李雷
- 作品数：16 被引量：21H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学政治法律更多>>
- 论发展权及其实现
- 发展是人类社会重要的目标之一。人类社会发展有两大目标：稳定与发展。从理论上讲，稳定与发展是互为前提的统一体，缺一不可。现代社会与以往的奴隶制、封建制社会在对待稳定与发展的价值取向上有所不同，以往的社会强调稳定居于社会的主...
- 李雷
- 文献传递
- 以芳香族多羧酸为配体的Ni(Ⅱ)配位超分子的研制及光诱导下的表面电子行为被引量：9
- 2009年
- 采用水热方法合成了2个Ni(Ⅱ)配合物[Ni3(btc)2(H2O)14]·4H2O(1)和[Ni2(btec)(bipy)2(H2O)6]·2H2O(2),(H3btc=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,bipy=2,2′-bipyridyl).通过X射线单晶衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)对化合物进行了表征.结果表明,化合物(1)是由2个均苯三甲酸根桥连的三核Ni(Ⅱ)离子的化合物,而化合物(2)是由1个均苯四甲酸根桥连的双核化合物,分子中bipy分子作为端基配体.分子中大量的水分子和羧酸根的存在使2个化合物分别被连成具有三维(3D)和二维(2D)结构的配位超分子化合物.着重研究了化合物的表面光电压光谱(SPS),并将其与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis-NIR吸收光谱的吸收峰在数量和位置上都是一一对应的.此外,对比2个化合物的表面光电压光谱可以看出,配合物的结构及中心金属的配位微环境对其表面光伏响应带的强度、位置和形状均有一定影响.
- 张丽牛淑云金晶孙丽萍史忠丰李雷
- 关键词：表面光电压
- 光诱导下系列钴配合物的表面电子行为对比研究
- 2010年
- 通过水热方法合成了6种Co（Ⅱ/Ⅲ）配合物Co（H2O）6.H2btec（1）;{[Co2（HCOO）6].CH3OH}n（2）;{[Co（4,4’-bipy）2（H2O）4].suc.4H2O}n（3）;Co（NA）2（H2O）4（4）;[Co（mal）（4,4’-bipy）H2O]n（5）;[Co（HCOO）4Co（H2O）4]n（6）（H4btec=均苯四甲酸,H2suc=丁二酸,HNA=烟酸,H2mal=丙二酸,bipy=联吡啶）},测试了配合物的UV-Vis吸收光谱和表面光电压光谱（SPS）,并通过X-ray单晶衍射确定了配合物的结构。它们的表面光电压光谱在300~800 nm范围内均表现出正的光伏响应,并将其与UV-Vis吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis吸收光谱的吸收峰具有良好的对应关系。通过对比6种配合物的SPS可以看出,中心金属离子的价态、配位模式及配位微环境均对SPS响应带的位置和形状有一定影响。
- 李雷金晶史忠丰邢永恒牛淑云
- 关键词：钴配合物
- 混合学习环境下BOPPPS教学模式的设计与实证研究
- 中职学校是中国专业技能型人才培养的主阵地，每年都为国家输送数以百万计的各行各业的技能型人才，是中国职业教育的“中坚力量”。但是中职学生的学习状态不容乐观，存在学习积极性较低、课堂参与度不高等实际问题，严重影响了学生的学习...
- 李雷
- 关键词：课堂参与度
- V—O—Co配聚物的合成、结构及表面光电性能被引量：1
- 2011年
- 采用水热方法合成了V—O—Co配聚物[V2Co O6（H2O）2]n,通过单晶X-射线衍射确定了该配聚物的分子结构.结构分析表明,该配聚物是1个完全由O原子为桥连接起来具有3D无限结构的杂多核配聚物.利用表面光电压光谱（SPS）研究了配聚物的表面光伏性能.结果表明,配聚物在300~800 nm范围内呈现出正的光伏响应.同时对该配聚物的UV-Vis-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认.
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- 关键词：晶体结构光电性能
- 系列V-O配合物的合成,结构及光诱导下表面电子行为
- 牛淑云李雷金晶
- 关键词：光电转换
- V—O配聚物的研制及表面光电压
- 2011年
- 采用水热法合成了1种V(Ⅱ)/V(Ⅲ)混合价态的V—O配聚物[(V2+)2V3+(0.5O2)10O6.2H2O]n通过单晶X-射线衍射确定了该配聚物的分子结构.结构分析表明,该配聚物是1个完全由O原子桥连而成的具有2D结构的V—O配聚物.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配聚物的表面光伏性能.结果表明配聚物在300～800nm范围内呈现出正的表面光伏响应.此外,对该配聚物的UV-Vis-NIR及IR光谱进行了测定和分析指认.
- 牛淑云李丹宫林崇李雷史忠丰金晶
- 关键词：晶体结构表面光电压
- 系列Cu(Ⅱ/Ⅰ)配聚物的合成、结构及光电性能被引量：3
- 2012年
- 采用水热方法合成了3种Cu(Ⅱ/Ⅰ)配聚物及超分子,(1)[K2Cu2(ox)(btec)(MeOH)2]n,(2){[Cu(pdc)(H2O)2].H2O}n,(3)[Cu(cyan)(phen)].H2O(H2ox:草酸,H4btec:均苯四甲酸,MeOH:甲醇,H2pdc:2,5-吡啶二羧酸,phen:邻菲啰啉,Hcyan:氰尿酸).通过X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、固体紫外-可见(UV-Vis)、傅里叶变换红外(FTⅠR)光谱、元素分析等方法对配合物进行了表征.结构解析结果表明,配合物(1)是具有三维(3D)无限结构的配聚物;(2)是具有二维(2D)无限结构的配聚物,但又通过氢键进一步连成了三维(3D)网络,(1)与(2)的中心金属均为Cu(Ⅱ)离子;(3)为含Cu(Ⅰ)的单核配合物,但又通过氢键和π-π堆积作用,使它成为2D超分子化合物.配合物SPS结果显示,配合物(1)-(3)在300-800nm范围内都呈现光伏响应,表明三者均具有一定的光电转换能力.讨论了配合物的组成、结构、维数、配体种类、中心金属离子价态及配位微环境对SPS的影响,并将SPS与UV-Vis光谱进行了关联.
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- 关键词：光电性能
- 系列Ni(Ⅱ)配位超分子的合成、结构及表面光电性能被引量：1
- 2011年
- 以不同的刚性有机羧酸衍生物为配体,采用水热方法合成了4个Ni(Ⅱ)的配位超分子化合物,{[Ni(bipy)(H2O)4](bdc)}(1),[Ni(PhCOO)(phen)(H2O)3](PhCOO)(2),[Ni(dcpz)(H2O)4](3),[Ni(pic)2(H2O)2](4)(H2bdc=间苯二甲酸,PhCOO=苯甲酸根,phen=1,10-邻菲咯啉,H2dcpz=吡唑-3,5-二羧酸,Hpic=吡嗪-2-甲酸,bipy=2,2'-联吡啶).通过单晶X射线衍射、XRD、表面光电压光谱(SPS)、IR和UV-Vis吸收光谱等方法对化合物进行了表征.结构解析表明,化合物(1)～(4)均为单核配合物,再通过分子间氢键连成具有1D,2D或3D氢键网络结构.重点是对比研究了配合物的SPS.4个配合物的SPS在300～800 nm范围内都呈现正的光伏响应,表明它们均具有一定的光电转换能力.讨论了配合物的结构、有机配体种类、氢键及中心金属离子的配位微环境对其表面光电性能的影响,并将SPS与UV-Vis吸收光谱进行了关联.
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- 关键词：氢键光电性能
- Mn(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及光物理性能被引量：2
- 2009年
- 采用水热方法合成了2种结构新颖的Mn（Ⅱ）配位聚合物，[Mn（m-tpha）（phen）]n（1），{[Mn，m-tpha）2m-Htpha）：（bipy）2]·3H2O}n（2），（m-H2tpha=间苯二甲酸，phen=1，10-邻菲咯啉，bipy=2，2′-联吡啶）。通过X-射线单晶衍射、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV-Vis）、表面光电压光谱（SPS）和场诱导表面光电压光谱（FISPS）等方法对配聚物进行了表征。结构分析表明：配聚物f1）和（2）均是通过间苯二甲酸根桥连的具有1D无限结构的Mn（Ⅱ）配聚物。不同的是（1）的不对称单元中只包含1个Mn（Ⅱ）离子，它采取了N2O4的配位模式：而（2）的重复单元中，包含3个Mn（Ⅱ）离子，其巾有2个Mn（Ⅱ）离子是晶体学等效的，它们也采取了N2O4的配位模式，另1个Mn（Ⅱ）离子处于一个几乎规则的正八面体场的配位环境中，6个配位原子均为O。配聚物的表面光电压光谱测试表明，它们在300－800nm范围内都呈现正的表面光伏响应（SPV），但是光伏响应带的强度、数量是明显不同的。这是它们的结构、中心金属Mn（Ⅱ）离子的配位微环境不同所致。将配聚物的SPS与其UV-Vis光谱进行对比，可以看出SPS响应带与UV-Vis吸收峰基本是对应的。
- 刘东伟张丽牛淑云李雷史忠丰金晶迟玉贤
- 关键词：配位聚合物晶体结构光物理性能
