李淼
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 标记淀粉样斑块的阿尔茨海默病PET显像剂研究进展
- PET 对于阿尔茨海默病(AD)早期诊断与治疗效果评价具有重要的临床价值.目前重点研究和应用于AD 患者脑部显像的特异性PET 示踪剂主要标记β 淀粉样蛋白(Aβ),包括PIB 类、PIB 衍生物类和寡肽类.
- 段小艺李淼王黎李宏利赵周社郭佑民
- ^(18)F-FDG直接标记GKLVFFGK寡肽的方法探讨被引量：2
- 2014年
- 目的探讨采用18F-FDG直接标记含KLVFF序列的寡肽的方法。方法按常规制备18F-FDG,然后用其与上述寡肽进一步反应进行标记,分别采用不同pH值、不同比活度的18F-FDG、无修饰及氨基端HYNIC修饰的寡肽进行反应,分别比较标记产率。结果 pH值和18F-FDG比活度值的变化,及寡肽氨基端是否有HYNIC修饰对标记产率均有明显影响,pH值为3.0,18F-FDG比活度值为37.0 MBq/ml,在GKLVFFGK末端连接HYNIC后标记产率最高(35﹪),产物放射化学纯度达到98﹪。结论采用18F-FDG与氨基端HYNIC修饰的含KLVFF序列的寡肽具有可行性,能获得高标记产率,其合成方法可满足进一步研究和临床应用的需要。
- 李淼李宏利郭佑民段小艺
- 关键词：^18F-FDG
- 双示踪剂PET成像在阿尔茨海默病诊断中的价值被引量：5
- 2017年
- 目的探讨双示踪剂PET成像在阿尔茨海默病(AD)诊断中的应用价值。方法对11例临床诊断AD患者和7例年龄匹配的健康志愿者同期进行11 C标记匹兹堡化合物(11 C-PIB)和18 F标记脱氧葡萄糖(18 F-FDG)PET脑部成像。采用视觉观察法、感兴趣区技术与脑代谢分析软件评价示踪剂在脑区的分布情况。结果与健康对照组比较,AD患者上额叶、下额叶、上顶叶、外侧颞叶、后扣带回葡萄糖代谢显著减低,平衡相显示淀粉样蛋白主要沉积于额前叶、内侧顶叶、外侧顶叶以及部分外侧颞叶皮层,两种成像结果基本相符。结论 PIB与FDG PET联合成像为AD诊断提供更为准确的信息,但仍需进一步证实此方法的实用及有效性。
- 段小艺刘翔李淼郭佑民
- 关键词：阿尔茨海默病正电子发射计算机断层
- LBW指数结合能谱CT在合理降低肝脏增强CT的CM剂量中的应用被引量：3
- 2021年
- 目的比较能谱CT扫描条件下去脂体质量(lean body weight, LBW)与全体质量(total body weight, TBW)作为指数计算肝脏增强CT对比剂药量的增强效果。方法连续纳入2018年11月至2019年1月在本院影像科行肝脏增强CT的218例患者,LBW组101例,TBW组117例。两组均采用能谱CT扫描,扫描和重建参数一致。使用的CM计算方法:LBW组的对比剂量为500 mgI/kg(LBW),TBW组的对比剂量为450 mgI/kg(TBW),注射速率均为2.8 mL/s。检查结束后将图像传输到GE AW4.7工作站,对50 keV单能量图像进行分析。比较两组患者的CM使用量、动脉期主动脉CT值(HU-aorta)、静脉期肝脏增强CT值(△-liver)、主动脉和肝脏增强达标率及变异度。结果与TBW组比较,LBW组CM剂量、HU-aorta和△-liver更低(P<0.05),LBW组和TBW组HU-aorta(91.09%vs. 90.60%)和△-liver(92.08%vs. 88.89%)的增强达标率无统计学差异(P>0.05)。LBW组HU-aorta和△-liver的变异度均明显低于TBW组,增强效果更一致。结论在能谱CT扫描前提下,使用LBW作为指数计算肝脏增强CT的药量,不仅可以减少造影剂用量,而且可以使患者的肝实质增强效果更加一致。
- 贾晓茜王怡名同维屈媛陈姣韩春莹田倩朱书萌郭建新李淼
- 关键词：能谱CT对比剂
- 对我国核医学化学师、核药师职业定位和培养工作的思考被引量：4
- 2017年
- 目的 明确我国化学师、核药师的职业定位,为促进化学师、核药师培养工作的规范化提供参考.方法 梳理我国化学师、核药师的法律地位、职责和资质要求,分析其培养工作中的问题,并提出对策建议.结果 目前我国化学师、核药师队伍规模小,来源复杂,水平参差不齐.学界、监管及医疗机构对化学师、放药师的职业角色定位尚不够清晰,其培养体系也不够健全,而发达国家的发展经验可供借鉴.结论 应明确人才需求,完善法规和培养体系,加强专业宣传和交流工作.随着核医学的不断进步,其所涉及的放射性药物越来越繁多复杂,临床放射化学和核药学工作（制备、质控、应用）由专职化学师、核药师承担成为必然趋势.化学师、核药师在核医学团队中的地位将日益重要.
- 张卫善叶佳俊李阳李桂玉李淼
- ^(18)F标记肽类正电子示踪剂制备与应用研究进展被引量：1
- 2015年
- 随着PET的广泛应用,正电子核素[18F]氟标记肽类示踪剂受到关注。目前已有多种18 F标记多肽的方法,其中18F标记辅基法最为常用,Al 18F络合法及点击化学法被认为最有发展前景。迄今为止,18F标记肽类正电子示踪剂种类较少,主要集中于受体PET成像,部分已进入临床研究阶段,显示出良好的临床应用前景。本文对此类示踪剂的制备方法与应用研究进展做一综述。
- 段小艺李淼高俊刚郭佑民
- 关键词：18F氟脱氧葡萄糖示踪剂放射性核素显像体层摄影术发射型计算机
- 对肿瘤内miR-21表达进行契伦科夫光学成像的新方法:基于 HSV1-tk报告基因
- 2021年
- 目的构建一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV1-tk)的新型报告基因体系,用于对肿瘤内微小核糖核酸(miR-21)的表达进行契伦科夫光学成像。方法将细胞巨病毒(CMV)启动子基因、HSV1-tk基因以及可被miR-21互补结合的三联miR-21靶基因序列,串联构建成报告基因(CMV-HSV1-tk-3×miR-21t),即将CMV-HSV1-tk-3×miR-21t序列连接到pc DNA3.1质粒载体中并转染A549细胞。向稳定表达上述报告基因的A549细胞(A549T细胞)加入9-[4-[18F]氟-3(羟甲基)丁基]鸟嘌呤([18F]FHBG)孵育;或采用可互补结合miR-21的梯度剂量反义寡聚miR-21(Anti-miR-21)处理A549T细胞后,加入[18F]FHBG孵育。分别对上述细胞进行契伦科夫光学成像和放射性γ计数。另构建A549T裸鼠皮下移植瘤模型,分为2组分别瘤内注射Anti-miR-21与对照混合RNA,然后分别经尾静脉注射[18F]FHBG后进行活体契伦科夫光学成像。结果 A549T细胞摄取[18F]FHBG后,其光学信号强度、γ计数分别与细胞数量之间呈线性正相关(R2=0.9962、0.9807);加入Anti-miR-21的剂量与光学信号强度、γ计数之间分别呈剂量依赖性正相关(P<0.05);A549T细胞皮下瘤模型成像结果显示,瘤内注射Anti-miR-21与对照RNA的移植瘤对比,肿瘤组织信号更高且视觉对比显著。结论基于microRNA调控的示踪剂摄取相关报告基因体系,本研究成功构建了一种用于对肿瘤内miR-21表达进行契伦科夫光学成像的新方法。
- 李淼张卫善
- 关键词：报告基因分子影像
- 正电子药品氨基聚醚(2.2.2)含量测定方法研究进展
- 2019年
- 正电子类放射性药品(简称"正电子药品")是采用正电子核素标记制备的诊断用放射性药品。现有正电子药品的主要类型是[^18F]氟标记药品。在制备时其[^18F]氟标记反应大多使用有毒的氨基聚醚(2.2.2)(即K 2.2.2)作催化剂,故正电子药品中K 2.2.2的残留量应予以控制。正电子药品辐射水平较高,剂量小,衰变快,测定其K 2.2.2含量需要便捷、专属、灵敏、稳定的方法。通过总结已报道方法,梳理其发展历程、方法特点和方法学参数可知,目前K 2.2.2的分析方法体系包含分光光度滴定法(ST法)、薄层色谱法(TLC法)、紫外分光光度法(UV法)、比色法(colorimetry法)、气相色谱法(GC法)、高效液相色谱法(HPLC法)、流动注射法(FIA法)及毛细管电泳法(CE法)。这些方法的机制不同,方法学指标各异,分别适用于不同的样品、设备条件和目标需求,其中TLC法和HPLC法凭借其特定优势占据了主导地位。如何更好地平衡各方法学指标,实现微型化、自动化以及同时测定包括K 2.2.2在内的多个质控指标成分,将是今后方法学研究的重点方向。K 2.2.2含量测定方法已形成体系,其开发和改进将对提高正电子药品的质控水平发挥积极作用。
- 叶佳俊李阳李淼
- 阿尔茨海默病PET正电子药物应用与研究进展被引量：3
- 2014年
- 阿尔茨海默病（AD）严重危害人们的身心健康。伴随PET分子成像的发展，出现了一系列针对AD的正电子药物，其中匹兹堡化合物B（PIB）及其衍生物类PET正电子药物研究最为成熟，部分已获准应用于临床，在AD诊断与治疗方面显示出重要价值。随着人们对AD发生机制研究的不断深入，近年又相继出现了包括蛋白类、受体类以及肽类在内的更多种类AD相关PET正电子药物。该文就此类正电子药物的应用与研究进展做一综述。
- 段小艺李淼王黎李宏利赵周社郭佑民
- 关键词：阿尔茨海默病正电子发射断层显像术正电子药物
- 肿瘤组织中细胞间粘附分子-1表达的PET/近红外荧光跨模态靶向成像表征
- 2021年
- 目的验证基于双标记细胞间粘附分子-1(ICAM-1)单抗示踪剂,进行胰腺癌组织中ICAM-1的正电子发射断层(PET)/近红外荧光(NIRF)跨模态靶向成像的可行性。方法采用流式细胞术测定2种胰腺癌细胞系BxPC-3、MIA PaCa的ICAM-1表达水平。通过生物耦联和配位反应制备NIRF荧光团和[^(89)Z]锆核素双标记示踪剂。在上述细胞系构建的裸鼠皮下移植瘤模型(简称模型鼠)中,测试示踪剂的特异性、跨模态成像性能和生物分布特性;尝试在BxPC-3模型鼠中进行解剖前/后离体组织器官NIRF光学成像。最后采用组织病理学方法确认ICAM-1在移植瘤组织中的分布。结果BxPC-3与MIAPaCa细胞系的ICAM-1表达水平有显著差异(P<0.05)。PET/NIRF跨模态成像和放射性生物分布实验显示,在2种模型鼠中,肿瘤的示踪剂摄取峰值的差异也有统计学意义(P<0.05)。PET/NIRF成像所显示的肿瘤位置相互吻合。解剖切除瘤体前后,荧光信号随瘤体转移,周围组织几乎无残留信号。免疫组织化学染色显示,这2种移植瘤组织的ICAM-1表达水平差异与其示踪剂浓聚水平差异正相关(P<0.05)。结论本研究确认了以ICAM-1为靶标的双标记单抗示踪剂,用于胰腺癌组织临床前靶向跨模态成像是可行的,这为同时实现肿瘤活体全身成像和肿瘤组织原位可视化提供了例证,揭示了基于ICAM-1靶向成像的病灶检测、手术导航等临床转化应用的潜力。
- 李淼BARNHART Todd EENGLE Jonathan W
- 关键词：细胞间粘附分子-1靶标肿瘤分子影像
