李艳杰
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- miRNA和Th17相关细胞因子在多发性骨髓瘤患者中的表达及其意义被引量：9
- 2015年
- 目的 探讨miRNA和Th17相关细胞因子在多发性骨髓瘤（MM）患者发病中的作用机制.方法 收集27例MM患者骨髓标本,以8名健康人为正常对照,应用荧光实时定量PCR（qRT-PCR）法检测其miR-15a/16、-34a、-194-2-192簇、-181a/b的表达情况,采用ELISA法检测患者血清Th17相关细胞因子IL-17、IL-21、IL-22、IL-23、IL-27的表达水平.分析miRNA与Th17相关细胞因子表达的相关性.结果 与对照组比较,MM患者组miR-15a/16、-34a、-194-2-192簇表达水平降低,而miR-181a/b表达水平升高,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）;MM患者血清IL-17、IL-21、IL-27的表达水平升高,IL-22表达水平降低,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）;IL-23表达水平与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）.ISS分期Ⅲ期患者的miR-181a/b和IL-17、IL-21、IL-23、IL-27表达水平高于Ⅰ期患者,而miR-15a/16、-34a、-194和IL-22的表达水平则低于后者,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.miR-34a与IL-21,miR-181a与IL-23,miR-192与IL-21、IL-27,miR-194与IL-27的表达水平均呈正相关,而miR-192与IL-21呈负相关（P值均＜0.05）.结论 miRNA和Th17相关细胞因子在MM患者中均存在异常表达,其表达水平与MM患者的ISS分期有关,同时两者之间也存在密切的联系,提示失调的miRNA可能影响Th17细胞的分化进而参与MM的发生、发展.
- 李艳杰李德鹏闫志凌齐昆明陈丽丽张之尧范国琴李护君徐开林李振宇
- 关键词：多发性骨髓瘤微小RNASTH17细胞
- 神经型钙黏蛋白分子在多发性骨髓瘤患者的表达及临床意义
- 目的研究神经型钙黏蛋白分子(N-cadherin)在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者中的表达及其临床意义。方法 1选取2012年1月至2013年12月在我院血液内科住院的初治多发性骨髓瘤患者54...
- 李振宇李德鹏王瑞李艳杰李护君闫志凌徐开林
- 文献传递
- 慢病毒介导的B区缺失的人凝血因子Ⅷ在NOD/SCID小鼠中的持续表达(英文)被引量：3
- 2012年
- 近年来,基因治疗作为一种新的治疗方法给血友病A的治疗提供了新的思路。本研究旨在探讨在体外和NOD/SCID小鼠中应用慢病毒载体介导的血友病A基因疗法的可能性。构建含有B区缺失的人凝血因子Ⅷ(BDDhFⅧ)基因和IRES-eGFP编码序列的慢病毒表达载体pXZ9/BDDFⅧ。通过3质粒共转染293FT包装细胞,包装后感染293FT,HLF,Chang-liver和人骨髓间充质干细胞。在感染后分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA),一期法,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和聚合酶链反应(PCR)法检测凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性,FⅧ抗原,FⅧ的mRNA转录和基因整合情况。超速离心收集病毒颗粒,并通过门静脉注射感染NOD/SCID小鼠。ELISA分析小鼠血浆FⅧ抗原,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,转导后1个月RT-PCR分析小鼠肝脏人FⅧ的转录情况。结果表明:成功制备高浓度的重组慢病毒,并能在体外高效转导靶细胞。感染后72 h能检测到高水平的FⅧ活性和FⅧ抗原。RT-PCR和PCR法能敏感检测到人FⅧ基因转录和整合至感染后的细胞中。在所有接受重组慢病毒颗粒注射后的NOD/SCID小鼠肝脏中均能检测到人FⅧ基因的转录,同时重组慢病毒也能在体内高效转导小鼠肝细胞。在感染后72 h小鼠血浆中人FⅧ水平为(49±6)mU,1周后为(54±8)mU,1个月后为(23±4)mU。结论:携带BDDhFⅧ基因的慢病毒颗粒在体内外能高效转导靶细胞,且所有被转导的靶细胞都能有效的分泌人FⅧ。经过门静脉注射慢病毒颗粒的NOD/SCID小鼠可以持续表达人FⅧ。
- 李艳杰陈翀曾令宇曹江徐开林
- 关键词：慢病毒载体NOD/SCID小鼠血友病A基因治疗
- 红色荧光蛋白标记的小鼠白血病模型的建立
- 2010年
- 目的 利用红色荧光蛋白（DsRed）标记的小鼠淋巴瘤EL4细胞株,建立荧光标记的小鼠白血病模型,并对模型进行分析和鉴定.方法 将EL4/DsRed细胞以低剂量（5×10^2/只）、中剂量（5×10^3/只）、高剂量（2.5×10^4/只）经尾静脉注入经清髓照射的C57BL/6小鼠体内,同时接种骨髓细胞5×10^6/只,采用流式细胞术（FCM）、反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、组织病理等方法鉴定小鼠成模情况.结果 C57BL/6小鼠接种不同剂量EL4/DsRed细胞后白血病发病率达100%,移植后第2周FCM示受鼠肝、脾、骨髓和外周血中有大量EL4/DsRed细胞;各组组织器官病理检查呈现出不同程度的肿瘤细胞浸润.结论 用DsRed标记的EL4细胞以5×10^2/只植入C57BL/6小鼠,即可成功建立荧光标记的小鼠白血病模型,可为白血病发病机制、微小残留病检测等研究提供有价值的动物模型.
- 陈翀李艳杰曹江王东洋曾令宇潘秀英徐开林
- 关键词：荧光抗体技术
- microRNA和Th17相关细胞因子在多发性骨髓瘤患者中的相关性和临床意义
- 目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者micro RNA(mi RNA)和Th17相关细胞因子间的相关性,阐明其在MM发病中的作用。方法留取MM患者骨髓标本27例,应用实时荧光定量PCR(q ...
- 李振宇李艳杰李德鹏闫志凌齐昆明陈丽丽张之尧范国琴李护君徐开林
- 文献传递
- miR-194-2-192簇与MDM2在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义
- 2013年
- 目的:目的:探讨miR-194-2-192簇与鼠双微体基因2(MDM2)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及临床意义。方法:留取MM患者骨髓标本21例,应用嵌合荧光法(SYBR?GreenⅠ)的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-194-2-192簇和MDM2的表达情况,并用2-△△Ct方法进行相对定量分析。以10例健康体检者作为对照。结果:miR-194-2-192簇在MM患者中的表达显著低于对照者,而MDM2的表达显著高于对照组(均P<0.05),且均与ISS临床分期有关(均P<0.05)。miRNA-192与MDM2呈显著负相关(r=-0.353,P=0.035)。经过不同治疗后,MM患者中硼替佐米治疗者的MDM2表达水平显著低于VAD(长春新碱+阿霉素+地塞米松)治疗者(P<0.05)。结论:MDM2是miR-192的直接靶基因。miRNA-194-2-192簇低表达和MDM2高表达可能是MM发病发展的重要因子。
- 李艳杰邢伟伟李振宇徐开林
- 关键词：多发性骨髓瘤MDM2
- 浅谈在物理诊断学教学中的实践与体会
- 物理诊断学是医学教育中重要的课程之一,是操作性和实践性较强的桥梁学科.针对物理诊断学的特点,本文结合实际工作,从教学方法、教学模式、改革考试方式等方面着手加强学生的技能训练及临床思维的培养,从而提高物理诊断学的教学质量.
- 李艳杰王志荣黄一虹徐晤李洪春
- 关键词：教学方法教育质量
- 文献传递
- 血液成分单采术在血液病中的应用及不良反应的观察被引量：10
- 2010年
- 目的 初步探讨血液成分单采术在血液病治疗中的应用并观察其不良反应.方法 对524例患者应用CS-3000 plus血细胞分离机进行916次治疗性血液成分单采,根据病人情况选择不同细胞收集程序,分析临床效果和实验室指标的改善情况,并分析其不良反应及处理措施.结果 行血细胞单采术后210例高白细胞患者白细胞由（230.1±48.5）×10^9/L降至（49.3±10.0）×10^9/L;123例真性红细胞患者血红蛋向由（216.0±23.0）g/L降至（150.0±12.0）g/L,红细胞由（7.1±0.5）×10^12/L降至（4.3±O.8）×10^12/L;158例高血小板患者血小板由（1 080.0±314.0）×10^9/L降至（341.0±82.0）×10^9/L,治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.01）.32例血栓性血小板减少性紫癜患者行血浆置换后,90.6%患者临床症状、体征及实验室指标均明显改善.少部分患者出现枸橼酸盐中毒（3.0%）、低血容量休克（0.7%）、过敏反应（4.6%）等不良反应,经对症处理后均得以缓解.结论 利用血细胞分离机进行治疗性血液成分单采术和血浆置换术可迅速缓解临床症状,减少并发症的发生,疗效肯定且安全可靠,不良反应少,并对提高临床药物治疗效果有很大意义.
- 鹿群先李艳杰赵玉凤刘灿侠李振宇徐开林
- 关键词：血细胞分离机血细胞单采术血浆置换术
- miRNA和Th17相关细胞因子在多发性骨髓瘤患者中的表达及其意义
- 目的 探讨miRNA和Th17相关细胞因子在多发性骨髓瘤(MM)患者发病中的作用机制.方法 收集27例MM患者骨髓标本,以8名健康人为正常对照,应用荧光实时定量PCR (qRT-PCR)法检测其miR-15a/16、-3...
- 李艳杰
- 关键词：多发性骨髓瘤微小RNASTH17细胞
- CD4＋T细胞的研究进展被引量：5
- 2010年
- 近年来，随着对CD4＋T细胞研究的深入，对Th1和Th2细胞的免疫生物学活性及免疫调节也有了进一步的认识。CD4＋T细胞新亚型CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）及Th17细胞受到了人们广泛的关注，尤其是细胞的分化调节、功能及相关疾病的发病机制。本文就CD4＋T细胞各亚群的生物学特征及分工、亚群间的相互调节、免疫应答与疾病的关系等作一综述。
- 李艳杰徐开林潘秀英
- 关键词：CD4+T细胞CD4+CD25+调节性T细胞免疫应答
