白挨泉
- 作品数：92 被引量：293H指数：9
- 供职机构：佛山科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 广东省部分地区伪狂犬病的血清学调查被引量：3
- 2001年
- 本试验采用乳胶凝集试验方法对广东省部分地区的猪、鱼、鼠、鸭、蛙、麻雀血清共３２４份进行伪狂大病病毒抗体检测，检出呈阳性的猪血清７份，阳性率为２．５％；鱼血清１份，阳性率为２０％；蛙血清１份，阳性率为５％，说明鱼和蛙可能是伪狂犬病病毒的贮存宿主。
- 赵海全王秋华白挨泉甄辑铭
- 关键词：伪狂犬病乳胶凝集试验抗体检测
- 猪“高热病”临床案例分析
- 2015年
- 猪高热综合征,是一种发病率和死亡率均较高的猪烈性传染病,病猪临床主要表现为体温升高、呼吸困难及部分病猪腹泻或有神经症状、皮肤发红等临床表现。病原主要为多种病毒和细菌的混合感染和继发感染,主要包括高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）、猪流感病毒（SIV）、猪圆环病毒2型（PCV-II）等病毒性疾病和副猪嗜血杆菌病（HP）、猪支原体肺炎（MH）、
- 白挨泉
- 关键词：高热病病猪案例分析副猪嗜血杆菌病猪支原体肺炎
- 4种中药成分对犬瘟热模型犬支气管平滑肌细胞Kv通道的作用
- 2006年
- 应用细胞膜片钳技术,分别对正常对照组、犬瘟热(CD)组、川芎嗪组、黄芩甙组、黄芪组、黄连素组犬支气管平滑肌细胞(BSMC)电压门控性钾通道(Kv)动力学指标、静息膜电位(Em)、静息膜电容(Cm)和电流密度(pA/pF)进行了测定。结果表明,CD组BSMC膜Kv活性显著降低。川芎嗪、黄芩甙、黄芪3种中药(成分)均能不同程度拮抗CD模型犬BSMC膜Kv通道活性的抑制,促进支气管平滑肌细胞膜Kv通道的开放。黄芩甙具有显著提高支气管平滑肌细胞膜Kv通道活性,促进支气管平滑肌舒张作用,在4种中药(成分)中表现突出。
- 陈云白挨泉李建军王凯关莉连至诚
- 关键词：中药成分膜片钳技术
- 猪瘟病毒E0+E2基因的串联表达及多克隆抗体制备
- 2023年
- 串联表达猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)E0和E2蛋白,并制备多克隆抗体鉴定其免疫原性,为进一步研究亚单位疫苗和猪瘟ELISA抗体检测方法提供材料。应用PCR技术分别扩增CSFV E0和E2基因片段,运用重叠PCR将其串联扩增后克隆至pET-28a载体,构建重组表达质粒pET-28a-E0+E2。通过大肠杆菌表达系统表达重组蛋白E0+E2,切胶纯化后免疫昆明小鼠制备血清,通过间接ELISA方法测定抗体水平,间接免疫荧光(IFA)分析多克隆抗体的免疫原性和特异性。结果显示,37℃,1 mmol/L IPTG诱导条件下,E0+E2蛋白能够以包涵体形式表达,经纯化复性后免疫小鼠,制备的血清能与感染CSFV的细胞特异性反应。在大肠杆菌中高效表达了E0+E2蛋白,制备的多克隆抗体具有较高的特异性和反应性。
- 向蕊朱利塞陶攀白挨泉王贵平贾爱卿
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白多克隆抗体
- 不同毒株制备的两种猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫效果对比试验被引量：1
- 2015年
- 本试验采用2种不同毒株的口蹄疫灭活疫苗分别对120头35日龄仔猪进行了免疫效果试验。结果显示:首次免疫时,猪口蹄疫O型灭活疫苗(O/MYA98/BY/2010株)免疫组的抗体合格率和疫苗稳定性均优于使用猪口蹄疫O型灭活疫苗(OZK/93株+OR/80株)免疫组。75日龄二免时,使用猪口蹄疫O型灭活疫苗(OZK/93株+OR/80株)免疫组的抗体合格率和疫苗稳定性均优于使用猪口蹄疫O型灭活疫苗(O/MYA98/BY/2010株)免疫组。表明两种疫苗各有其优缺点,对不同日龄段仔猪的免疫效果存在一定的差异。
- 黄兴国白挨泉黄汉光
- 关键词：猪口蹄疫口蹄疫O型灭活疫苗免疫效果
- 应用琼脂免疫扩散试验检测番鸭细小病毒抗体被引量：11
- 2000年
- 将分离的番鸭细小病毒通过正常发育的番鸭胚传代 ,分别取不同代次的病毒尿囊液经氯仿、聚乙二醇浓缩处理后制成不同代次的抗原。该抗原与抗番鸭细小病毒抗血清在含有 2 0 g/LPEG 60 0 0的琼脂平板上作用 ,可见有明显的沉淀线。
- 娄华白挨泉陆英杰顾万军
- 关键词：琼脂免疫扩散试验番鸭细小病毒抗原制备
- 广东省巨蜥寄生虫感染状况的调查被引量：1
- 2013年
- 对9条广东某野生动物急救中心死亡的巨蜥开展寄生虫调查,共发现4种线虫、1种蜱和1种绦虫。其中寄生于胃肠道的Kalicephalus schadi、K.guangdongens和Tanqua tiara的感染率分别为88.89%、55.56%和22.22%,感染强度分别为116(8～612)、23(8～49)和37(2～72);寄生于横膈膜、浆膜的双三齿丝虫(Diplotriana tricusp is)的感染率达66.67%,感染强度为7(2～11);外寄生虫巨蜥盲花蜱(Aponomma lucasi)的感染率为88.89%,感染强度为25(5～43);肠道绦虫(未定种)的感染率为55.56%,感染强度为88(1～260)。
- 蒲文珺白挨泉李高强张更利郭建超任邵娜张路平张浩吉
- 关键词：寄生虫巨蜥
- 番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断被引量：32
- 2000年
- 通过比较基因bank中番鸭细小病毒 (MDPV)和鹅细小病毒 (GPV)的全基因序列 ,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段 ,分别设计了两对PCR引物LHMP1/LHMP2和LHGP1/LHGP2 ,用这两对引物分别对MDPV和GPV进行检测 ,其结果引物LHMP1/LHMP2只特异性地扩增MDPV ,而引物LHGP1/LHGP2也只特异性地扩增GPV ,并且两对引物均扩增出约 72 0bp的长度序列。
- 娄华杨德威贺东升白挨泉秦智锋刘福安
- 关键词：番鸭细小病毒鹅细小病毒
- 基于16S rRNA基因的鼠Mycoplasma haemomuris的分子鉴定和种系发育分析
- 2015年
- 为了从分子水平揭示野生鼠类血原体的种类特征和系统发生关系,无菌采集32份野生白腹巨鼠血样,抽提全血基因组DNA,采用真细菌的通用引物进行16SrRNA基因的扩增,对扩增产物进行克隆和测序。结果从其中21只血样中成功地扩增出目的片段大小的核苷酸序列。对阳性产物进行克隆、测序,获得了两条代表性序列(GenBank登录号HQ183731和HQ183732)。序列分析显示,获得的两条序列与GenBank中收录的鼠Mycoplasma haemomuris 16SrRNA基因(AB758435)相似性最高,分别为95%和97%。两个样本间16SrRNA基因序列相似性达98.3%。种系发育分析表明,获得白腹巨鼠血原体的两条序列形成了独立的进化分支,并与来自野鼠的Haemobartonella muris(HMU82963)和来自家鼠M.haemomuris(AB758435)所形成的进化分枝为姊妹枝。上述研究证明,白腹巨鼠具有较普遍的M.haemomuris感染,并与已报道的啮齿动物M.haemomuris有一定的遗传差异,是一种新基因型的血原体。对进一步研究人和动物的亲血性支原体的流行病学、种群生物学等研究具有一定价值。
- 白挨泉李高强郭建超李欣蒲文珺李国清陈志伟张浩吉
- 关键词：MYCOPLASMA16SRRNA基因分子鉴定
- 广东部分地区猪衣原体病的血清学调查
- 为了了解广东部分地区猪衣原体的感染情况,本文采用间接血凝试验进行了衣原体感染的血清学调查,并对调查结果进行了讨论.
- 白挨泉
- 关键词：猪衣原体病血清学调查间接血凝试验
- 文献传递
