杨文
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 大鼠肝卵圆细胞的分离培养和体外分化研究被引量：23
- 2005年
- 目的观察大鼠肝卵圆细胞的活化,为进一步研究肝卵圆细胞特征建立简单的分离培养方法。方法利用2乙酰氨基芴/部分肝切除建立肝卵圆细胞活化的大鼠模型,采用选择性消化法从该模型中分离纯化肝卵圆细胞,并做免疫细胞荧光鉴定。用丁酸钠诱导其分化。结果成功地建立了肝卵圆细胞活化模型,并从中分离培养了表达OV6、CK19、AFP、白蛋白、ckit、Thy1、CD45和CD34的卵圆细胞。在丁酸钠刺激下它可向肝细胞分化。结论利用选择性消化法可以分离到肝卵圆细胞,并且其具有肝干细胞的特征。
- 单云峰周伟平杨文刘淑琴曹惠芳邱秀华吴孟超王红阳
- 关键词：肝卵圆细胞细胞分离体外分化丁酸钠
- 肝癌信号网络调控的相关研究
- 王红阳陈瑶鄢和新杨文谈冶雄
- 该项目属分子生物学和细胞信号转导领域，核心内容是以肝癌癌蛋白p28Gank为节点的信号网络解析，信号调节蛋白参与调控肿瘤微环境以及以wnt通路为核心的肝癌信号途径的生物学作用等。主要科学发现：(1)发现了以癌蛋白p28G...
- 关键词：
- 关键词：肝癌化疗药物分子生物学生物治疗
- MiR-429调节肝细胞癌炎性微环境、分化及增殖被引量：3
- 2015年
- 目的观察miR-429对人肝细胞癌(HCC)炎性浸润、分化以及增殖的影响。方法利用免疫磁珠法分选人肝癌细胞系HCCLM3细胞,得到Ep CAM(CD326)阳性以及阴性的细胞。对两种细胞分别进行miR-429的干扰(AntagomiR-429)与过表达(miR-429mimic),通过流式细胞技术、real-time PCR法检测其干预效果。利用CCK-8法检测miR-429过表达及干扰肝癌细胞系的增殖活性并绘制生长曲线。分别利用干扰miR-429的Ep CAM阳性HCCLM3细胞及其对照、过表达miR-429的Ep CAM阴性HCCLM3细胞及其对照进行NOD-SCID小鼠皮下荷瘤实验,通过免疫组织化学法检测成瘤后癌组织内炎性细胞浸润情况及增殖分化相关蛋白的表达情况。结果干扰miR-429的表达能降低Ep CAM阳性肝癌细胞的比例,反之,过表达miR-429能促使Ep CAM阴性肝癌细胞转化为Ep CAM阳性细胞。过表达miR-429可增强Ep CAM阴性肝癌细胞在小鼠体内的成瘤能力,而干扰miR-429表达可降低Ep CAM阳性细胞成瘤率;与对照相比,过表达miR-429的瘤体组织中出现大量的巨噬细胞,提示miR-429可招募炎性细胞浸润从而促进肿瘤发展;AFP染色提示miR-429与肿瘤的低分化有关;Ki67染色结果证实miR-429在体内能够促进肿瘤组织生长。与对照相比,miR-429在体外也可以促进肝癌细胞的增殖,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-429能够在体外、体内水平影响Ep CAM阳性细胞的比例,显著影响肝肿瘤微环境、促进肿瘤细胞的增殖活性并降低其分化潜能。
- 吕桂帅李亮陈昕杨文方田余艳婷陈磊王红阳
- 关键词：肝细胞癌细胞分化巨噬细胞
- 肝脏炎症恶性转化分子机制的新发现
- 王红阳陈瑶鄢和新杨文冯根生
- 该项目属肿瘤分子生物学研究领域，核心内容是揭示慢性肝炎向肝硬化和肝癌转归过程中炎-癌转化的关键生物学机制和调控分子。包括肝癌在内的多种肿瘤起始于慢性炎症，但长期以来课题组对炎癌转化的分子机制认识较粗浅，更缺少有效的干预手...
- 关键词：
- 关键词：肝脏炎症恶性转化分子机制
- 肝脏炎症恶性转化分子机制的新发现
- 2015年
- 阐明肝脏炎一癌转化分子机理对于寻找肝癌早期诊断、预后评价标志物、建立肝癌生物治疗新策略新方法至关重要。该项目以解析肝脏炎一癌转化为总体目标，针对其转归过程中的三个关键枢纽（肝炎一肝硬化一肝癌），在肝脏炎一癌转化的理论认识和转化应用方面取得了重要进展。取得的主要成果有：
- 王红阳陈瑶鄢和新杨文冯根生
- 关键词：恶性转化肝脏分子机制炎症分子机理生物治疗
- MicroRNA-429在制备抗肝癌药物中的应用
- 本发明涉及MicroRNA-429在制备抗肝癌药物中的应用。本发明首次揭示miR-429在维持肝癌干细胞特性中起到重要的作用。高表达miR-429能够增强EpCAM+的肝癌干细胞的增殖、自我更新以及肿瘤形成能力；抑制mi...
- 王红阳陈磊李亮杨文唐境
- 文献传递
