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李宜鲜: 作品数：16 被引量：65H指数：6; 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>; 发文基金：上海市卫生局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量被引量：6: 2012年; 目的建立同步测定麝香追风膏中桉油精、樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚等7种成分含量的气相色谱方法。方法采用气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,升温程序为80℃保持5 min,60℃/min升温至150℃保持5 min,80℃/min升温至200℃保持2 min,内标法测定样品中7种成分的含量。结果麝香追风膏中7种成分及内标物萘在同一色谱条件下获得良好分离。回收率分别为96.23%(RSD=2.48%)、100.31%(RSD=0.23%)、96.76%(RSD=0.76%)、96.90%(RSD=1.39%)、98.52%(RSD=1.57%)、96.32%(RSD=2.01%)和103.31%(RSD=2.12%)。采用此法对3批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于控制麝香追风膏的质量。; 李宜鲜李彦超宋汉敏李振国; 关键词：麝香追风膏桉油精水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚

一种用于化妆品的重金属检测装置: 本发明公开了一种用于化妆品的重金属检测装置，包括底板以及安装在其顶部两侧的竖板，且两个竖板的顶端之间连接有支撑板，所述支撑板的顶端安装有固定筒，且固定筒的内部连接有排料组件，所述排料组件包括进料管，且进料管的内部设置有推...; 范晨丽李宜鲜刘怡畅周璞陈军丽

一种化妆品生产用质量检测取样装置: 本实用新型公开一种化妆品生产用质量检测取样装置，包括取样筒和取样组件，取样筒上设置有支架，且支架上开设有用于调节的调节孔，取样筒的底端设置有取样管，取样组件包括设置在取样筒内部的第二螺杆、设置在第二螺杆底端的固定板、设置...; 刘怡畅范晨丽李宜鲜王春杰鲁安琪

一种化妆品质量检测用储存装置: 本实用新型公开一种化妆品质量检测用储存装置，包括储存安装组件，包括设置的储存安装架、开设在所述储存安装架侧面的凹型安装槽、设置在所述凹型安装槽内的转珠和开设在所述储存安装架顶面的圆孔，储存组件，储存覆盖组件。本实用新型通...; 李宜鲜刘怡畅范晨丽霍甜甜王春杰

GC法同时测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片的含量被引量：14: 2012年; 目的:建立同步测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片等3种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,柱温140℃,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片(龙脑和异龙脑)及内标物萘等4种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑和冰片(龙脑和异龙脑)的回收率分别为96.2%(RSD=0.78%),96.8%(RSD=0.76%),96.9%(RSD=1.4%)。采用此法对12批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论:该方法简便、准确,分离度好,可用于控制通络祛痛膏的质量。; 李彦超李宜鲜姚令文李振国; 关键词：通络祛痛膏气相色谱樟脑薄荷脑冰片

HPLC同时测定养血软坚片中的马钱苷酸、龙胆苦苷和芍药苷被引量：7: 2014年; 目的采用HPLC法测定养血软坚片中马钱苷酸、龙胆苦苷和芍药苷的含量。方法采用Chrom—MatrixC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％甲酸为流动相，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长235nm，柱温30℃。结果马钱苷酸、龙胆苦苷和芍药苷的线性范围分别为0．714～71．4（r=0．9999）、2．999—299．9（r=0．9999）、3．423～342．3mg·L11（r=0．9996），平均回收率分别为100．2％、96．6％、96．1％，RSD分别为1．5％、1．2％、0．9％。结论所用方法简便、准确、重复性好、专属性强，可用于养血软坚片中三成分的含量测定。; 宋汉敏李彦超李宜鲜袁秀荣; 关键词：龙胆苦苷芍药苷高效液相色谱法

SPE-HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量被引量：3: 2012年; 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法色谱柱为Phenomenex luna C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96);流速1.0mL.min-1;检测波长210nm;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在10.72～536ng(r=1.0000)和5.125～256.25ng(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.81%(RSD=1.15%)和99.04%(RSD=2.15%)。结论该方法快速、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。; 李彦超李宜鲜姚令文李振国; 关键词：固相萃取高效液相色谱法小儿咳喘灵颗粒麻黄碱伪麻黄碱

HPLC同时测定斑秃丸中11种活性组分被引量：3: 2021年; 目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定斑秃丸中芍药苷、毛蕊花糖苷、二苯乙烯苷、阿魏酸、丹酚酸B、五味子醇甲、大黄素、异欧前胡素、五味子甲素、丹参酮IIA和五味子乙素含量的方法。方法采用HPLC,Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min;进样量为10μl;检测波长为220 nm;柱温为35℃。结果芍药苷在51.98~1559.46 ng(r=1.0000),毛蕊花糖苷在21.84~655.20 ng(r=1.0000),二苯乙烯苷在103.60~3108.00 ng(r=0.9999),阿魏酸在6.79~203.67 ng(r=1.0000),丹酚酸B在79.80~2393.91 ng(r=1.0000),五味子醇甲在20.94~628.20 ng(r=1.0000),大黄素在7.13~213.81 ng(r=1.0000),异欧前胡素在18.16~544.80 ng(r=1.0000),五味子甲素在6.71~201.15 ng(r=1.0000),丹参酮IIA在3.25~97.44 ng(r=0.9999),五味子乙素在7.96~238.80 ng(r=1.0000)进样量范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.64%,102.61%,96.95%,98.23%,95.64%,99.53%,97.90%,99.02%,103.55%,102.31%,100.24%,RSD均<5%(n=6)。结论本方法专属性强,灵敏度高,可有效控制斑秃丸的质量。; 霍甜甜李宜鲜; 关键词：高效液相色谱斑秃丸活性组分

山豆根乙醇提取物对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤作用被引量：10: 2021年; 目的探讨山豆根乙醇提取物对Lewis肺癌小鼠的免疫调节及抗肿瘤作用研究。方法建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌模型,随机分为空白组、模型组、顺铂组(2 mg/kg)、山豆根乙醇提取物高剂量组(400 mg/kg)、山豆根乙醇提取物中剂量组(200 mg/kg)、山豆根乙醇提取物低剂量组(100 mg/kg),每组10只,各组动物给予相应药物灌胃,连续给药21 d。取肿瘤组织测定肿瘤抑制率;采用酶联免疫Elisa法测定血清中白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)、内皮抑素(ES)、血管抑素(AS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素-γ(TFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)含量。结果与模型组比较,山豆根乙醇提取物各剂量组可不同程度降低模型动物血清中IL-10、IL-6、VEGF、HIF-1α、MMP--2含量,升高IL-2、TNF-α、AS、ES、TFN-γ含量,具有统计学意义(p<0.05)。结论山豆根乙醇提取物对Lewis肺癌小鼠具有一定的干预作用。; 李宜鲜魏华琳; 关键词：肺癌模型动物肿瘤组织

养血软坚片的提取纯化工艺研究被引量：3: 2012年; 目的筛选并优化养血软坚片的提取纯化工艺。方法通过正交设计多指标优化提取工艺条件,药效学试验确定醇沉除杂条件。结果确定的提取纯化工艺为加水浸泡30 min,提取两次,第1次8倍量水提取1 h,第2次6倍量水提取45 min,合并水提液,浓缩至相对密度为1～1.15(70℃),加入乙醇使药液含乙醇量为50%。结论优化得到的提取纯化工艺合理、稳定、可行,保证了原处方的疗效,适合工业化批量生产。; 宋汉敏李彦超李宜鲜张广伟詹红生袁秀荣; 关键词：正交设计药效学评价纯化工艺

李宜鲜

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