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李金山

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇嗜碱
  • 1篇嗜碱芽孢杆菌
  • 1篇SP
  • 1篇BACILL...
  • 1篇BACILL...

机构

  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 1篇李金山
  • 1篇马延和
  • 1篇高成华
  • 1篇薛燕芬
  • 1篇刘文侠

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp. N16-5表达载体的构建被引量:2
2014年
【目的】构建可以在嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp.N16-5中表达外源基因的表达载体。【方法】以枯草芽孢杆菌表达质粒pHCMC04为基本骨架,删除木糖诱导的启动子和木糖阻遏蛋白基因,分别插入枯草芽孢杆菌组成型强启动子P43和嗜碱芽孢杆菌N16-5的组成型启动子P EF,构建表达载体pABN165P43和pABN165P EF;将绿色荧光蛋白基因gfp作为报告基因连接至表达载体得到pABN165P43-gfp和pABN165P EF-gfp,利用原生质体转化法将其转化至Bacillus sp.N16-5,通过荧光显微镜和多功能荧光读板仪检测报告基因的表达情况。【结果】所构建的表达载体pABN165P43-gfp和pABN165P EF-gfp可以在Bacillus sp.N16-5中表达报告基因gfp,荧光定量数据显示,在7.5 h左右开始检测到绿色荧光蛋白的表达,从7.5 h到12 h荧光强度随时间增长迅速并在12 h左右达到最大,最大荧光值在7000左右。【结论】成功构建了2个嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp.N16-5表达载体,实现了外源基因在嗜碱芽孢杆菌中的表达。
刘文侠李金山高成华薛燕芬马延和
关键词:BACILLUSSP嗜碱芽孢杆菌
共1页<1>
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