李波
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 索拉菲尼对肝星状细胞活性及活化的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究索拉菲尼对肝星状细胞(HSC)活性及活化的影响及作用机制。方法:分别将1、2、5、10μmol/L索拉菲尼培养液作用于LX2细胞,通过MTT检测观察不同浓度索拉菲尼对LX2细胞增殖的影响,应用免疫细胞化学染色法检测LX2细胞α-SMA的表达,ELISA法检测LX2细胞上清中PDGF-BB和TGF-β1水平变化,Western blot法检测各组LX2细胞PDGF信号通路各蛋白表达情况。结果:各组、各时间点LX2细胞增殖抑制率比较,差异均有统计学意义(F组间=1 045.010,F时间=279.740,F交互=20.130,P均<0.001)。各组α-SMA的表达情况比较,差异有统计学意义(H=35.630,P<0.001)。各组、各时间点PDGF-BB和TGF-β1水平比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。实验组与对照组中ERK1、ERK2、AKT的表达基本相同,但在10μmol/L索拉菲尼干预后,各磷酸化蛋白表达降低。结论:索拉菲尼可抑制HSC的增殖及活化。
- 王林李波耿智敏徐之超陈晨李文智郑见宝
- 关键词：索拉菲尼肝纤维化肝星状细胞
- 神经菌毛素-1促进肝星状细胞活化对人肝癌HepG2细胞增殖、侵袭能力的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 观察神经菌毛素-1（NRP-1）通过促进肝星状细胞（HSC）活化增殖进而对肝癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法 构建NRP-1腺病毒载体pDC315-NRP-1-3 Flag,感染LX2细胞;Western blot检测NRP-1蛋白表达水平,细胞免疫化学法检测LX2中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及NRP-1表达水平;通过噻唑蓝（MTT）、Transwell间接共培养检测LX2及HepG2细胞增殖能力,Transwell实验检测HepG2细胞侵袭和迁移能力.结果 构建人NRP-1基因重组过表达腺病毒pDC315-NRP-1-3Flag,最佳感染滴度为2.0×106 PFU/ml,48 h感染效率可达90％以上,Western blot示感染后LX2细胞NRP-1表达增高,转染48 h后NRP-1表达较高水平,细胞免疫化学显示转染组LX2的α-SMA及NRP-1表达增高.MTT检测显示NRP-1过表达组LX2增殖能力强于空载体组及未转染组,差异有统计学意义（P＜0.05）.细胞共培养实验证实LX2可促进HepG2的增殖、侵袭及迁移能力,NRP-1过表达组LX2对HepG2的促进作用更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 人NRP-1基因重组腺病毒可稳定转染LX2细胞,NRP-1可促进LX2的活化及增殖,继而促进HepG2细胞增殖及侵袭、迁移能力.
- 陈晨陈强耿智敏李波郑见宝王林
- 关键词：原发性肝癌肝星状细胞肿瘤微环境
- 索拉菲尼抑制肝星状细胞活化在肝癌肿瘤微环境中的作用机制被引量：1
- 2013年
- 目的研究索拉菲尼对肝星状细胞活性及活化的影响及其在肝脏肿瘤微环境中的作用机制。方法通过LX2细胞和HepG2细胞共培养，观察LX2对HepG2细胞增殖的影响。通过MTT检测观察索拉菲尼对LX2增殖的影响。用不同浓度索拉菲尼干预LX2细胞，细胞组化检测LX2细胞α—SMA的表达；ELISA检测LX2上清液PDGF-BB和TGF-β1浓度变化；蛋白印迹检测LX2细胞ERKl、ERK2、Akt信号通路的表达。将不同浓度索拉菲尼干预的LX2细胞和HepG2细胞共培养24h，观察对HepG2细胞侵袭能力影响。结果LX2和HepG2细胞共培养后实验组HepG2细胞明显较对照组多。经不同浓度索拉菲尼干预LX2细胞12h、24h、36h和48h后，实验组细胞活性弱于对照组，具有浓度及时间依赖性。对照组α—SMA的表达强于实验组，具有浓度和时间依赖性。随着索拉菲尼药物浓度的升高及同一浓度下时间的延长，上清中PDGF-BB和TGF-β1的浓度降低。实验组与对照组中ERKl、ERK2、AKT的表达基本相同，但各自磷酸化状态的表达随着药物浓度的升高呈下降趋势。随着药物浓度的升高LX2诱导HepG2侵袭的能力逐渐减弱。结论索拉菲尼可通过抑制α—SMA的表达、抑制肝星状细胞PDGF信号通路及下调上清液中的PDGF-BB和TGF-β1的表达，从而抑制HSC的活性及活化，继而抑制HepG2的增殖及侵袭。
- 耿智敏李波王林陈晨李文智郑见宝
- 关键词：索拉菲尼肝星状细胞肿瘤微环境
