李友
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- ADAM10启动子区基因多态与动脉粥样硬化性脑梗塞易感性的关联研究
- 目的:人去整合素金属蛋白酶家族(ADAMs,aDisintegrin and Metalloprotease) 蛋白能通过加工和剪切生长因子、细胞因子配体和受体、细胞粘附分子及Notch-1 等多种膜锚定蛋白的胞外结构域...
- 李友廖锋崔理立李克深赵斌
- miR146a基因多态性与早发型阿尔茨海默病的关联性研究
- 2014年
- 目的 探讨miR146a的基因多态性与早发型阿尔茨海默病（EOAD）的关系.方法 本研究共纳入103例EOAD患者和100名健康对照组人群,采用SnapShot分型技术检测miR146a基因的rs2910164和rs57095329的多态性.结果 病例组的rs57095329位点的基因型和等位基因频率与健康对照组比较,差异有统计学意义（基因型P=0.027 0,等位基因频率P=0.004 2）,而rs2910164的病例组和对照组基因型和基因频率差异无统计学意义（基因型P=0.595 7,等位基因频率P=0.322 6）.结论 miR146a基因的rs57095329多态位点与EOAD的发病风险具有相关性,rs57095329的G等位基因是EOAD的发病风险的保护因素.
- 崔理立蔡玉洁马国达李克深李友
- 关键词：阿尔茨海默病基因多态性
- miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死的关系被引量：6
- 2014年
- 目的探讨miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死(LI)的关系。方法选择LI患者173例(观察组)和与其性别、年龄匹配的非心脑血管疾病体检者298例(对照组),采用SNaPshot法检测血miR-146a rs2910164和rs57095329位点的基因多态性,B型彩色多普勒超声仪检测颈动脉内膜中层厚度(CIMT)。结果观察组miR-146a rs2910164位点GG基因型频率为8.67%、CC+CG基因型频率为91.33%、G等位基因频率为33.24%,对照组分别为17.11%、82.89%、39.93%,P均<0.05。两组miR-146a rs57095329基因型和等位基因频率比较,P均>0.05。观察组70岁以下者miR-146a rs2910164位点G等位基因频率为28.57%,对照组为39.12%,P<0.05。观察组miR-146a rs2910164和rs57095329位点正常和突变基因型患者的CIMT比较,P均>0.05。结论 LI患者miR-146a基因rs2910164位点G等位基因频率降低,G等位基因可能是其发病的一种保护性因素。
- 李友朱菁马国达李克深崔理立
- 关键词：腔隙性脑梗死基因多态性
- 去整合素金属蛋白酶17基因多态与脑梗死易感性的关联研究
- 目的 探讨去整合素金属蛋白酶17(ADAM17,a disintegrin and metalloproteinase 17)基因启动子区5个位点(rs11684747、rs11689958、rs12692386,rs5...
- 李友李倩倩崔理立马国达李克深赵斌
- MiR-155与AT1R基因多态性与缺血性脑卒中易感性的关联研究
- 目的：探讨 miR-155(microRNA-155)与血管紧张素Ⅱ-1型受体(Angiotensin ⅡType Ⅰ Receptors,AT1R)的基因多态性与缺血性脑卒中(Ischemicstroke,IS)发病的...
- 彭尧群李友方健斌陈建雅陈林发刘思序胡伟东王晓霞陈润森林力峰钟望涛
- 关键词：MIR-155AT1R缺血性脑卒中基因多态性TOAST分型
- ASMT基因多态性与卒中后睡眠障碍发病的相关性研究
- 目的探讨乙酰血清素甲基转移酶(acetylserotonin methyltransferase,ASMT)基因启动子区的两个位点(rs4446909、rs5989681)多态性与卒中后睡眠障碍(post-stroke ...
- 周海红宋玉霞李友
- 文献传递
- 去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系被引量：2
- 2014年
- 目的观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶(ADAM)10基因启动子区多态性变化,分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者(梗死组)和297例非脑血管病体检者(对照组),采用Snapshot分型技术检测ADAM10基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性,采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度(CIMT);比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAM10基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组(P=0.008 0)、隐性模型CT+TT基因型频率显著高于对照组(OR=0.54,95%CI为0.36~0.81,P=0.002 9),T等位基因频率显著高于对照组(OR=1.95,95%CI为1.37~2.79,P=0.000 2);两组ADAM10基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异(P>0.05)。携带ADAM10基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.51,95%CI为1.00~2.28,P=0.048),而≥70岁人群中携带CT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.69,95%CI为1.00~2.85,P=0.046);ADAM10基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者CIMT无明显相关。结论 ADAM10基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。
- 李友廖锋崔理立马国达李克深
- 关键词：腔隙性脑梗死基因多态性
- WDR66基因外显子2区插入变异与血小板容积及脑梗死的相关性研究
- 目的：分析中国汉族人群WDR66基因外显子2区15bp的插入缺失多态性的频率分布特点,并探讨其与脑梗死发病的关联及血小板平均容积(mean platelet volume,MPV)的相关性。方法：采用病例-对照研究,全自...
- 喻志慧陈煜森李友李克深赵斌
- 去整合素金属蛋白酶17启动子区基因多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨去整合素金属蛋白酶(ADAM)17基因启动子区的基因多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入173例腔隙性脑梗死患者和295例对照组人群,以位于ADAM17基因启动子区的rs12692386和rs1524668位点为遗传标记,采用SnapShot的分型技术检测ADAM17基因的多态性。结果腔隙性脑梗死组ADAM17 rs12692386位点和rs1524668的基因型和等位基因频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。对患者进行性别、年龄的亚组分类后,ADAM17 rs12692386和rs1524668位点的基因型和等位基因频率在腔隙性脑梗死组和对照组之间无显著性差异(P>0.05)。携带ADAM17多态正常基因型和突变基因型的腔隙性脑梗死患者之间的颈动脉内中膜厚度亦无显著性差异(P>0.05)。结论 ADAM17基因rs12692386和rs1524668位点的多态性可能与腔隙性脑梗死的发病无关。
- 李友李倩倩崔理立马国达李克深
- 关键词：脑梗死多态性单核苷酸
- ADAM10基因启动子区的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究
- 廖锋李友赵斌
