高成华
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学环境科学与工程更多>>
- 一种重组蓝藻
- 本发明公开了一种重组蓝藻。该重组蓝藻，是通过包括如下步骤的方法得到的重组蓝藻：向色球藻科蓝藻中导入如下1)或2)中所述的丁醇合成相关基因：1)所述丁醇合成相关基因包括如下酶的编码基因：电子转移黄素蛋白A亚基、烯酰水合酶、...
- 周杰解鹃高成华张延平李寅
- 嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp. N16-5表达载体的构建被引量：2
- 2014年
- 【目的】构建可以在嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp.N16-5中表达外源基因的表达载体。【方法】以枯草芽孢杆菌表达质粒pHCMC04为基本骨架,删除木糖诱导的启动子和木糖阻遏蛋白基因,分别插入枯草芽孢杆菌组成型强启动子P43和嗜碱芽孢杆菌N16-5的组成型启动子P EF,构建表达载体pABN165P43和pABN165P EF;将绿色荧光蛋白基因gfp作为报告基因连接至表达载体得到pABN165P43-gfp和pABN165P EF-gfp,利用原生质体转化法将其转化至Bacillus sp.N16-5,通过荧光显微镜和多功能荧光读板仪检测报告基因的表达情况。【结果】所构建的表达载体pABN165P43-gfp和pABN165P EF-gfp可以在Bacillus sp.N16-5中表达报告基因gfp,荧光定量数据显示,在7.5 h左右开始检测到绿色荧光蛋白的表达,从7.5 h到12 h荧光强度随时间增长迅速并在12 h左右达到最大,最大荧光值在7000左右。【结论】成功构建了2个嗜碱芽孢杆菌Bacillus sp.N16-5表达载体,实现了外源基因在嗜碱芽孢杆菌中的表达。
- 刘文侠李金山高成华薛燕芬马延和
- 关键词：BACILLUSSP嗜碱芽孢杆菌
- 一株产甘露聚糖酶菌株的分离鉴定及酶的纯化与性质被引量：10
- 2011年
- 【目的】筛选性能良好的产碱性甘露聚糖酶的菌株,对菌株进行多项分类鉴定,分离纯化所产甘露聚糖酶并进行性质研究。【方法】利用碱性魔芋粉培养基分离纯化产甘露聚糖酶的嗜碱菌,通过形态特征观察、生理生化测定、16S rRNA序列分析等实验确定菌株的分类地位。利用硫酸铵沉淀、阴离子交换层析和分子筛层析得到电泳纯的酶,分析了酶的最适温度、最适pH、温度和pH稳定性、NaCl以及金属离子等的耐受性。【结果】从我国内蒙古碱湖样品中分离得到一株产碱性甘露聚糖酶的菌株HMTS15,经过多项分类鉴定显示其是与Bacillus agaradhaerens DSM 8721不同的新菌株。菌株HMTS15所产的甘露聚糖酶反应的最适pH为10.0,最适温度75℃。【结论】多项分类结果鉴定菌株为Bacillus agaradhaerens HMTS15。该菌株产生的碱性甘露聚糖酶与同类其他来源的酶相比具有更好的热稳定性和pH适应性,有进一步的研究价值。
- 廖婷婷翟磊高成华薛燕芬马延和
- 关键词：纯化
- 一种重组蓝藻
- 本发明公开了一种重组蓝藻。该重组蓝藻，是通过包括如下步骤的方法得到的重组蓝藻：向色球藻科蓝藻中导入如下1)或2)中所述的丁醇合成相关基因：1)所述丁醇合成相关基因包括如下酶的编码基因：电子转移黄素蛋白A亚基、烯酰水合酶、...
- 周杰解鹃高成华张延平李寅
- 文献传递
