受SA和ABA诱导时表达量下调,说明该基因可能参与到JA和IAA介导的信号转导途径;AhMKK4在盐胁迫下表达量上调,说明该基因可能参与花生对盐胁迫的适应性调控。本研究结果为花生抗逆育种研究提供了新的基因资源。; 王冕张朝昕陈娜陈明娜禹山林迟晓元; 关键词：基因克隆亚细胞定位

一种提高花生产量的方法以及使用该方法的花生种植方法: 本发明公开了一种提高花生产量的方法以及使用该方法的花生种植方法，属于农业种植技术领域。本发明提高花生产量的方法中采用“基肥—下针追肥—结荚喷肥”的三步综合施肥方法，针对花生的不同生长阶段的需肥特点进行设计；有利于促进肥料...; 潘丽娟迟晓元王通陈娜陈明娜王冕杨珍禹山林; 文献传递

一种花生中逆境胁迫AhMYBL6基因的克隆及功能表达方法: 本发明涉及了一种花生中逆境胁迫AhMYBL6基因的克隆及功能表达方法，通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、使用RT-PCR进行克隆合成出了逆境胁迫AhMYBL6基因，该基因开放阅读框为861bp，共编码2...; 陈娜陈明娜迟晓元王通王冕潘丽娟禹山林杨珍; 文献传递

一种花生组培苗的移栽方法及营养土: 一种花生组培苗的移栽方法及营养土，该移栽方法包括移栽前炼苗、移栽营养土的准备、移栽容器的选择、合理的移栽技术与移栽后的养护管理等步骤，同时本发明还提供了一种用于花生组培苗移栽的营养土。利用本发明提供的花生组培苗的移栽方法...; 杨庆利王积军禹山林朱凤陈明娜迟晓元杨珍潘丽娟陈娜; 文献传递

一种盐碱地油料作物栽培模式: 本发明公开了一种盐碱地油料作物两季栽培模式，包括以下步骤：在土壤含盐量0.2％-0.3％，地势平坦，地力中等以上，肥力均匀的地块上种植。一年种植两季油料作物，于3月上旬首先播种向日葵，6月中旬收获向日葵后起垄种植花生，1...; 陈娜潘丽娟迟晓元禹山林陈明娜杨珍王通王冕; 文献传递

一种种子单粒包衣设备: 本发明公开了一种种子单粒包衣设备，包括料斗、吸管、吸管驱动机构、纸带架、V型槽、纸带牵引机构，料斗倾斜设置，吸管设置在料斗前侧，V型槽设置在料斗和吸管驱动机构之间，吸管的前端能够由吸管驱动机构驱动在料斗和V型槽之间移动，...; 禹山林陈明娜迟晓元潘丽娟王通梁家常陈娜王冕

一种花生总脂的提取及测定方法: 本发明公开了一种花生总脂的提取及测定方法，包括以下步骤：新鲜的花生组织经冷冻干燥获得干组织；称取花生干组织，放入研钵中，加入液氮研磨；加入有机试剂提取，超声混匀，离心分离，保留上层有机相；转移有机相提取液，加入有机试剂和...; 迟晓元禹山林杨庆利陈娜潘丽娟陈明娜王通王冕杨珍; 文献传递

连作花生土壤真核微生物群落演替的分析方法: 本发明涉及一种连作花生土壤真核微生物群落演替的研究方法。该方法采用盆栽试验，选取未种植过花生的土壤，充分混匀后分与各盆，连续三年种植花生。连作三年的播种、收获时间一致。每个种植周期分别选取苗期、收获期收集花生根部土壤，并...; 陈明娜杨庆利潘丽娟迟晓元杨珍陈娜王通王冕禹山林; 文献传递

一种花生高油酸性状基因选择方法: 本发明公开了一种花生高油酸性状基因选择方法，包括以下步骤：提取不同花生品种（系）的叶片基因组，采用特异性引物从基因组中扩增<I>AhFAD2A</I>和<I>AhFAD2B</I>基因。将特异扩增条带切胶回收后，进行序列...; 禹山林迟晓元杨庆利陈娜潘丽娟陈明娜王通王冕杨珍; 文献传递

花生甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆与序列分析被引量：8: 2013年; 甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的功能及作用机理在模式植物拟南芥中已经得到了较为充分的研究,但是在花生中还没有关于这类基因的报道,其功能也没有得到证实。本研究通过Bioedit软件在花生cDNA文库中找到了6个可能编码GPAT蛋白的基因片段,其中有3个基因没有包含完整的开放阅读框。我们通过5'-和3'-RACE RT-PCR对这3个基因的全长进行了克隆,得到了包含完整读码框的基因序列,并将序列在GenBank上注册,同时对得到的序列进行了初步分析。; 迟晓元潘丽娟陈明娜陈娜杨珍王通王冕和亚男禹山林; 关键词：花生基因克隆