您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学

主题

  • 17篇病毒
  • 10篇细小病毒
  • 6篇犬细小病毒
  • 4篇细菌
  • 4篇细菌感染
  • 4篇细菌培养
  • 4篇番鸭
  • 4篇番鸭细小病毒
  • 3篇疫苗
  • 3篇套式
  • 3篇套式PCR
  • 3篇禽流感
  • 3篇流感
  • 3篇病毒病
  • 3篇并发细菌感染
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇毒病
  • 2篇毒株
  • 2篇胰蛋白酶

机构

  • 14篇华南农业大学
  • 8篇中山大学
  • 4篇佛山科学技术...
  • 1篇深圳出入境检...

作者

  • 19篇杨德威
  • 17篇刘福安
  • 5篇娄华
  • 4篇白挨泉
  • 3篇秦智锋
  • 3篇顾万军
  • 3篇贺东生
  • 2篇吴红专
  • 2篇贺东升
  • 2篇宋延华
  • 1篇陆英杰
  • 1篇杨林
  • 1篇王珣章

传媒

  • 6篇广东畜牧兽医...
  • 3篇中国预防兽医...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇病毒学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 6篇2001
  • 6篇2000
  • 2篇1999
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
首例肺病变型犬细小病毒的发现及防治被引量:8
2000年
将在华南地区分离到的犬细小病毒 (Canineparvoviurs,CPV)致病和致死强毒株经 6 5℃高温处理纯化后 ,得到一株新型犬小病毒株HN 1,HN 1基因组成部分序列测定结果显示与犬细小病毒CPV ,N株比较有 85%以上的同源性 .人工攻毒发现能导致犬肺病变 ,为世界首列能引起肺病变的犬细小病毒的报道 .
杨德威杨林刘福安王珣章
关键词:犬细小病毒肺病变犬瘟热病
番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断被引量:32
2000年
通过比较基因bank中番鸭细小病毒 (MDPV)和鹅细小病毒 (GPV)的全基因序列 ,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段 ,分别设计了两对PCR引物LHMP1/LHMP2和LHGP1/LHGP2 ,用这两对引物分别对MDPV和GPV进行检测 ,其结果引物LHMP1/LHMP2只特异性地扩增MDPV ,而引物LHGP1/LHGP2也只特异性地扩增GPV ,并且两对引物均扩增出约 72 0bp的长度序列。
娄华杨德威贺东升白挨泉秦智锋刘福安
关键词:番鸭细小病毒鹅细小病毒
细胞体外同体培养装置
本实用新型涉及一种用于鉴定并发细菌感染对病毒感染致病性影响的细胞体外同体培养装置。该装置由细胞培养瓶和细菌培养室构成,细菌培养室为有一孔径不大于0.22微米的微孔滤膜可与细胞培养瓶相通的封闭结构。本装置结构简单价格低;使...
杨德威刘福安
文献传递
用自家高免血清防治犬病毒性疾病被引量:3
1999年
不同疫情和免疫程序的养犬场,采用本场自家高免血清对大部分疑似犬病毒感染,治疗效果良好。
杨德威刘福安
关键词:病毒病
鉴定并发细菌感染对禽流感病毒感染致病性影响的方法及装置
本发明涉及一种鉴定并发细菌感染对禽流感病毒感染致病性影响的方法及其所用的装置。将分泌类枯草杆菌蛋白酶的细菌或/和分泌类胰蛋白酶的细菌与低致病性禽流感病毒共同接种于CEF培养物中,使细菌不能直接接触CPE但其分泌的酶可进入...
杨德威刘福安
文献传递
间接ELISA对免疫鸡群中传染性喉气管炎抗体的检测被引量:6
1999年
传染性喉气管炎(ILT)的免疫是以细胞免疫为主。虽然鸡抵抗传染性喉气管炎病毒(ILTV)强毒株攻击的能力与中和抗体效价无联系,但是检测鸡群中ILT抗体的平均效价可以预测ILT的免疫状态(York,1983)。ILT抗体的检测以血清中和试验(SN)和琼...
吴红专贺东生陈峰秦智锋王星朱道中刘公平杨德威李惠颜刘福安
关键词:传染性喉气管炎免疫检测抗体试验
鉴定并发细菌感染对禽流感病毒感染致病性影响的方法及装置
本发明涉及一种鉴定并发细菌感染对禽流感病毒感染致病性影响的方法及其所用的装置。将分泌类枯草杆菌蛋白酶的细菌或/和分泌类胰蛋白酶的细菌与低致病性禽流感病毒共同接种于CEF培养物中,使细菌不能直接接触CPE但其分泌的酶可进入...
杨德威刘福安
文献传递
犬基因疫苗与犬抗生素抗性被引量:1
2001年
2 0 0 0年 1 0~ 1 2月 ,华南地区某犬场一部份曾经接受犬基因疫苗免疫的犬群 ,虽然含有对犬病毒病的抗体 ,但在细菌病发病时对氨苄青霉素及新霉素产生抗性反应 ,对此现象作了研究和分析。
杨德威刘福安
关键词:基因疫苗抗生素病毒病抗性反应
犬场蚊子与犬细小病毒被引量:12
2000年
2 0 0 0年 4月 ,应用套式PCR技术从犬场蚊子的血液样品中检测出犬细小病毒。将分离到的犬细小病毒VP2 Y34基因片段克隆到PMD1 8 T载体 ,其病毒基因组CPV VP2 Y34序列测定结果显示与作者在GENEBANK发表的肺病变犬细小病毒CPV HN 1株有
杨德威宋延华刘福安
关键词:犬细小病毒蚊子套式PCR
华南地区三株新城疫地方强毒株的序列测定及其系统发育分析被引量:10
2003年
用设计的特异性引物,通过一步法RT-PCR扩增出5个毒株的897bp片段,对其中的3株病毒cDNA分析表明:各毒株的半胱胺酸位点和个数及糖基化位点基本没有改变。各毒株在抗原决定簇氨基酸位点HN基因346~353处的碱基突变甚多,且氨基酸也出现了部分的突变。针对HN基因897bp片段构建了相应的系统发育树,系统发育分析表明:中国(华南)地区NDV各毒株与欧美国家的Ⅱ至Ⅴ基因群明显分离,遗传规律较远;NDV WS1和NDV HY与台湾省NDV各毒株归属为一组,与中国毒株的遗传距离较近,均属新近出现的基因型Ⅶ型,NDⅦ型在远东和西欧(Ⅶb)和及中东和南非(Ⅶa)广泛存在,可能形成了ND的第4次大流行。这些一方面说明NDV的变异可能已突破种源屏障,在鸡与鹅之间进行相互传播;另一方面说明中国古老的NDV毒株仍然持续存在,并逐渐向强毒株突变,与其他新出现的基因型毒株"共循环"。
秦智锋贺东生吴红专娄华杨德威刘福安
关键词:新城疫病毒HN基因RT-PCR系统发育测序
共2页<12>
聚类工具0